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去年的大新闻想必大家都有所耳闻。在12月，安进花费总额超280亿美元收购 Horizon
Therapeutics。收购动作将从2023年第一季度正式开始执行，并预计在2023年上半年完成。不过近期美国FTC就此收购提起诉讼，收购可能遇阻或延迟。
但今年以来，Horizon的多款产品遭遇了大幅度的下滑，12款上市产品中7款出现了销售额的减少，这让安进的巨额收购看上去有所不值。Horizon2023年一季度销售额为8.32亿美元，相较2022年同期的8.85亿美元销售额，同期比下降6%；净收入为5470万美元，相较2022年第一季度的2.04亿美元净收入，同期比减少了73%。
Tepezza作为Horizon公司业绩中贡献最大的一款药物，也是安进愿意花费巨额进行收购的因素之一。Tepezza是一种胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）抑制剂，作为爆款药，Tepezza一直具有市场独家的“垄断性”，这也是美国FTC反对安进收购Horizon的主要原因。2020年1月21日，美国FDA批准Tepezza上市，用于治疗甲状腺眼病（thyroid eye disease ，TED）。Tepezza成为目前唯一一种获得FDA批准的用于治疗TED的药物。今年4月，FDA再次拓宽了Tepezza的适应症和用法部分，以明确其用于治疗“甲状腺眼病，无论甲状腺眼病的活动程度或持续时间如何。”这一批准再次加剧了Tepezza一家独大的情形。但是意想不到的是，“爆款药”Tepezza仍然出现了业绩下滑的迹象。2023年第一季度销量为4.05亿美元，与2022年第四季度环比下降18%。虽然财报中提及销售的下降是为季节性影响，但对比2022年第一季度的约5.02亿美元的产品销售额，业绩同期比也下降了19%。雪上加霜的是，Tepezza在未来可能会失去所谓的“市场垄断性”。在7月11日，一家小药企Viridian公布了用于治疗TED的在研新药VRDN-001的六周数据。尽管Viridian没有发布完整的安慰剂结果，但数据结果表明这款药物疗效优异，极有机会抢占Tepezza的独占市场。Tepezza与VRDN-001交叉试验比较
Tepezza并非Horizon公司中最惨的产品。Horizon在2014年引进了Nuvo Research公司的商业化品种PENNSAID，这是一款非甾体抗炎药的外用制剂，为此一次性支付了4500万美元。但在8年后，这款药物失去了完全独立的供应协定。2022年5月，Apotex在美国启动了 Pennsaid 2%仿制药，这对Horizon旗下产品的销售造成了不小的市场冲击。于是Pennsaid成为了Horizon旗下销售额降幅最大的产品，销售业绩从2022年同期的3540万美元，下降到2023第一季度的920万美元，同期比下降74%。在Horizon的产品线中并非没有增长点。Krystexxa作为一款用于治疗慢性难治性高尿酸血症（痛风）的重组尿酸氧化酶（UO）药物，同样也是唯一一款获批该适应症的药物。Krystexxa一季度销售额为1.87亿美元，同期比增长了33%，增长还算不错。但相比大部分产品的下滑，Krystexxa的增长填补空缺回天乏力。再加上美国FTC对此次收购的反对阻挠，安进如今需要考虑继续推进收购进程是否明智。也难怪此前外界透露出大量声音反对安进收购的决定。
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