概况
本月订阅论文共50篇,参与研究的作者数量达230人,来自98家机构,其中合作研究机构数量达86对。研究范围涵盖了毒理学与毒性评估,药物研究与安全性评价,环境科学与生态毒性,医学与临床研究,食品与饲料安全等学科领域。总体来说,本月研究呈现出多领域交叉、方法多样化的特征。研究涵盖纳米毒性、药物毒性、生态毒性和经济毒性评估等多个方向,涉及计算毒理学、代谢组学、机器学习等先进方法。其中,纳米材料、抗生素及中药的毒性机制与预测成为热点,同时,临床药物安全性评估和环境污染物毒性研究也受到广泛关注。这些成果为毒性评估提供了新策略和方法,推动了相关领域的深入发展。
研究重点
本月订阅的论文覆盖了毒理学与毒性评估,药物研究与安全性评价,环境科学与生态毒性,医学与临床研究,食品与饲料安全等学科领域,各重点学科领域占比详情如下,一定程度反映出本月研究在多学科交叉与方法创新方面的显著特点。其中,毒理学与毒性评估领域占比最高,达28篇,凸显其核心地位;药物安全性评价、环境科学与生态毒性等领域紧跟其后,展现了纳米毒性、药物毒性及生态毒性机制的深入探索。同时,计算毒理学、机器学习等先进方法的应用,以及对纳米材料、抗生素和中药毒性的研究热点,进一步推动了毒性评估新策略的发展。临床药物安全性和环境污染物毒性研究也受到广泛关注,体现了多领域协同发展的趋势。
图片来源:技术发展分析报告
主要研究进展
毒性评估方法研究 | 通过计算毒理学工具,对纳米材料的毒性进行系统评估和机制解析,为纳米安全性评价提供新方法。 | 计算毒理学工具解码纳米毒性评估和毒性机理 |
利用代谢组学技术构建结直肠癌化疗药物肝毒性预测模型,提高个性化治疗的安全性。 | 基于代谢组学的结直肠癌卡培他滨化疗肝毒性预测模型的建立 | |
改进基于规定日服用剂量的药物肝毒性预测方法,提升药物早期开发阶段的安全性评估效率。 | 基于规定日服用剂量改进药物肝毒性预测方法的研究 | |
研究管壁生物膜作为前体物生成消毒副产物的特性及毒性,为水质安全提供理论支持。 | 以管壁生物膜为前体物的DBPs生成特性和毒性评估 | |
采用Gaussian与ECOSAR模型预测紫外/次氯酸体系降解含卤阻燃剂的产物及其毒性特征。 | 基于Gaussian、ECOSAR模型的紫外/次氯酸体系降解含卤阻燃剂的产物预测与毒性评估 | |
综述有机污染物的危害及现有毒性评估方法的优缺点,提出未来发展方向。 | 浅析有机污染物的危害及毒性评估方法 | |
探索全氟及多氟烷基类化合物毒性评估的新策略,推动环境化学物质的风险管理。 | 全氟及多氟烷基类化合物毒性评估的新策略与新方法(英文) | |
利用HepG2细胞毒性实验评估化学品急性经口毒性,为替代动物实验提供依据。 | 利用HepG2细胞毒性评估化学品急性经口毒性的实验研究 | |
总结基于3D体外培养模型的化学物质肝毒性预测研究进展,促进毒理学发展。 | 基于3D体外培养模型的化学物质肝毒性预测研究进展 | |
比较不同毒性评估模型在变电站场地土壤中多环芳烃健康风险评价中的适用性。 | 不同毒性评估模型用于变电站场地土壤中多环芳烃健康风险评价比较 | |
探讨全球食品和饲料链中生物毒素早期预警、监测和毒性评估的技术挑战与解决方案。 | 全球食品和饲料链中生物毒素早期预警、监测和毒性评估的挑战和解决方案 | |
药物毒性预测研究 | 分析早期临床试验期间抗肿瘤治疗药物的安全性评估方法,优化临床试验设计。 | 早期临床试验期间抗肿瘤治疗药物安全性评估 |
开展Bevacizumab药物的毒性评估与安全性实验研究,为临床应用提供科学依据。 | Bevacizumab药物的毒性评估与安全性实验研究 | |
构建MRSA血流感染患者万古霉素相关肾毒性预测模型,降低用药风险。 | MRSA血流感染患者万古霉素相关肾毒性预测模型构建 | |
研究霍氏肠杆菌对四环素的降解作用及其降解产物的毒性,揭示抗生素污染治理潜力。 | 一株霍氏肠杆菌对四环素的降解作用及其降解产物的毒性评估 | |
评价机器学习算法在药物毒性预测中的应用效果,提升毒理学研究效率。 | 机器学习算法在药物毒性预测中的应用评价 | |
结合补骨脂肝损伤实验研究与网络毒理学预测,探讨中药毒性评估新方法。 | 补骨脂肝损伤实验研究及网络毒理学预测研究进展 | |
深入研究补骨脂肝损伤机制并结合网络毒理学预测,推动中药安全性评价技术进步。 | 补骨脂肝损伤实验研究及网络毒理学预测研究进展 | |
基于有害结局路径方法评估草铵膦神经毒性,完善农药安全性评价体系。 | 基于有害结局路径的草铵膦神经毒性评估研究 | |
总结癌症患者经济毒性评估工具的研究进展,为精准医疗提供参考。 | 癌症患者经济毒性评估工具研究进展 | |
评估氧化锌纳米颗粒在体内和体外对角膜的毒性,为纳米材料安全性评价提供数据支持。 | 铁活化过硫酸盐降解抗生素的动力学、降解产物和毒性评估 | |
研究阿齐沙坦有关物质的遗传毒性并确定限度标准,确保药品质量与安全。 | 阿齐沙坦有关物质遗传毒性评估及限度研究 | |
基于德尔菲法研制中草药肝毒性评估量表,规范中药安全性评价流程。 | 基于德尔菲法的中草药肝毒性评估量表研制 | |
探讨白蛋白与碱性磷酸酶比值在乳腺癌术后蒽环类化疗药物心脏毒性评估中的临床意义。 | 白蛋白与碱性磷酸酶比值在乳腺癌术后蒽环类化疗药物心脏毒性评估中的临床意义 | |
评估不同价态钒氧化物的细胞毒性,为环境与职业暴露风险评估提供依据。 | 不同价态钒氧化物的细胞毒性评估 | |
重复评估不同价态钒氧化物的细胞毒性,验证实验结果可靠性。 | 不同价态钒氧化物的细胞毒性评估 | |
评估抗生素与消毒剂对青海弧菌Q67的联合毒性,揭示微生物群落相互作用机制。 | 抗生素与消毒剂对青海弧菌Q67的联合毒性评估 | |
评估注射成型高氮无镍奥氏体不锈钢的腐蚀性能及其细胞毒性,为医疗器械开发提供指导。 | 注射成型高氮无镍奥氏体不锈钢腐蚀性能及其细胞毒性评估 | |
基于机器学习算法建立食品污染物神经毒性预测模型,提升食品安全管理水平。 | 基于机器学习算法的食品污染物神经毒性预测模型建立 | |
运用网络毒理方法预测抗生素肝毒性,为抗菌药物安全性评价提供新思路。 | 网络毒理方法用于抗生素肝毒性预测的研究 | |
评估含J-型浓度-效应关系农药的联合毒性,为农业化学品风险管理提供依据。 | 含J-型浓度-效应关系农药的联合毒性评估 | |
评估不同浓度柴胡人参药对血清对非酒精性脂肪性肝细胞模型的影响,揭示中药复方作用机制。 | 不同浓度的柴胡人参药对血清对非酒精性脂肪性肝细胞模型的毒性评估和脂肪变的影响 | |
基于分子对接和靶标特异性打分函数预测化合物hERG心脏毒性,为药物研发提供技术支持。 | 基于分子对接和靶标特异性打分函数的化合物hERG心脏毒性预测 | |
研究中药保健食品原料肝毒性预测方法,保障消费者健康权益。 | 中药保健食品原料肝毒性预测研究 | |
探讨血清cTnI、TFF1检测在乳腺癌化疗相关心脏毒性预测中的价值,优化个体化治疗方案。 | 血清cTnI、TFF1检测在乳腺癌化疗相关心脏毒性预测中的价值 | |
重复评估含J-型浓度-效应关系农药的联合毒性,验证实验结果一致性。 | 含J-型浓度-效应关系农药的联合毒性评估 | |
进一步评估不同浓度柴胡人参药对血清对非酒精性脂肪性肝细胞模型的影响,优化实验条件。 | 不同浓度的柴胡人参药对血清对非酒精性脂肪性肝细胞模型的毒性评估和脂肪变的影响 | |
评估妊娠合并新冠肺炎抗病毒治疗的药物安全性,为特殊人群用药提供指导。 | 妊娠合并新冠肺炎抗病毒治疗的药物安全性评估 | |
总结化疗所致周围神经毒性评估和管理的证据,改善患者生活质量。 | 化疗所致周围神经毒性评估和管理的证据总结 |
跨学科研究
本月订阅的论文涉及多个学科,围绕毒性评估、药物安全性、生态毒性预测等研究主题开展了跨学科研究,这些研究为解决实际问题提供了新方法和理论支持。
毒性评估与预测 | 计算毒理学与纳米材料 | 研究了纳米材料毒性机理及评估方法 | 计算毒理学工具解码纳米毒性评估和毒性机理 |
药物安全性与管理 | 抗肿瘤药物与临床实验 | 深入研究了Bevacizumab药物的安全性 | Bevacizumab药物的毒性评估与安全性实验研究 |
生态与环境毒性 | 微塑料与生态毒理学 | 对比分析了微塑料生态毒性评估方法 | 基于物种敏感度分布的微塑料生态毒性评估:挑战与思考 |
机器学习与毒理学 | 算法与药物毒性 | 研究了机器学习在毒性预测中的应用 | 机器学习算法在药物毒性预测中的应用评价 |
方法评价
本月订阅的论文采用了多种研究方法,包括计算毒理学、代谢组学、机器学习、细胞毒性实验等,方法多样且针对性强,涵盖理论建模与实验验证。
计算毒理学 | 利用计算工具解码纳米毒性评估和机制 | 计算毒理学工具解码纳米毒性评估和毒性机理 |
实验研究 | 基于体内体外实验评估氧化锌纳米颗粒毒性 | 氧化锌纳米颗粒在体内和体外对角膜的毒性评估 |
机器学习 | 基于机器学习算法进行药物毒性预测 | 机器学习算法在药物毒性预测中的应用评价 |
合作追踪
(部分学者合作网络)
(部分机构合作网络)
图片来源:技术发展分析报告
本月学者之间及机构之间合作情况分析显示,研究领域主要集中在毒性评估、药物安全性评价以及生态毒理学等方面。从作者和机构的合作情况来看,跨学科、跨地域的合作成为主流趋势,尤其在计算毒理学、药物毒性预测、环境污染物毒性评估等热门领域表现突出。
首先,在毒性评估领域,鲁东大学与大连理工大学、上海大学与同济大学等高校间的合作尤为显著。例如,《计算毒理学工具解码纳米毒性评估和毒性机理》一文由鲁东大学与大连理工大学联合完成,体现了材料科学与环境工程领域的深度交叉。此外,上海大学与同济大学在《基于细菌群体感应的抗生素联合毒性评估》中的合作,进一步展示了高校间在微生物学与环境科学领域的协同创新。
其次,在药物安全性评估方面,中国食品药品检定研究院与中国中医科学院中药研究所、天津医科大学总医院药剂科等机构的合作成果丰富。如《国际化妆品原料遗传毒性评估的关注点》和《MRSA血流感染患者万古霉素相关肾毒性预测模型构建》分别聚焦于化妆品原料安全性和抗菌药物毒性预测,反映了医疗机构与科研单位在临床应用中的紧密配合。
再者,生态毒理学领域也呈现出多机构协作的特点。以《基于物种敏感度分布的微塑料生态毒性评估:挑战与思考》为例,麦吉尔大学、中国科学院南海海洋研究所及南方科技大学等国内外机构共同参与,凸显了全球性问题研究中跨国界合作的重要性。同时,南昌大学资源与环境学院与鄱阳湖环境与资源利用教育部重点实验室在迷迭香酸降解机制方面的研究,表明地方高校与其依托的重点实验室之间形成了稳定的合作模式。
值得注意的是,部分研究还涉及多学科融合,如机器学习算法在药物毒性预测中的应用(《机器学习算法在药物毒性预测中的应用评价》),以及网络毒理学方法对抗生素肝毒性预测的研究(《网络毒理方法用于抗生素肝毒性预测的研究》)。这些成果不仅推动了传统毒理学的发展,也为智能化、精准化的毒性评估提供了新思路。
综上所述,本月学者与机构之间的合作覆盖了多个热点领域,展现了跨学科、跨区域的广泛互动。未来,随着研究需求的增长和技术手段的进步,这种合作模式有望进一步深化,为解决复杂科学问题提供更强有力的支持。
发现&解决
发现
通过对本月订阅论文的整理分析,可以发现药物毒性预测领域技术研究出现了以下三点最大变化:一是机器学习算法的广泛应用;二是多学科交叉融合的深化;三是国际合作与跨机构协作的加强。这些变化为药物毒性预测领域带来了新的机会和挑战。
首先,机器学习算法在药物毒性预测中的应用显著增加。例如,《机器学习算法在药物毒性预测中的应用评价》一文展示了人工智能技术如何通过大数据分析提高毒性预测的准确性和效率。这一变化为药物开发提供了更快速、更经济的评估手段,但也对数据质量和模型可解释性提出了更高要求。此外,随着毒理学数据的复杂性增加,如何构建适用于多种化合物类型的通用模型仍是一个重要挑战。
其次,多学科交叉融合成为药物毒性预测研究的重要趋势。网络毒理学方法(如《网络毒理方法用于抗生素肝毒性预测的研究》)将系统生物学、计算科学与传统毒理学相结合,为毒性机制的解析提供了新视角。这种跨学科合作不仅拓宽了研究视野,还推动了精准医学的发展。然而,不同学科之间的语言障碍和技术差异可能限制合作效率,需要建立更加统一的研究框架和沟通机制。
最后,国际合作与跨机构协作的加强为药物毒性预测研究注入了全球化的动力。以《基于物种敏感度分布的微塑料生态毒性评估:挑战与思考》为例,跨国界的合作促进了资源和知识的共享,有助于解决复杂的全球性问题。但与此同时,不同国家和地区在法规标准、伦理审查等方面的差异也可能带来协调上的困难,尤其是在涉及人类健康和环境安全的研究中。
综上所述,药物毒性预测领域的技术进步既创造了提升研发效率和安全性评估能力的机会,也面临数据质量、学科融合及国际合作等多重挑战。未来,通过优化算法设计、强化跨学科协作以及完善国际标准体系,有望进一步推动该领域的创新发展。
建议
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