2025年3月mRNA疫苗专利技术-生物科技与医疗-科易网技术创新

概况

根据本月的专利技术动态，汇总了50项专利，这些专利横跨15个不同的技术领域。其中，发明专利49项，实用新型专利1项。总共涉及257位发明人，申请人则来自68个不同主体，包括60家企业实体和8所高校或研究机构。专利内容主要集中在mRNA疫苗、核酸疫苗、抗原表达载体、递送系统及佐剂等领域，展现了生物制药行业的技术创新活力。

技术领域分布

mRNA疫苗	36	C12N15/62：核酸的重组或在体外的合成。 C12N15/85：含有编码抗原的核酸的药物组合物。 A61K39/00：免疫学。 A61K39/12：含病毒蛋白的疫苗。 A61K39/245：含单纯疱疹病毒的疫苗。 A61K39/25：含水痘-带状疱疹病毒的疫苗。 A61K39/295：含狂犬病毒的疫苗。 A61K39/215：含冠状病毒的疫苗。 A61K39/155：含呼吸道合胞病毒的疫苗。 A61K39/205：含其他特定病毒的疫苗。 A61K39/285：含猴痘病毒的疫苗。 A61K39/135：含口蹄疫病毒的疫苗。 A61K39/175：含犬瘟热病毒的疫苗。 A61K39/275：含痘病毒的疫苗。 A61K39/14：含流感病毒的疫苗。 A61K39/385：含肿瘤相关抗原的疫苗。 A61K39/116：含布病相关抗原的疫苗。 A61K39/02：含细菌蛋白的疫苗。 A61K39/04：含结核分枝杆菌的疫苗。 A61K39/085：含金黄色葡萄球菌的疫苗。 A61K39/12：含淋巴细胞抗原表位肽的疫苗。 A61K39/215：含SARS-CoV-2抗原的疫苗。 A61K39/145：含流感嵌合抗原的疫苗。 A61K39/155：含呼吸道合胞病毒抗原性多肽的疫苗。 A61K39/39：含STING激活型佐剂的疫苗。 A61K39/002：含多房棘球蚴病相关抗原的疫苗。
核酸分子及载体	22	C12N15/10：核酸的分离、纯化或提取。 C12N15/11：核酸的修饰。 C12N15/12：核酸的化学合成。 C12N15/31：DNA分子组合。 C12N15/37：含有编码抗原的核酸的载体。 C12N15/38：含有编码抗原的核酸的质粒。 C12N15/39：含有编码抗原的核酸的重组病毒。 C12N15/40：自复制核酸。 C12N15/42：环状RNA分子。 C12N15/45：核酸分子组合。 C12N15/47：核酸的表达。 C12N15/50：核酸疫苗。 C12N15/54：核酸转录。 C12N15/63：核酸的修饰以提高表达。 C12N15/70：核酸的插入、缺失或替换。 C12N15/86：核酸的融合表达。 C12N15/87：基因载体。 C12N15/88：核酸的环化。 C12N15/113：UTR序列的优化。
递送系统及制剂	15	A61K9/51：药物的微囊化或纳米化。 A61K47/22：脂质化合物。 A61K47/24：表面活性剂。 A61K47/28：聚合物。 A61K47/34：聚多肽。 A61K47/36：糖类。 A61K47/42：复合物纳米粒。 A61K48/00：核酸药物的递送系统。 A61K40/11：药物释放系统。 A61K40/24：药物控释技术。 A61K40/42：药物靶向递送。 A61K35/17：生物材料。 A61K31/7088：特定化学物质。 A61K31/7105：环状化合物。 A61K31/7115：特定有机化合物。 A61K39/39：佐剂。 A61K39/00：免疫学。
蛋白质及多肽	14	C07K14/00：蛋白质的制备。 C07K14/025：特定蛋白质。 C07K14/09：口蹄疫病毒相关蛋白质。 C07K14/13：金黄色葡萄球菌相关蛋白质。 C07K14/135：呼吸道合胞病毒相关蛋白质。 C07K14/145：狂犬病毒相关蛋白质。 C07K14/165：冠状病毒相关蛋白质。 C07K16/08：特定抗体。 C07K16/10：特定抗原。 C07K16/40：单克隆抗体。 C07K19/00：融合蛋白。 C07K7/06：特定多肽。 C07K7/08：特定多肽片段。 C07K7/23：特定多肽结构。
其他相关技术	7	G16B30/00：生物信息学。 G16B40/00：计算生物学。 G06F18/213：数据处理方法。 G06F18/27：机器学习。 G06N3/0464：神经网络模型。 C08G69/40：聚多肽制备。 B82Y5/00：纳米技术。 B82Y40/00：纳米材料。 A61M37/00：微针注射器。 A61D7/00：注射装置。 G01N33/573：抗体检测。 G01N33/543：生物分子分析。 G01N15/14：细胞分析。

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图片来源：技术发展分析报告

申请人排行

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申请人排行AI解析内容

根据所掌握的数据，可以归纳整理并分析如下：

一、单位类型分布

企业类申请人：在排名前10的专利申请人中，有8家为生物医药相关企业，包括上海申锐联生物医药有限公司、深圳厚存纳米药业有限公司、苏州慧疗生物医药科技有限公司等。这表明企业在mRNA疫苗技术领域占据主导地位，是技术研发和专利申请的主要力量。
高校类申请人：昆明医科大学和南方科技大学作为高校代表，分别以1项专利进入榜单。这体现了高校在基础研究和技术转化方面的贡献，但相较于企业，其专利数量较少。

二、地域分布情况

华东地区：上海（1家）、苏州（2家）共3家企业上榜，显示华东地区在mRNA疫苗领域的研发实力较强。
华南地区：深圳（3家）、广州（1家）共4家企业上榜，凸显华南地区在该领域的活跃度。
华中地区：武汉（1家）上榜，表明华中地区也有一定的技术积累。
西南地区：昆明医科大学作为唯一代表，反映了西南地区在该领域的科研潜力。

从地域分布来看，华东和华南地区的集中度较高，两地合计占到80%的专利份额，显示出区域间的技术研发不平衡性。

三、数量分布情况

专利数量分布：

上海申锐联生物医药有限公司以5项专利遥遥领先，占比达8.77%，成为该领域的领头羊。
深圳厚存纳米药业有限公司、苏州慧疗生物医药科技有限公司等6家企业各有2项专利，占比均为3.51%。
昆明医科大学、南方科技大学、深圳鹏泊生物科技有限公司各有1项专利，占比均为1.75%。

从数量分布来看，专利申请呈现明显的头部效应，上海申锐联生物医药有限公司一家独大，而其他企业及高校的专利数量相对分散。

四、研发竞争情况分析

企业主导研发：企业是mRNA疫苗技术领域的主要参与者，尤其是在专利申请数量上占据绝对优势。这可能与企业的市场化导向和技术转化能力密切相关。
高校参与度较低：尽管高校在基础研究方面具有优势，但在专利申请数量上表现较弱，说明高校的技术成果向实际应用转化的能力仍有待提升。
区域竞争激烈：华东和华南地区的企业在专利数量上占据主导地位，显示出这两个区域在人才、资金和技术资源上的优势。其他地区则相对落后，需进一步加强技术研发投入。
技术集中度高：上海申锐联生物医药有限公司凭借较高的专利数量，在行业内形成了一定的技术壁垒，其他企业需要加大研发投入以追赶。

总结分析

根据所掌握的数据，可以得出以下结论：

企业是mRNA疫苗技术领域的主要推动力量，尤其以上海申锐联生物医药有限公司为代表的龙头企业，在专利数量和技术积累上具有显著优势。
高校在该领域的参与度有限，但其基础研究能力仍不可忽视，未来可通过产学研合作进一步提升技术转化效率。
地域分布不均衡，华东和华南地区在技术研发和专利申请方面占据主导地位，其他地区需加强政策支持和资源整合。
行业竞争格局呈现头部效应，少数企业掌握了大部分核心技术，其他企业需通过差异化创新或战略合作来增强竞争力。

因此，建议相关企业和机构进一步优化资源配置，强化产学研协同创新，推动mRNA疫苗技术的全面发展。

专利地域分布

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专利地域分布AI解析内容

根据所掌握的数据，可以发现mRNA疫苗领域的技术创新能力和活跃程度在不同地区之间存在显著差异。以下是对各地区技术实力和竞争情况的分析：

上海：作为专利数量最多的地区（11项），上海占据了22%的专利份额，显示出其在mRNA疫苗领域的强大技术创新能力和领先地位。这可能得益于上海丰富的科研资源、高水平的生物医药产业集群以及政策支持。
江苏：以8项专利（占比16%）位居第二，江苏在该领域也表现出较高的技术水平和创新能力。江苏的生物医药产业基础雄厚，尤其是在苏州、南京等地形成了较强的科研和产业化能力。
广东：拥有7项专利（占比14%），排名第三。广东作为中国经济最发达的省份之一，其创新活力主要集中在深圳、广州等城市，这些地区的高科技企业和研究机构为mRNA疫苗技术的发展提供了重要支撑。
北京：以5项专利（占比10%）位列第四。作为中国的政治、文化和科技中心，北京拥有众多顶尖高校和研究机构，这为其在mRNA疫苗领域的研发奠定了坚实基础。
云南、安徽、浙江：这三个地区各有3项专利（占比6%）。尽管专利数量相对较少，但它们仍展现出一定的技术积累和创新能力。特别是云南，可能因其独特的生物资源优势，在相关领域有所突破。
四川、天津：分别有2项专利（占比4%）。这两个地区的创新能力较为有限，但在特定方向上可能具备一定优势。
新疆维吾尔自治区：仅1项专利（占比2%），表明其在mRNA疫苗领域的技术积累和创新能力相对较弱，可能需要进一步加强与国内其他地区的合作。

总结分析：

根据所掌握的数据，可以得出以下结论：

mRNA疫苗领域的技术创新能力和活跃程度主要集中在上海、江苏和广东三大经济强省/市，这些地区凭借其强大的科研实力、完善的产业链和政策支持，成为行业发展的核心驱动力。
北京虽然专利数量略少于前三名，但由于其独特的科研资源和人才优势，仍然具有较强的竞争力。
其他地区如云南、安徽、浙江等虽然专利数量较少，但也在逐步形成自己的特色和技术优势。
四川、天津和新疆维吾尔自治区等地区的技术创新能力相对较弱，未来可能需要通过加强产学研合作、引进高端人才等方式提升自身竞争力。

总体来看，mRNA疫苗领域的技术创新呈现出明显的区域集中化趋势，但同时也存在一定的分散性和多样性，这为不同地区根据自身特点发展特色技术提供了机会。

法律状态分布

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图片来源：技术发展分析报告

法律状态分布AI解析内容

根据所掌握的数据，可以发现mRNA疫苗领域的专利活动呈现出较高的活跃程度。具体来看，处于“公开”状态的专利数量最多，达到21件，占比高达47.73%，这表明该领域有大量新申请的专利正处于披露阶段，反映了技术的快速发展和创新的活跃性。同时，“实质审查的生效”状态的专利数量为11件，占比25%，说明有不少专利已经进入较为深入的审查阶段，进一步验证了该领域的技术竞争激烈且研发成果正在逐步得到认可。

此外，“授权”状态的专利数量为12件，占比27.27%，这一比例显示mRNA疫苗领域已有相当一部分技术得到了法律保护，为企业或研究机构提供了技术壁垒和竞争优势。综合来看，mRNA疫苗领域的专利分布较为均衡，涵盖了从早期披露到最终授权的各个阶段，体现了该技术领域的持续创新能力和市场潜力。这种活跃的专利布局也预示着未来mRNA疫苗技术可能在更多应用场景中实现突破和发展。

创新点与技术突破

创新点：

mRNA疫苗制备	通过突变T7 RNA聚合酶提升热稳定性和转录性能，优化mRNA疫苗生产效率。	可用于制备mRNA疫苗的热稳定及转录性能提升的T7 RNA聚合酶突变体及其制备方法
抗原表达载体	构建DNA分子组合与抗原表达载体，用于金黄色葡萄球菌mRNA疫苗开发。	DNA分子组合、抗原表达载体组合、mRNA分子组合以及金黄色葡萄球菌mRNA疫苗
佐剂优化	设计STING激活型佐剂脂质，提升mRNA疫苗的免疫反应强度。	STING激活型佐剂脂质、包含其的组合物及用途
RNA表达调控	发现促进RNA表达的3'UTR序列，优化mRNA药物稳定性与表达水平。	促进RNA表达的3''UTR序列及其在mRNA药物中的应用
纳米递送系统	制备自组装糖肽纳米颗粒，用于高效递送mRNA疫苗至靶细胞。	一种用于mRNA疫苗递送的自组装糖肽纳米颗粒的制备与应用

技术突破：

多病原防控	设计联合预防布病和结核病的mRNA疫苗，实现一针双防的效果。	联合预防布病和结核病的MEV-hBD3 mRNA疫苗
狂犬病防治	提出基于狂犬病毒糖蛋白的环状RNA分子制备技术，增强免疫效果。	狂犬病病毒环状RNA分子的制备及其应用
呼吸道病毒防控	开发RSV融合前F蛋白突变体，显著提高mRNA疫苗对呼吸道合胞病毒的保护力。	RSV融合前F蛋白的突变体、核酸及mRNA疫苗
肿瘤新生抗原	针对小鼠4T1乳腺癌开发治疗性肿瘤新生抗原mRNA疫苗，实现个性化治疗。	小鼠4T1乳腺癌治疗性肿瘤新生抗原mRNA疫苗及其制备方法与应用
自复制mRNA技术	开发自复制mRNA疫苗，降低剂量需求并提高免疫原性。	一种自复制mRNA疫苗及其制备方法和用途

应用前景

以下是基于应用前景的简要分析及排行：

1	可用于制备mRNA疫苗的热稳定及转录性能提升的T7 RNA聚合酶突变体及其制备方法	该技术可提高mRNA疫苗生产效率和质量，降低生产成本，具有广泛应用前景。
2	DNA分子组合、抗原表达载体组合、mRNA分子组合以及金黄色葡萄球菌mRNA疫苗	针对金黄色葡萄球菌感染提供有效预防手段，填补市场空白，具有重要临床价值。
3	一种单纯疱疹病毒II型mRNA疫苗及其应用	为单纯疱疹病毒II型感染提供高效预防方案，满足未被满足的医疗需求。
4	mRNA及其合成方法、mRNA疫苗、加帽RNA、体外转录反应液	优化mRNA疫苗制备工艺，提升疫苗稳定性与免疫效果，具有显著技术优势。
5	一种预防犬瘟热病毒感染的融合蛋白和疫苗及其应用	为宠物健康提供保障，促进兽用疫苗市场发展。
6	招募配体增强抗原提呈效果的核酸分子、融合蛋白及mRNA疫苗	通过增强抗原提呈效果，提升疫苗免疫原性，具有广阔应用前景。
7	基于细胞焦亡诱导的mRNA疫苗佐剂及其应用	开发新型佐剂技术，增强疫苗免疫应答，推动疫苗技术创新。
8	一种多肽及其多肽复合物纳米粒、核酸疫苗和应用	利用纳米技术提高疫苗递送效率，拓展核酸疫苗应用场景。
9	用于预防和/或治疗伪狂犬病的mRNA疫苗及其应用	为伪狂犬病防控提供新工具，助力畜牧业健康发展。
10	脂质化合物、包含其的组合物及应用	优化mRNA疫苗递送系统，提升疫苗稳定性和递送效率。
11	联合预防布病和结核病的MEV-hBD3 mRNA疫苗	实现多病原联合预防，降低公共卫生负担。
12	一种防治结合的多时期双靶点串联疟疾mRNA疫苗	为疟疾防控提供创新解决方案，具有重要全球卫生意义。
13	促进RNA表达的3''UTR序列及其在mRNA药物中的应用	优化mRNA表达效率，提升疫苗和药物疗效。
14	一种人类乳头瘤病毒(HPV)mRNA疫苗组合物及其制备方法和应用	为HPV感染预防提供高效手段，满足市场需求。
15	水痘-带状疱疹病毒mRNA疫苗及其应用	为水痘和带状疱疹防控提供新选择，具有重要临床价值。
16	小鼠4T1乳腺癌治疗性肿瘤新生抗原mRNA疫苗及其制备方法与应用	为乳腺癌治疗提供个性化免疫疗法，推动精准医疗发展。
17	一种工程化囊泡及在提高RNA分子载量上的应用	提升RNA递送效率，拓展核酸药物应用范围。
18	一种水痘-带状疱疹病毒mRNA疫苗及其制备方法与应用	进一步完善水痘和带状疱疹防控手段，满足多样化需求。
19	多抗原猴痘RNA疫苗及其制备方法	为猴痘防控提供高效解决方案，应对全球公共卫生挑战。
20	一种基于狂犬病毒糖蛋白的mRNA疫苗及其制备方法与应用	为狂犬病防控提供安全高效的疫苗选择，具有重要社会价值。
21	用于病毒感染所致癌症的环形mRNA疫苗开发平台	为病毒相关癌症提供创新治疗手段，推动肿瘤免疫治疗发展。
22	一种基于RSV分子的mRNA放大工艺	优化RSV疫苗生产工艺，提升产品质量和产量。
23	基于源自SARS-CoV-2 Delta毒株的序列的冠状病毒核酸疫苗	为新冠病毒变异株防控提供针对性解决方案，保障公共健康。
24	一种狂犬mRNA疫苗的制备及其应用	为狂犬病防控提供新一代疫苗技术，提升防控效果。
25	一种mRNA、mRNA疫苗制剂及其制备方法与应用	优化mRNA疫苗制备工艺，提升产品竞争力。
26	新型的人合胞病毒RSV B mRNA疫苗	为RSV感染防控提供高效疫苗选择，满足未被满足的医疗需求。
27	呼吸道合胞病毒抗原性多肽、核酸、疫苗及其应用	为RSV感染防控提供多样化解决方案，推动疫苗研发进展。
28	狂犬病病毒环状RNA分子的制备及其应用	为狂犬病防控提供创新技术手段，提升防控水平。
29	一种狂犬病疫苗及其制备方法	优化狂犬病疫苗生产工艺，提升产品质量和安全性。
30	一种抵抗呼吸道合胞病毒的mRNA疫苗及其制备方法	为RSV感染防控提供高效疫苗选择，满足市场需求。
31	一种猪流行性腹泻病毒mRNA疫苗及用途	为猪流行性腹泻防控提供新工具，促进畜牧业发展。
32	一种mRNA疫苗设计任务的处理方法和装置	提升mRNA疫苗设计效率，推动疫苗研发进程。
33	一种痘病毒重组嵌合抗原、其环状RNA疫苗及其应用	为痘病毒防控提供创新解决方案，拓展疫苗应用场景。
34	一种GnRH核酸疫苗	为生殖健康和动物繁殖调控提供新手段，具有重要应用价值。
35	STING激活型佐剂脂质、包含其的组合物及用途	开发新型佐剂技术，增强疫苗免疫效果，推动疫苗技术创新。
36	一种用于免疫细胞高效蛋白表达的环形RNA疫苗平台及其应用	为免疫细胞治疗提供技术支持，推动精准医疗发展。
37	一种高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒mRNA疫苗组合物及其应用	为猪繁殖与呼吸综合征防控提供高效解决方案，保障畜牧业健康发展。
38	一种用于生物大分子药物制剂注射的预充微针注射器	优化生物大分子药物递送方式，提升患者依从性和治疗效果。
39	用于使RNA高表达的5'UTR序列	优化RNA表达效率，提升疫苗和药物疗效。
40	一种VCE的单克隆抗体及其制备方法	为疾病诊断和治疗提供新工具，推动抗体药物研发进展。
41	口蹄疫病毒环状RNA分子的制备及其应用	为口蹄疫防控提供创新技术手段，保障畜牧业健康发展。
42	一种口蹄疫疫苗及其制备方法	优化口蹄疫疫苗生产工艺，提升产品质量和安全性。
43	一种SARS-CoV-2淋巴细胞抗原表位肽及其应用	为新冠病毒免疫研究提供技术支持，推动疫苗和药物研发进展。
44	一种自复制mRNA疫苗及其制备方法和用途	开发新一代mRNA疫苗技术，提升疫苗免疫效果和生产效率。
45	一种聚多肽基因载体及其制备方法和应用	优化基因递送技术，拓展基因治疗和疫苗应用范围。
46	RSV融合前F蛋白的突变体、核酸及mRNA疫苗	为RSV感染防控提供高效疫苗选择，满足市场需求。
47	一种β冠状病毒和流感嵌合抗原、其制备方法和应用	实现多病原联合预防，降低公共卫生负担。
48	一种多肽及其多肽复合物纳米粒、核酸疫苗和应用	利用纳米技术提高疫苗递送效率，拓展核酸疫苗应用场景。
49	一种用于mRNA疫苗递送的自组装糖肽纳米颗粒的制备与应用	开发新型递送技术，提升mRNA疫苗稳定性和递送效率。
50	一种用于预防和治疗多房棘球蚴病的DNA疫苗及其制备方法	为多房棘球蚴病防控提供新手段，满足未被满足的医疗需求。

以上专利主要集中在mRNA疫苗、核酸疫苗及其相关技术领域，涵盖多种病原体和疾病类型，包括病毒感染、癌症以及动物疾病等。这些专利的应用前景广泛，涉及人类健康、动物保健及生物技术等多个方面，为疾病的预防与治疗提供了创新的技术手段和解决方案，同时推动了生物医药产业的发展和技术进步。

持续研发与改进建议

以下是基于应用前景的简要分析及排行：

1	可用于制备mRNA疫苗的热稳定及转录性能提升的T7 RNA聚合酶突变体及其制备方法	进一步研究聚合酶突变体在极端条件下的稳定性，并探索其在不同病原体mRNA疫苗中的通用性。
2	DNA分子组合、抗原表达载体组合、mRNA分子组合以及金黄色葡萄球菌mRNA疫苗	优化抗原表达载体的设计以提高免疫原性，并开发针对耐药菌株的特异性疫苗。
3	一种单纯疱疹病毒II型mRNA疫苗及其应用	结合佐剂技术增强疫苗的免疫效果，并验证其长期保护能力。
4	mRNA及其合成方法、mRNA疫苗、加帽RNA、体外转录反应液	改进体外转录反应液配方以降低成本并提高产量，同时优化mRNA的翻译效率。
5	一种预防犬瘟热病毒感染的融合蛋白和疫苗及其应用	研究融合蛋白的结构优化以提高免疫应答，并探索多联疫苗的可能性。
6	招募配体增强抗原提呈效果的核酸分子、融合蛋白及mRNA疫苗	开发更多类型的招募配体以适应不同病原体，并评估其安全性。
7	基于细胞焦亡诱导的mRNA疫苗佐剂及其应用	深入研究细胞焦亡机制以优化佐剂效果，并验证其在多种疫苗中的适用性。
8	一种多肽及其多肽复合物纳米粒、核酸疫苗和应用	改进纳米粒的递送效率并降低免疫原性，同时扩展其在其他疾病中的应用。
9	用于预防和/或治疗伪狂犬病的mRNA疫苗及其应用	优化抗原选择策略以提高疫苗保护率，并探索与其他疫苗联合使用的潜力。
10	脂质化合物、包含其的组合物及应用	开发新型脂质化合物以改善mRNA递送效率，并降低潜在毒性。
11	联合预防布病和结核病的MEV-hBD3 mRNA疫苗	优化双靶点设计以平衡两种疾病的免疫应答，并进行大规模临床试验验证。
12	一种防治结合的多时期双靶点串联疟疾mRNA疫苗	研究多靶点抗原的协同效应，并优化疫苗在不同人群中的适用性。
13	促进RNA表达的3''UTR序列及其在mRNA药物中的应用	筛选更多高效的3'UTR序列以提高mRNA稳定性，并应用于其他药物开发。
14	一种人类乳头瘤病毒(HPV)mRNA疫苗组合物及其制备方法和应用	优化抗原设计以覆盖更多HPV亚型，并提高疫苗的长期保护效果。
15	水痘-带状疱疹病毒mRNA疫苗及其应用	研究疫苗在老年人群中的免疫效果，并开发更便捷的接种方式。
16	小鼠4T1乳腺癌治疗性肿瘤新生抗原mRNA疫苗及其制备方法与应用	扩展至其他癌症类型，并优化个性化疫苗的制备流程。
17	一种工程化囊泡及在提高RNA分子载量上的应用	提高囊泡的稳定性和载量，并验证其在体内递送中的效果。
18	一种水痘-带状疱疹病毒mRNA疫苗及其制备方法与应用	优化疫苗的生产工艺以降低成本，并扩大适用人群范围。
19	多抗原猴痘RNA疫苗及其制备方法	研究多抗原间的相互作用以优化免疫效果，并加快临床转化进程。
20	一种基于狂犬病毒糖蛋白的mRNA疫苗及其制备方法与应用	改进疫苗的递送系统以提高免疫原性，并验证其在不同动物模型中的效果。
21	用于病毒感染所致癌症的环形mRNA疫苗开发平台	开发更多针对不同癌症的环形mRNA疫苗，并优化其生产技术。
22	一种基于RSV分子的mRNA放大工艺	提高mRNA放大工艺的效率和稳定性，并应用于其他呼吸道病毒疫苗开发。
23	基于源自SARS-CoV-2 Delta毒株的序列的冠状病毒核酸疫苗	研究Delta毒株特异性抗原的免疫效果，并开发广谱冠状病毒疫苗。
24	一种狂犬mRNA疫苗的制备及其应用	优化疫苗的储存条件以延长有效期，并验证其在不同地区的适用性。
25	一种mRNA、mRNA疫苗制剂及其制备方法与应用	开发新型制剂以提高疫苗的稳定性和递送效率。
26	新型的人合胞病毒RSV B mRNA疫苗	研究RSV B型特异性抗原的免疫机制，并优化疫苗设计。
27	呼吸道合胞病毒抗原性多肽、核酸、疫苗及其应用	筛选更多高效抗原性多肽以提高疫苗保护率，并扩展其应用领域。
28	狂犬病病毒环状RNA分子的制备及其应用	研究环状RNA分子的稳定性及其在疫苗中的优势，并优化制备工艺。
29	一种狂犬病疫苗及其制备方法	改进疫苗的免疫程序以提高保护效果，并降低不良反应发生率。
30	一种抵抗呼吸道合胞病毒的mRNA疫苗及其制备方法	优化疫苗的递送系统以提高免疫原性，并验证其在婴幼儿中的效果。
31	一种猪流行性腹泻病毒mRNA疫苗及用途	研究疫苗在不同养殖环境中的应用效果，并开发多联疫苗。
32	一种mRNA疫苗设计任务的处理方法和装置	开发智能化设计工具以加速疫苗研发进程，并提高设计精度。
33	一种痘病毒重组嵌合抗原、其环状RNA疫苗及其应用	优化嵌合抗原设计以提高免疫效果，并验证其在多种痘病毒中的适用性。
34	一种GnRH核酸疫苗	研究GnRH疫苗在不同动物模型中的免疫机制，并扩展其应用领域。
35	STING激活型佐剂脂质、包含其的组合物及用途	改进佐剂配方以提高免疫激活效果，并降低潜在副作用。
36	一种用于免疫细胞高效蛋白表达的环形RNA疫苗平台及其应用	优化环形RNA疫苗平台的设计以提高表达效率，并扩展其在其他疾病中的应用。
37	一种高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒mRNA疫苗组合物及其应用	研究疫苗在不同猪种中的免疫效果，并开发多联疫苗。
38	一种用于生物大分子药物制剂注射的预充微针注射器	改进微针注射器的设计以提高使用便利性，并验证其在多种药物中的适用性。
39	用于使RNA高表达的5’UTR序列	筛选更多高效5'UTR序列以提高RNA表达水平，并应用于其他药物开发。
40	一种VCE的单克隆抗体及其制备方法	优化单克隆抗体的制备工艺以降低成本，并扩展其在诊断和治疗中的应用。
41	口蹄疫病毒环状RNA分子的制备及其应用	研究环状RNA分子在口蹄疫疫苗中的优势，并优化其制备工艺。
42	一种口蹄疫疫苗及其制备方法	改进疫苗的免疫程序以提高保护效果，并降低生产成本。
43	一种SARS-CoV-2淋巴细胞抗原表位肽及其应用	研究淋巴细胞抗原表位肽的免疫机制，并开发相关诊断试剂。
44	一种自复制mRNA疫苗及其制备方法和用途	优化自复制mRNA疫苗的设计以提高稳定性和免疫原性，并扩展其应用领域。
45	一种聚多肽基因载体及其制备方法和应用	改进基因载体的递送效率并降低免疫原性，同时扩展其在其他基因治疗中的应用。
46	RSV融合前F蛋白的突变体、核酸及mRNA疫苗	研究突变体对免疫效果的影响，并优化疫苗设计以提高保护率。
47	一种β冠状病毒和流感嵌合抗原、其制备方法和应用	优化嵌合抗原设计以提高交叉保护效果，并验证其在多种病毒中的适用性。

以下是对各专利技术的研发与改进建议，旨在提升其应用价值和市场竞争力，同时优化技术性能。

侵权规避建议

在侵权规避方面应注意以下几点：

明确技术边界：仔细研究上述专利的技术细节，确保自身研发的产品或方法不落入这些专利的权利要求范围。特别关注与mRNA疫苗相关的聚合酶突变体、抗原表达载体、加帽RNA、递送系统等关键技术点。
避免直接复制：不要直接使用或模仿已公开的专利技术方案，例如T7 RNA聚合酶突变体的具体序列、特定病毒抗原的设计、环状RNA的制备方法等。应开发具有独特性的替代技术。
进行自由实施（FTO）分析：对目标市场进行全面的专利检索和分析，确认所开发的技术是否可能侵犯现有专利权。重点关注与mRNA疫苗设计、合成、递送及应用相关的发明专利。
优化设计方案：通过改变关键参数（如序列设计、化学修饰、递送载体结构等），使产品或工艺与已有专利形成显著区别。例如，在设计mRNA疫苗时，可选择不同的UTR序列、poly(A)尾长度或脂质纳米颗粒配方。
注重非显性特征：即使某些技术看似未被专利保护，仍需警惕潜在的隐性权利要求。例如，某些专利可能覆盖了特定的应用场景或组合物形式，需仔细评估。
探索新领域：尽量避开高度竞争且专利密集的领域（如狂犬病、呼吸道合胞病毒等常见病原体的mRNA疫苗），转而开发针对新兴疾病或特殊适应症的新产品。
加强文档记录：保留完整的研发过程记录，包括实验数据、设计思路和改进措施，以备后续可能需要证明独立开发的事实。
考虑交叉许可或合作：如果不可避免地涉及某些核心技术，可以尝试与专利持有者协商获得授权或许可，从而合法使用相关技术。
关注地域差异：不同国家或地区的专利保护范围可能存在差异，因此在进入国际市场前，需详细了解目标市场的专利布局情况。
持续监控专利动态：定期跟踪相关领域的最新专利申请和技术进展，及时调整研发策略，避免因忽视新出现的专利而导致侵权风险。

通过以上措施，可以在最大程度上降低侵权风险，同时为自身技术创新提供保障。

报告内容均由科易网AI+技术转移和科技创新数智化应用工具生成，仅供参考!

2025年3月mRNA疫苗专利技术

2025年4月器官芯片研发动态

2025年4月基因毒性评估专利技术

2025年4月基因毒性评估学术动向

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