概况
根据本月的专利技术动态，汇总了50项专利，这些专利横跨12个不同的技术领域。其中，发明专利50项，占比100%。总共涉及249位发明人，申请人则来自43个不同主体，包括36家企业实体和7所高校或研究机构。这些专利主要集中在生物医药、基因编辑、免疫治疗及诊断技术等领域，展现了CAR-T细胞治疗、嵌合抗原受体设计及相关检测技术的最新进展。
技术领域分布
CAR-T细胞抗肿瘤功能增强 | 25 | A61K31/19:有机化合物的医药用途。 |
CAR-T细胞检测与评价 | 10 | C12Q1/6881:核酸扩增技术的应用。 |
靶向抗原及抗体开发 | 8 | C07K16/42:单克隆抗体的制备。 |
联合疗法与组合物 | 7 | A61K39/00:免疫学活性物质的应用。 |
图片来源：技术发展分析报告
申请人排行
申请人排行AI解析内容
根据所掌握的数据，可以归纳整理出以下关于细胞治疗临床分级技术领域的专利申请人单位类型、地域分布、数量分布等情况，并分析该技术领域研发竞争情况：
1. 单位类型
医疗机构：在前10名申请人中，有6家为医疗机构，包括浙江大学医学院附属第一医院、四川大学华西医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、上海市浦东医院(复旦大学附属浦东医院)、郑州大学第一附属医院。这表明医疗机构在该技术领域占据重要地位，可能是由于其直接参与临床研究和应用。
科研机构：深圳先进技术研究院作为科研机构上榜，显示了科研机构在基础研究和技术转化中的重要作用。
企业：武汉波睿达生物科技有限公司和卡瑞济(北京)生命科技有限公司两家生物技术公司上榜，说明企业在技术研发和产业化方面也具有较强的竞争力。
高校：武昌理工学院和山东大学作为高校上榜，体现了高校在基础研究和人才培养方面的贡献。
2. 地域分布
华东地区：浙江大学医学院附属第一医院（浙江）、上海浦东医院（上海）位于华东地区，显示出该地区在医疗技术和科研实力上的优势。
西南地区：四川大学华西医院（四川）、华中科技大学同济医学院附属协和医院（湖北）位于西南地区，反映了该地区在医学研究和技术创新方面的活跃度。
华北地区：卡瑞济(北京)生命科技有限公司（北京）位于华北地区，表明该地区在生物技术产业中的重要地位。
华中地区：武汉波睿达生物科技有限公司（湖北）、郑州大学第一附属医院（河南）位于华中地区，进一步凸显了该地区的研发实力。
其他地区：山东大学（山东）和武昌理工学院（湖北）分别代表了其他地区的研发力量。
3. 数量分布
专利数量集中度较低：排名前10的申请人中，专利数量最多的仅为3件（浙江大学医学院附属第一医院），其余申请人的专利数量均为1-2件。这表明该技术领域的专利布局尚未形成明显的垄断局面，竞争较为分散。
占比分布：专利数量占比最高的为5.56%（浙江大学医学院附属第一医院），其余申请人的占比均低于4%。这说明单个申请人在该领域的影响力有限，整体市场竞争激烈。
4. 研发竞争情况分析
多主体参与：从单位类型来看，医疗机构、科研机构、企业和高校均有较强的研发能力，形成了多元化的竞争格局。
区域竞争明显：不同地区的研发力量各有侧重，华东、西南和华中地区的竞争尤为激烈。
技术壁垒较高：由于专利数量较少且分布分散，可能反映出该技术领域存在较高的研发难度和技术壁垒，需要多方合作才能实现突破。
产业化潜力大：企业的积极参与表明该技术领域具有较大的产业化潜力，未来可能吸引更多资本和技术投入。
总结
根据所掌握的数据，可以得出以下结论：
细胞治疗临床分级技术领域的研发呈现出多元化特征，医疗机构、科研机构、企业和高校共同参与，形成了多主体竞争格局。
地域分布上，华东、西南和华中地区表现突出，显示出这些地区在医疗技术研究和创新方面的优势。
专利数量分布较为分散，单个申请人的市场份额有限，表明该领域竞争激烈且技术壁垒较高。
随着企业逐步加大研发投入，该技术领域的产业化前景值得期待，未来可能迎来更多技术创新和市场拓展的机会。
专利地域分布
专利地域分布AI解析内容
根据所掌握的数据，可以发现细胞治疗临床分级领域的技术创新能力和活跃程度在不同地区之间存在显著差异。以下是对各地区技术实力、活跃程度及竞争情况的分析：
广东：以11项专利占据22%的份额，位居全国首位，显示出其在该领域的强大技术创新能力和较高的活跃度。广东可能拥有较为完善的科研体系和产业支持政策，使其成为细胞治疗技术研发的核心区域。
上海与浙江：两地分别拥有7项专利（占比14%），并列第二位。这表明上海和浙江在该领域具有较强的竞争力和技术积累，且两地的技术创新能力相当。考虑到上海作为经济中心和浙江作为民营经济活跃地区的背景，两地可能在产学研合作和市场化应用方面表现突出。
湖北：以6项专利（占比12%）位列第四，显示出其在细胞治疗领域的较强实力。湖北作为中部地区的科研重镇，可能依托高校和科研机构推动了相关技术的发展。
江苏：拥有4项专利（占比8%），排名第五。江苏作为传统制造业强省，在生物医药领域的布局相对稳健，但相较于广东、上海等地，其活跃度和技术优势略显不足。
北京与河南：两地各有3项专利（占比6%）。北京作为全国科技创新中心，虽然专利数量不多，但可能在高端研发和基础研究方面具有独特优势；而河南的上榜则反映了其在中西部地区的崛起潜力，可能得益于政策支持或特定产业布局。
山东、四川与吉林：三地各有2项专利（占比4%），处于较低水平。尽管这些地区在专利数量上不占优势，但它们的参与表明细胞治疗技术在全国范围内逐渐扩散，未来可能通过加强投入和合作提升竞争力。
总结分析：
根据所掌握的数据，可以得出以下结论：
广东凭借专利数量和占比的领先优势，成为细胞治疗临床分级领域最具创新能力和活跃度的地区。
上海、浙江和湖北紧随其后，形成了第二梯队，展现出较强的区域竞争力。
江苏、北京和河南构成第三梯队，具备一定的技术积累，但需进一步提升活跃度。
山东、四川和吉林等地区目前处于起步阶段，但其参与为该领域技术的全国化发展奠定了基础。
整体来看，细胞治疗临床分级领域的技术创新呈现明显的区域集中化趋势，但随着更多地区的加入，未来竞争格局可能会更加多元化。
法律状态分布
图片来源：技术发展分析报告
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根据所掌握的数据，可以发现细胞治疗临床分级领域的专利活动呈现出较为活跃的状态。具体来看，公开状态的专利数量最多，达到19件，占比39.58%，表明该领域有较多的技术方案正处于披露阶段，可能预示着未来会有更多的专利申请和技术发展。授权专利的数量为14件，占比29.17%，说明已有相当一部分技术得到了法律保护，具备较高的技术成熟度和市场应用潜力。同时，处于“实质审查的生效”状态的专利数量同样为14件，占比29.17%，这表明该领域内还有不少专利正在接受严格的审查，技术竞争较为激烈。此外，“著录事项变更”的专利数量较少，仅占2.08%，可能意味着该领域的专利权属或技术细节调整相对较少。
综合分析，该技术领域的专利活动表现出较高的活跃程度，技术更新和研发投入较为集中，且技术成熟度较高。然而，由于仍有较大比例的专利处于审查阶段，未来几年可能会出现更多授权专利，进一步推动该领域的发展。因此，细胞治疗临床分级领域具有较强的技术发展潜力和市场竞争态势。
创新点与技术突破
创新点：
CAR-T细胞功能增强 | 通过2-丁酮酸提升CAR-T细胞抗肿瘤能力，提供新代谢调控策略。 | 2-丁酮酸在增强CAR-T细胞抗肿瘤功能中的应用 |
CAR-T细胞培养基优化 | 设计专用培养基以显著提高CAR-T细胞扩增效率和功能性。 | 一种提高CAR-T细胞功能的培养基及其应用 |
脑转移瘤治疗增强剂 | 泮托拉唑作为增强剂提升MSLN-CAR-T细胞对脑转移瘤的疗效。 | 泮托拉唑在制备MSLN-CAR-T细胞治疗脑转移瘤的增强剂中的应用 |
高亲和力抗体开发 | 生成抗FMC63高亲和力兔单克隆抗体，用于CAR-T细胞研发。 | 一种抗FMC63的高亲和力兔单克隆抗体及其应用 |
纳米抗体开发 | 设计抗人CD19纳米抗体，为CAR-T细胞疗法提供新靶向工具。 | 一种抗人CD19纳米抗体及其应用 |
CAR-T基因拷贝数检测 | 开发引物和探针组合检测CAR-T细胞基因拷贝数，确保治疗质量。 | 检测CAR-T细胞基因拷贝数的引物和探针组合、试剂盒及其检测方法 |
嵌合抗原受体设计 | 设计新型嵌合抗原受体及其表达载体，扩展CAR-T细胞治疗范围。 | 一种嵌合抗原受体、表达载体、嵌合抗原受体T细胞及其制备方法、用途和制成的药物 |
靶向杀伤剂开发 | 开发CD19+TAMs靶向杀伤剂，增强免疫治疗效果。 | 一种CD19～+TAMs靶向杀伤剂及其提升免疫治疗疗效的应用 |
肝癌双靶点嵌合抗原受体 | 设计针对肝癌的双靶点嵌合抗原受体，提高治疗效果。 | 一种肝癌的双靶点嵌合抗原受体及其应用 |
synNotch CAR-T细胞设计 | 提出表达载体组合与synNotch CAR-T细胞设计，增强抗肿瘤功能。 | 抗肿瘤的表达载体组合、synNotch CAR-T细胞与应用 |
塞利尼索在CAR-T中应用 | 将塞利尼索应用于CAR-T细胞治疗恶性肿瘤，提升疗效。 | 塞利尼索在制备用于治疗恶性肿瘤的CAR-T细胞中的应用、CAR-T细胞及治疗恶性肿瘤的药物 |
双靶向CAR-T细胞开发 | 设计靶向间皮素和NKG2D配体的双靶向CAR-T细胞，增强抗肿瘤能力。 | 靶向间皮素和NKG2D配体的双靶向CAR-T细胞及其应用 |
干扰素γ敲低技术 | 敲低干扰素γ的抗人CD19嵌合抗原受体基因，优化CAR-T细胞功能。 | 敲低干扰素γ的抗人CD19嵌合抗原受体基因的构建及用途 |
数字PCR技术应用 | 利用数字PCR技术检测CAR-T细胞基因拷贝数，提高检测精度。 | 一种基于数字PCR技术检测CAR-T细胞基因拷贝数的引物和探针组合及其应用 |
CD19表达检测方法 | 开发快速准确的CD19表达检测方法，助力CAR-T细胞治疗评估。 | CD19表达的检测方法 |
CAR-T治疗后发热分类 | 构建CAR-T治疗后发热的分类树鉴别模型，辅助临床决策。 | 一种嵌合抗原受体T细胞治疗后发热的分类树鉴别模型 |
发热类型鉴别模型 | 设计CAR-T治疗后发热类型的鉴别模型，提升安全性管理。 | 一种用于鉴别嵌合抗原受体T细胞治疗后发热类型的模型 |
淫羊藿次苷I应用 | 研究淫羊藿次苷I在微卫星稳定型实体瘤治疗中的作用，拓展中药应用领域。 | 淫羊藿次苷I在治疗或预防微卫星稳定型实体瘤中的应用及包含其的药盒 |
抗肿瘤功能增强型CAR-T细胞 | 开发抗肿瘤功能增强型CAR-T细胞制备方法，提升治疗潜力。 | 一种抗肿瘤功能增强型CAR-T细胞的制备方法 |
细胞因子组合物 | 设计新型细胞因子组合物，促进CAR-T细胞扩增与功能维持。 | 一种细胞因子组合物及应用 |
CAR-T细胞制备与应用 | 优化嵌合抗原受体T细胞制备方法，提升治疗效果与安全性。 | 一种嵌合抗原受体T细胞及其制备方法和应用 |
CAR-T治疗效果评价 | 开发CAR-T免疫细胞治疗效果评价方法及装置，提升评估准确性。 | 一种CAR-T免疫细胞治疗效果的评价方法及其装置 |
TSPAN32在CAR-T中应用 | 研究TSPAN32在CAR-T细胞中的应用，拓展靶点选择范围。 | TSPAN32的应用以及表达融合蛋白的CAR-T细胞及其制备方法和应用 |
间充质干细胞用途 | 探索间充质干细胞在CAR-T治疗中的协同作用，提升治疗效果。 | 间充质干细胞的用途 |
高亲和力核酸适配体 | 开发特异识别CD8α分子的高亲和力核酸适配体，助力免疫研究。 | 特异识别CD8α分子的高亲和力核酸适配体 |
CD99靶点联合用药 | 研究以CD99为靶点的嵌合抗原受体联合抗肿瘤药物应用，提升疗效。 | 以CD99为靶点的嵌合抗原受体联合抗肿瘤药物的应用 |
麝香提取物应用 | 研究麝香提取物在增强CAR-T细胞疗效中的作用，拓展天然产物应用。 | 麝香提取物及其增强CAR-T细胞疗效的应用 |
Her2靶向CAR-T细胞 | 设计表达Her2的嵌合抗原受体及慢病毒表达载体，优化CAR-T细胞构建。 | 表达Her2的嵌合抗原受体、慢病毒表达载体及其应用 |
技术突破：
干性CAR-T细胞制备 | 开发小鼠干性CAR-T细胞制备技术，延长细胞存活时间并提高疗效。 | 一种小鼠干性CAR-T细胞、及其制备方法和应用 |
Rc3h1基因干扰技术 | 利用Rc3h1基因干扰构建新型CAR-T细胞，改善抗肿瘤效果。 | Rc3h1基因干扰的嵌合抗原受体T细胞的构建方法及应用 |
急性白血病检测技术 | 开发高通量24色流式检测试剂盒，实现急性淋巴细胞白血病精准诊断。 | 一种急性淋巴细胞白血病高通量24色流式检测试剂盒 |
UHRF1增效剂应用 | 发现UHRF1在CAR-T细胞治疗中的增效作用，提升抗肿瘤活性。 | UHRF1在制备CAR-T细胞治疗肿瘤的增效剂的应用 |
造血干细胞基因编辑 | 提出高效安全的造血干细胞基因编辑方法，推动个性化治疗发展。 | 一种造血干细胞基因编辑的方法、组合物及其应用 |
非病毒定点敲入技术 | 建立非病毒式定点敲入方法，提升CAR-T细胞治疗安全性与效率。 | 非病毒式定点敲入方法及其在CAR-T细胞治疗中的应用 |
CAR-T治疗风险预测 | 构建多发性骨髓瘤患者CAR-T治疗风险预测模型，优化治疗方案。 | 一种多发性骨髓瘤患者CAR-T治疗的风险预测模型 |
双靶点CAR-T细胞治疗 | 同时靶向两种肿瘤抗原的CAR-T细胞治疗上皮性卵巢癌，提升特异性。 | 一种同时靶向两种肿瘤抗原的CAR-T细胞治疗上皮性卵巢癌的药物 |
CAR-T细胞标记与示踪 | 开发CAR-T细胞标记技术，实现体内实时示踪监测。 | 嵌合抗原受体T细胞标记及其在体示踪中的用途 |
高效双靶点CAR-T细胞 | 构建高效安全的双靶点CAR-T细胞，降低脱靶效应。 | 一种高效安全的双靶点CAR-T细胞、其构建方法及应用 |
分泌BiTE的CAR-T细胞 | 开发分泌BiTE的CAR-T细胞，实现双重抗肿瘤机制。 | 分泌BiTE的CAR-T细胞及其应用 |
溶瘤病毒与CAR-T联合应用 | 提出溶瘤病毒与CAR-T联合治疗实体瘤的新方法，突破传统局限。 | 一种基于溶瘤病毒和CAR-T联合应用治疗实体瘤的方法 |
双靶点嵌合抗原受体 | 开发靶向VEGFR2和PD-1的双靶点嵌合抗原受体，增强抗肿瘤效果。 | 一种靶向VEGFR2和PD-1的双靶点嵌合抗原受体及其应用 |
三代双靶点CAR-T细胞 | 设计VEGFR2和PD-1双靶点三代嵌合抗原受体，提升治疗效果。 | VEGFR2和PD-1双靶点三代嵌合抗原受体及其应用 |
双靶点工程化免疫细胞 | 设计靶向CD19和CD22的工程化免疫细胞，增强抗肿瘤特异性。 | 靶向CD19和CD22的工程化免疫细胞及其应用 |
通用型CAR-T细胞开发 | 设计通用型CAR-T细胞及其制备方法，降低个体化治疗成本。 | 一种通用型CAR-T细胞及其制备方法和应用 |
通用型CAR-T细胞制备方法 | 提出高效通用型CAR-T细胞制备方法，推动规模化生产。 | 一种制备通用型CAR-T细胞的方法及其应用 |
MUC1 CAR-T治疗增强 | 开发增强MUC1 CAR-T细胞治疗的靶向药物，克服耐药性问题。 | 增强MUC1 CAR-T细胞治疗靶向药物及其应用与药物组合和分子标志物 |
Her2靶向CAR-T细胞 | 构建靶向Her2并表达PD-L1抗体的嵌合抗原受体T细胞，增强抗肿瘤能力。 | 靶向Her2并表达PD-L1抗体的嵌合抗原受体T细胞及其制备方法和应用 |
双靶向CD19/CD38 CAR-T细胞 | 开发双靶向CD19/CD38嵌合抗原受体T细胞，提升治疗特异性。 | 一种双靶向CD19/CD38嵌合抗原受体T细胞的制备方法和应用 |
激活型抗体表达CAR-T细胞 | 设计高效稳定表达激活型抗体的CAR-T细胞，增强抗肿瘤功能。 | 一种高效稳定表达激活型抗体的CAR-T细胞及其用途 |
TIGIT和PD-1双靶点CAR-T细胞 | 构建以TIGIT和PD-1为靶点的嵌合抗原受体及CAR-T细胞，提升免疫治疗效果。 | 一种以TIGIT和PD-1为靶点的嵌合抗原受体、CAR-T细胞及其制备方法 |
应用前景
以下是基于应用前景的简要分析及排行：
1 | 2-丁酮酸在增强CAR-T细胞抗肿瘤功能中的应用 | 该专利通过使用2-丁酮酸增强CAR-T细胞的抗肿瘤功能，为提高CAR-T细胞治疗效果提供了新途径，具有广阔的应用前景。 |
2 | 一种小鼠干性CAR-T细胞、及其制备方法和应用 | 该专利提供了一种小鼠干性CAR-T细胞的制备方法，有助于研究CAR-T细胞的基础机制并推动其临床转化。 |
3 | 一种提高CAR-T细胞功能的培养基及其应用 | 通过优化培养基成分提高CAR-T细胞功能，为大规模生产高质量CAR-T细胞提供了技术支持。 |
4 | Rc3h1基因干扰的嵌合抗原受体T细胞的构建方法及应用 | 干扰Rc3h1基因可改善CAR-T细胞特性，为开发更高效的CAR-T细胞治疗方案提供了新思路。 |
5 | 一种急性淋巴细胞白血病高通量24色流式检测试剂盒 | 该试剂盒能够快速准确地检测急性淋巴细胞白血病相关指标，有助于疾病诊断和疗效评估。 |
6 | 泮托拉唑在制备MSLN-CAR-T细胞治疗脑转移瘤的增强剂中的应用 | 利用泮托拉唑增强MSLN-CAR-T细胞对脑转移瘤的疗效，为脑转移瘤治疗提供了创新策略。 |
7 | 一种抗FMC63的高亲和力兔单克隆抗体及其应用 | 高亲和力兔单克隆抗体可用于精准靶向治疗，提升CAR-T细胞治疗效果。 |
8 | UHRF1在制备CAR-T细胞治疗肿瘤的增效剂的应用 | UHRF1作为增效剂可显著提高CAR-T细胞抗肿瘤能力，拓展了CAR-T细胞治疗的应用范围。 |
9 | 一种抗人CD19纳米抗体及其应用 | 抗人CD19纳米抗体具有高特异性和稳定性，适用于CAR-T细胞治疗及肿瘤检测。 |
10 | 检测CAR-T细胞基因拷贝数的引物和探针组合、试剂盒及其检测方法 | 该专利提供了一种精确检测CAR-T细胞基因拷贝数的方法，有助于质量控制和疗效评估。 |
11 | 一种造血干细胞基因编辑的方法、组合物及其应用 | 通过基因编辑技术优化造血干细胞功能，为再生医学和免疫治疗提供了新方向。 |
12 | 非病毒式定点敲入方法及其在CAR-T细胞治疗中的应用 | 非病毒定点敲入技术提高了CAR-T细胞的安全性和有效性，降低了传统病毒载体的风险。 |
13 | 一种嵌合抗原受体、表达载体、嵌合抗原受体T细胞及其制备方法、用途和制成的药物 | 该专利全面覆盖了CAR-T细胞从设计到应用的各个环节，为个性化治疗提供了完整解决方案。 |
14 | 一种多发性骨髓瘤患者CAR-T治疗的风险预测模型 | 风险预测模型有助于优化CAR-T细胞治疗方案，提高多发性骨髓瘤患者的生存率。 |
15 | 一种CD19～+TAMs靶向杀伤剂及其提升免疫治疗疗效的应用 | 靶向杀伤CD19阳性肿瘤相关巨噬细胞，可协同增强CAR-T细胞治疗效果。 |
16 | 一种同时靶向两种肿瘤抗原的CAR-T细胞治疗上皮性卵巢癌的药物 | 双靶点CAR-T细胞显著提高了对上皮性卵巢癌的特异性和疗效。 |
17 | 一种肝癌的双靶点嵌合抗原受体及其应用 | 双靶点嵌合抗原受体提升了CAR-T细胞对肝癌的识别能力和杀伤效率。 |
18 | 嵌合抗原受体T细胞标记及其在体示踪中的用途 | CAR-T细胞标记技术实现了对其体内动态行为的实时监测，有助于优化治疗策略。 |
19 | 一种高效安全的双靶点CAR-T细胞、其构建方法及应用 | 高效安全的双靶点CAR-T细胞为复杂肿瘤治疗提供了可靠选择。 |
20 | 抗肿瘤的表达载体组合、synNotch CAR-T细胞与应用 | synNotch CAR-T细胞增强了对肿瘤微环境的响应能力，提升了治疗效果。 |
21 | 塞利尼索在制备用于治疗恶性肿瘤的CAR-T细胞中的应用、CAR-T细胞及治疗恶性肿瘤的药物 | 塞利尼索联合CAR-T细胞治疗恶性肿瘤，为难治性癌症提供了新希望。 |
22 | 靶向间皮素和NKG2D配体的双靶向CAR-T细胞及其应用 | 双靶向CAR-T细胞显著提高了对实体瘤的杀伤能力，拓宽了适应症范围。 |
23 | 分泌BiTE的CAR-T细胞及其应用 | 分泌BiTE的CAR-T细胞增强了对肿瘤细胞的清除能力，提升了治疗效果。 |
24 | 敲低干扰素γ的抗人CD19嵌合抗原受体基因的构建及用途 | 敲低干扰素γ可减少免疫相关副作用，提高CAR-T细胞治疗的安全性。 |
25 | 一种基于溶瘤病毒和CAR-T联合应用治疗实体瘤的方法 | 溶瘤病毒与CAR-T细胞联合应用显著提高了实体瘤治疗效果，具有重要临床价值。 |
26 | 一种基于数字PCR技术检测CAR-T细胞基因拷贝数的引物和探针组合及其应用 | 数字PCR技术提高了CAR-T细胞基因拷贝数检测的灵敏度和准确性，助力质量控制。 |
27 | CD19表达的检测方法 | 该检测方法为CAR-T细胞治疗前后的CD19表达水平评估提供了便捷工具。 |
28 | 一种嵌合抗原受体T细胞治疗后发热的分类树鉴别模型 | 分类树模型有助于快速鉴别CAR-T细胞治疗后发热类型，指导临床处理。 |
29 | 一种用于鉴别嵌合抗原受体T细胞治疗后发热类型的模型 | 该模型进一步细化了发热类型的鉴别标准，提高了临床管理的精准性。 |
30 | 一种靶向VEGFR2和PD-1的双靶点嵌合抗原受体及其应用 | 双靶点嵌合抗原受体显著增强了CAR-T细胞对肿瘤血管生成的抑制作用。 |
31 | 淫羊藿次苷I在治疗或预防微卫星稳定型实体瘤中的应用及包含其的药盒 | 淫羊藿次苷I联合CAR-T细胞治疗微卫星稳定型实体瘤，为难治性肿瘤提供了新策略。 |
32 | VEGFR2和PD-1双靶点三代嵌合抗原受体及其应用 | 三代双靶点嵌合抗原受体进一步优化了CAR-T细胞的功能，提升了治疗效果。 |
33 | 一种抗肿瘤功能增强型CAR-T细胞的制备方法 | 该制备方法显著增强了CAR-T细胞的抗肿瘤功能，具有广泛的应用前景。 |
34 | 一种细胞因子组合物及应用 | 细胞因子组合物可调节CAR-T细胞活性，优化治疗效果并降低副作用。 |
35 | 一种嵌合抗原受体T细胞及其制备方法和应用 | 该专利提供了一种新型CAR-T细胞及其制备方法，为个性化治疗提供了技术支持。 |
36 | 一种CAR-T免疫细胞治疗效果的评价方法及其装置 | 该评价方法及装置为CAR-T细胞治疗效果的客观评估提供了标准化工具。 |
37 | TSPAN32的应用以及表达融合蛋白的CAR-T细胞及其制备方法和应用 | TSPAN32相关CAR-T细胞为特定肿瘤治疗提供了新靶点和新策略。 |
38 | 靶向CD19和CD22的工程化免疫细胞及其应用 | 双靶向工程化免疫细胞显著提高了对B细胞恶性肿瘤的治疗效果。 |
39 | 间充质干细胞的用途 | 间充质干细胞在CAR-T细胞治疗中的应用可改善免疫微环境，提高疗效。 |
40 | 一种通用型CAR-T细胞及其制备方法和应用 | 通用型CAR-T细胞降低了个体化制备成本，加速了临床应用进程。 |
41 | 一种制备通用型CAR-T细胞的方法及其应用 | 该方法简化了通用型CAR-T细胞的制备流程，提高了规模化生产能力。 |
42 | 特异识别CD8α分子的高亲和力核酸适配体 | 高亲和力核酸适配体可用于精准靶向CD8α阳性细胞，提升CAR-T细胞治疗效果。 |
43 | 以CD99为靶点的嵌合抗原受体联合抗肿瘤药物的应用 | CD99靶向CAR-T细胞联合抗肿瘤药物显著提高了对特定肿瘤的杀伤能力。 |
44 | 增强MUC1 CAR-T细胞治疗靶向药物及其应用与药物组合和分子标志物 | 靶向药物组合显著增强了MUC1 CAR-T细胞的治疗效果，并提供了分子标志物指导。 |
45 | 靶向Her2并表达PD-L1抗体的嵌合抗原受体T细胞及其制备方法和应用 | Her2靶向CAR-T细胞联合PD-L1抗体显著提高了对Her2阳性肿瘤的治疗效果。 |
46 | 麝香提取物及其增强CAR-T细胞疗效的应用 | 麝香提取物可协同增强CAR-T细胞疗效，为中药在免疫治疗中的应用提供了新思路。 |
47 | 一种双靶向CD19/CD38嵌合抗原受体T细胞的制备方法和应用 | 双靶向CD19/CD38 CAR-T细胞显著提高了对血液系统恶性肿瘤的治疗效果。 |
48 | 一种高效稳定表达激活型抗体的CAR-T细胞及其用途 | 高效稳定表达激活型抗体的CAR-T细胞提升了对肿瘤细胞的特异性杀伤能力。 |
49 | 一种以TIGIT和PD-1为靶点的嵌合抗原受体、CAR-T细胞及其制备方法 | TIGIT和PD-1双靶点CAR-T细胞显著增强了对免疫抑制性肿瘤微环境的克服能力。 |
50 | 表达Her2的嵌合抗原受体、慢病毒表达载体及其应用 | Her2靶向CAR-T细胞为Her2阳性肿瘤治疗提供了高效解决方案。 |
以上专利主要集中在CAR-T细胞治疗、肿瘤检测与评估、基因编辑及增强免疫治疗效果等领域，整体展现了CAR-T细胞在抗肿瘤治疗中的广泛应用前景和技术创新。通过靶向不同抗原、优化CAR-T细胞构建方法以及结合其他疗法，这些专利为提高CAR-T细胞疗效、降低副作用、扩大适应症范围提供了多种解决方案，同时推动了个性化医疗的发展。
持续研发与改进建议
以下是基于应用前景的简要分析及排行：
1 | 2-丁酮酸在增强CAR-T细胞抗肿瘤功能中的应用 | 进一步研究2-丁酮酸对不同肿瘤类型的适用性，并探索其与其他代谢调节剂的联合应用，以提高CAR-T细胞的持久性和活性。 |
2 | 一种小鼠干性CAR-T细胞、及其制备方法和应用 | 开发适用于人类的干性CAR-T细胞制备技术，同时优化培养条件以保持细胞干性并提升其体内扩增能力。 |
3 | 一种提高CAR-T细胞功能的培养基及其应用 | 针对不同靶点的CAR-T细胞设计个性化培养基，加入特定生长因子或抑制因子以增强细胞功能和存活率。 |
4 | Rc3h1基因干扰的嵌合抗原受体T细胞的构建方法及应用 | 深入研究Rc3h1基因的功能机制，结合其他基因编辑技术优化CAR-T细胞构建流程，降低脱靶效应。 |
5 | 一种急性淋巴细胞白血病高通量24色流式检测试剂盒 | 扩展试剂盒检测范围至更多血液肿瘤类型，同时简化操作步骤以适应临床快速诊断需求。 |
6 | 泮托拉唑在制备MSLN-CAR-T细胞治疗脑转移瘤的增强剂中的应用 | 验证泮托拉唑在其他实体瘤中的增强效果，并探索其作用机制以开发新型增强剂。 |
7 | 一种抗FMC63的高亲和力兔单克隆抗体及其应用 | 将该抗体应用于双特异性或多特异性CAR-T细胞设计中，以提高其识别和杀伤肿瘤细胞的能力。 |
8 | UHRF1在制备CAR-T细胞治疗肿瘤的增效剂的应用 | 研究UHRF1与其他调控因子的协同作用，开发更高效的组合增效策略。 |
9 | 一种抗人CD19纳米抗体及其应用 | 优化纳米抗体结构以提高其稳定性和亲和力，并探索其在双靶点CAR-T细胞中的应用。 |
10 | 检测CAR-T细胞基因拷贝数的引物和探针组合、试剂盒及其检测方法 | 改进检测灵敏度和特异性，使其能准确评估低拷贝数情况下的CAR-T细胞表达水平。 |
11 | 一种造血干细胞基因编辑的方法、组合物及其应用 | 结合CRISPR/Cas9等新技术提高基因编辑效率，减少脱靶风险并促进临床转化。 |
12 | 非病毒式定点敲入方法及其在CAR-T细胞治疗中的应用 | 优化敲入效率和精确性，降低成本并提高规模化生产能力。 |
13 | 一种嵌合抗原受体、表达载体、嵌合抗原受体T细胞及其制备方法、用途和制成的药物 | 开发多靶点嵌合抗原受体设计，增强CAR-T细胞对异质性肿瘤的杀伤能力。 |
14 | 一种多发性骨髓瘤患者CAR-T治疗的风险预测模型 | 整合更多临床参数和生物标志物数据，提高模型预测精度和适用范围。 |
15 | 一种CD19～+TAMs靶向杀伤剂及其提升免疫治疗疗效的应用 | 研究其与现有CAR-T疗法的联合应用方案，以克服肿瘤微环境的免疫抑制作用。 |
16 | 一种同时靶向两种肿瘤抗原的CAR-T细胞治疗上皮性卵巢癌的药物 | 进一步优化双靶点设计，避免因抗原丢失导致的肿瘤逃逸现象。 |
17 | 一种肝癌的双靶点嵌合抗原受体及其应用 | 探索其在其他实体瘤中的应用潜力，并优化CAR结构以提高其穿透肿瘤组织的能力。 |
18 | 嵌合抗原受体T细胞标记及其在体示踪中的用途 | 开发更灵敏的标记技术，实现CAR-T细胞在体内的实时动态监测。 |
19 | 一种高效安全的双靶点CAR-T细胞、其构建方法及应用 | 验证其在多种实体瘤中的疗效，并优化生产工艺以满足临床需求。 |
20 | 抗肿瘤的表达载体组合、synNotch CAR-T细胞与应用 | 研究synNotch系统在复杂肿瘤环境中的响应机制，提高其调控精准性。 |
21 | 塞利尼索在制备用于治疗恶性肿瘤的CAR-T细胞中的应用、CAR-T细胞及治疗恶性肿瘤的药物 | 深入探讨塞利尼索的作用机制，并探索其与其他药物的联合治疗方案。 |
22 | 靶向间皮素和NKG2D配体的双靶向CAR-T细胞及其应用 | 优化双靶向CAR设计，提高其对肿瘤细胞的选择性和杀伤效率。 |
23 | 分泌BiTE的CAR-T细胞及其应用 | 研究分泌型BiTE对CAR-T细胞功能的影响，并探索其在实体瘤中的应用潜力。 |
24 | 敲低干扰素γ的抗人CD19嵌合抗原受体基因的构建及用途 | 评估敲低干扰素γ对CAR-T细胞免疫微环境的影响，并优化其构建方法。 |
25 | 一种基于溶瘤病毒和CAR-T联合应用治疗实体瘤的方法 | 优化溶瘤病毒与CAR-T细胞的协同作用机制，提高其对实体瘤的渗透和杀伤能力。 |
26 | 一种基于数字PCR技术检测CAR-T细胞基因拷贝数的引物和探针组合及其应用 | 开发更快速、更经济的检测方法，以适应大规模临床样本分析需求。 |
27 | CD19表达的检测方法 | 提高检测方法的灵敏度和特异性，以便于早期评估CAR-T细胞治疗效果。 |
28 | 一种嵌合抗原受体T细胞治疗后发热的分类树鉴别模型 | 引入机器学习算法优化模型性能，提高其对不同发热类型的鉴别能力。 |
29 | 一种用于鉴别嵌合抗原受体T细胞治疗后发热类型的模型 | 结合多组学数据分析，完善模型对复杂发热反应的解释能力。 |
30 | 一种靶向VEGFR2和PD-1的双靶点嵌合抗原受体及其应用 | 研究其在联合免疫检查点抑制剂治疗中的应用，提高抗肿瘤疗效。 |
31 | 淫羊藿次苷I在治疗或预防微卫星稳定型实体瘤中的应用及包含其的药盒 | 验证淫羊藿次苷I与CAR-T细胞治疗的协同作用，并开发标准化制剂。 |
32 | VEGFR2和PD-1双靶点三代嵌合抗原受体及其应用 | 优化三代CAR结构设计，增强其在实体瘤中的穿透能力和持续活性。 |
33 | 一种抗肿瘤功能增强型CAR-T细胞的制备方法 | 结合代谢重编程技术进一步提升CAR-T细胞的抗肿瘤功能。 |
34 | 一种细胞因子组合物及应用 | 研究细胞因子组合物对不同肿瘤类型的作用差异，优化其配方以提高疗效。 |
35 | 一种嵌合抗原受体T细胞及其制备方法和应用 | 开发通用型CAR-T细胞制备技术，降低个体化治疗成本。 |
36 | 一种CAR-T免疫细胞治疗效果的评价方法及其装置 | 集成自动化分析功能，提高评价方法的便捷性和准确性。 |
37 | TSPAN32的应用以及表达融合蛋白的CAR-T细胞及其制备方法和应用 | 深入研究TSPAN32在肿瘤发生发展中的作用，优化融合蛋白设计以增强CAR-T细胞功能。 |
38 | 靶向CD19和CD22的工程化免疫细胞及其应用 | 验证其在复发或难治性B细胞恶性肿瘤中的长期疗效，并优化生产流程。 |
39 | 间充质干细胞的用途 | 探索间充质干细胞与CAR-T细胞联合应用的新模式，改善肿瘤微环境。 |
40 | 一种通用型CAR-T细胞及其制备方法和应用 | 提高通用型CAR-T细胞的兼容性和安全性，扩大其临床应用范围。 |
41 | 一种制备通用型CAR-T细胞的方法及其应用 | 优化制备工艺，降低成本并提高产品质量一致性。 |
42 | 特异识别CD8α分子的高亲和力核酸适配体 | 将其应用于CAR-T细胞分选和质量控制，提高制备效率。 |
43 | 以CD99为靶点的嵌合抗原受体联合抗肿瘤药物的应用 | 研究CD99靶向CAR-T细胞与其他药物的最佳联合方案，提高治疗效果。 |
44 | 增强MUC1 CAR-T细胞治疗靶向药物及其应用与药物组合和分子标志物 | 开发新型MUC1靶向药物组合，提高CAR-T细胞对肿瘤细胞的选择性杀伤。 |
45 | 靶向Her2并表达PD-L1抗体的嵌合抗原受体T细胞及其制备方法和应用 | 优化PD-L1抗体表达水平，增强CAR-T细胞在肿瘤微环境中的活性。 |
46 | 麝香提取物及其增强CAR-T细胞疗效的应用 | 研究麝香提取物的具体作用机制，并验证其在其他肿瘤类型中的应用潜力。 |
47 | 一种双靶向CD19/CD38嵌合抗原受体T细胞的制备方法和应用 | 优化双靶向CAR设计，避免抗原丢失导致的肿瘤逃逸现象。 |
48 | 一种高效稳定表达激活型抗体的CAR-T细胞及其用途 | 研究激活型抗体对CAR-T细胞功能的影响，并优化其表达调控机制。 |
49 | 一种以TIGIT和PD-1为靶点的嵌合抗原受体、CAR-T细胞及其制备方法 | 验证其在多种实体瘤中的疗效，并优化CAR结构以提高其稳定性。 |
50 | 表达Her2的嵌合抗原受体、慢病毒表达载体及其应用 | 优化慢病毒转导效率，提高Her2靶向CAR-T细胞的制备成功率。 |
以下是对CAR-T细胞相关专利技术的研发与改进建议，旨在优化其抗肿瘤效果、安全性及临床应用潜力
侵权规避建议
在侵权规避方面应注意以下几点：
明确技术方案的差异性：仔细分析目标技术与上述专利的技术方案，确保在研发和应用过程中避免直接复制或使用这些专利中描述的具体技术特征。例如，对于涉及CAR-T细胞功能增强、靶向抗原选择、基因编辑方法等专利，应设计出具有显著差异性的技术路径。
关注具体靶点和分子机制：部分专利涉及特定靶点（如CD19、PD-1、VEGFR2等）或分子机制（如Rc3h1基因干扰、UHRF1增效剂等）。在开发类似产品时，应尽量选择不同的靶点或采用替代机制，以降低侵权风险。
优化培养基配方和制备方法：针对“一种提高CAR-T细胞功能的培养基及其应用”等专利，需重新设计培养基成分或优化制备工艺，确保不侵犯相关专利的权利要求。
避免直接引用已知试剂盒或检测方法：如“急性淋巴细胞白血病高通量24色流式检测试剂盒”、“检测CAR-T细胞基因拷贝数的引物和探针组合”等专利，应开发新的检测工具或方法，避免直接使用其特定组合或设计。
注意药物联合应用的限制：部分专利涉及特定药物（如泮托拉唑、塞利尼索、麝香提取物等）在CAR-T治疗中的应用。在设计联合用药方案时，应评估是否落入这些专利的保护范围，并寻找替代药物或调整剂量策略。
规避嵌合抗原受体结构的设计：对于涉及嵌合抗原受体（CAR）设计的专利（如双靶点CAR、三代CAR等），应重新设计CAR的结构域（如胞外结合域、跨膜区、胞内信号域等），确保与现有专利存在明显区别。
避免使用特定基因编辑技术：如“非病毒式定点敲入方法”、“敲低干扰素γ的抗人CD19嵌合抗原受体基因构建”等专利，应探索其他基因编辑方法或工具，避免直接采用专利中描述的技术细节。
关注通用型CAR-T细胞的开发：对于“通用型CAR-T细胞及其制备方法”相关专利，应研究不同的通用型CAR-T制备策略，例如通过改变免疫抑制因子或细胞来源来实现差异化。
评估数据模型和算法的独立性：如“CAR-T治疗后发热的分类树鉴别模型”、“多发性骨髓瘤患者CAR-T治疗的风险预测模型”等专利，应开发独立的数据处理方法或算法，避免直接引用其模型架构。
注重实验验证和记录保存：在研发过程中，详细记录所有实验数据和技术改进过程，以便在必要时证明自身技术的独立性和创新性。
定期进行专利检索和分析：持续跟踪相关领域的最新专利动态，及时调整研发方向，确保技术方案始终处于非侵权状态。
通过以上措施，可以有效降低在CAR-T细胞治疗及相关领域中可能面临的侵权风险。
报告内容均由科易网AI+技术转移和科技创新数智化应用工具生成，仅供参考!
