概况
根据本月的专利技术动态,汇总了50项专利,这些专利横跨12个不同的技术领域。其中,发明专利50项,占比100%。总共涉及199位发明人,申请人则来自43个不同主体,包括36家企业实体和7所高校或研究机构。专利内容主要集中在生物技术、医药研发及免疫治疗等领域,体现了当前技术创新在生命科学领域的高度活跃性。
技术领域分布
嵌合抗原受体技术 | 24 | C07K19/00:涉及肽或蛋白质的制备。 |
肿瘤免疫治疗 | 18 | C12N5/10:培养或保存细胞的方法。 |
纳米抗体技术 | 6 | C07K16/28:抗体或免疫球蛋白。 |
NK细胞扩增与活性增强 | 4 | C12N5/0783:免疫细胞的制备或处理。 |
多肽及复合物 | 4 | C12N9/00:酶。 |
新抗原预测与筛选 | 2 | C12Q1/6869:核酸序列测定。 |
免疫细胞给药装置 | 1 | A61D7/00:医疗用导管 |
超声辅助肿瘤疫苗 | 1 | A61K39/00:免疫学活性物质。 |
巨噬细胞条件性基因敲除模型 | 1 | C12N15/85:基因敲除或敲减。 |
大麻二酚抗肿瘤用途 | 1 | A61K31/05:有机化合物。 |
图片来源:技术发展分析报告
申请人排行
申请人排行AI解析内容
根据所掌握的数据,可以归纳整理出以下关于NK细胞疗法技术领域专利申请人的单位类型、地域分布、数量分布等情况,并分析该技术领域的研发竞争情况:
1. 单位类型
企业类申请人:北京热休生物技术有限公司、上海恒润达生生物科技股份有限公司、南京助天中科科技发展有限公司、深圳市久生生物科技有限公司、杭州荣谷生物科技有限公司。这些企业均专注于生物技术或医药领域,表明企业在NK细胞疗法的研发和商业化中占据重要地位。
高校类申请人:暨南大学、浙江大学、浙江大学医学院附属邵逸夫医院。高校作为科研创新的重要力量,在基础研究和技术开发方面具有显著优势。
科研机构类申请人:中国科学院动物研究所、北京干细胞与再生医学研究院。这类机构以基础研究为主,为技术突破提供理论支持。
2. 地域分布
北京市:北京热休生物技术有限公司、北京干细胞与再生医学研究院。北京作为中国的科技创新中心之一,在NK细胞疗法领域展现了较强的科研实力。
广东省:暨南大学、深圳市久生生物科技有限公司。广东地区在生物技术和医药领域发展迅速,尤其是在深圳和广州两地。
上海市:上海恒润达生生物科技股份有限公司。上海是中国生物医药产业的核心区域之一,具备强大的研发能力和产业化能力。
江苏省:南京助天中科科技发展有限公司。江苏在生物医药领域也有较强的竞争优势。
浙江省:浙江大学、杭州荣谷生物科技有限公司、浙江大学医学院附属邵逸夫医院。浙江在高校科研和企业创新方面表现突出。
其他地区:中国科学院动物研究所(北京)。
从地域分布来看,NK细胞疗法的研发活动主要集中在北京、广东、上海、江苏和浙江等经济发达、科研资源丰富的地区。
3. 数量分布
专利数量排名:
北京热休生物技术有限公司以3项专利排名第一,占比5.56%。
暨南大学、上海恒润达生生物科技股份有限公司、南京助天中科科技发展有限公司、深圳市久生生物科技有限公司、杭州荣谷生物科技有限公司各有2项专利,占比3.70%。
浙江大学、中国科学院动物研究所、北京干细胞与再生医学研究院、浙江大学医学院附属邵逸夫医院各有1项专利,占比1.85%。
整体分布特点:
专利数量分布较为分散,没有单一申请人占据绝对主导地位。
排名前10的申请人中,企业占多数(6家),显示出企业在技术研发中的活跃度较高。
高校和科研机构虽然专利数量较少,但在基础研究和技术创新方面仍具有重要影响力。
4. 研发竞争情况分析
竞争格局:目前NK细胞疗法领域的研发竞争呈现多元化特征,企业、高校和科研机构共同参与。企业通过技术研发和市场布局占据一定优势,而高校和科研机构则在基础研究和理论创新方面发挥重要作用。
技术集中度:由于专利数量分布较为分散,尚未形成某一申请人或某一地区的绝对技术垄断,这表明NK细胞疗法领域仍处于快速发展阶段,技术壁垒尚未完全形成。
区域竞争:北京、广东、上海、江苏和浙江等地的企业和科研机构在该领域表现出较强的竞争力,未来可能进一步巩固其领先地位。
总结
根据所掌握的数据,可以得出以下结论:
NK细胞疗法领域的研发活动主要集中在经济发达、科研资源丰富的地区,如北京、广东、上海、江苏和浙江。
企业是该领域的主要参与者,尤其在技术研发和产业化方面表现突出;高校和科研机构则在基础研究和技术突破中发挥重要作用。
目前该领域的专利数量分布较为分散,尚未形成单一主体的技术垄断,表明NK细胞疗法仍处于快速发展阶段,市场竞争激烈但充满机遇。
未来,随着技术的不断进步和市场需求的增长,企业和高校之间的合作将进一步加强,推动NK细胞疗法的产业化进程。
专利地域分布
专利地域分布AI解析内容
根据所掌握的数据,可以发现NK细胞疗法领域的技术创新能力和活跃程度在不同地区之间存在显著差异。广东和上海以10项专利并列第一,各占总专利数量的20%,显示出这两个地区在NK细胞疗法领域的技术研发实力和活跃度处于全国领先地位。江苏紧随其后,拥有8项专利(占比16%),表明其在该领域的技术积累也较为深厚。浙江、北京分别以5项和4项专利位列第四和第五,显示出一定的技术竞争力,但与前三名相比仍有一定差距。
从竞争格局来看,广东和上海形成了“双寡头”局面,二者合计占据了40%的专利份额,对其他地区形成明显压制。而江苏作为第二梯队的代表,与广东、上海之间的差距相对较小,具备较强的追赶潜力。相比之下,重庆、陕西、云南、四川、天津等地区的专利数量较少(均为2-3项),占比仅为4%-6%,反映出这些地区在NK细胞疗法领域的技术创新能力相对较弱,活跃度较低,可能更多依赖于外部技术引进或合作。
总体而言,NK细胞疗法领域的技术创新呈现出明显的区域集中化特征,东部沿海地区(如广东、上海、江苏、浙江)凭借经济实力、科研资源和产业基础,在该领域占据主导地位,而中西部地区的技术创新能力仍有较大提升空间。未来,随着政策支持和技术扩散,中西部地区有望逐步缩小与东部发达地区的差距,推动全国范围内的技术均衡发展。
法律状态分布
图片来源:技术发展分析报告
法律状态分布AI解析内容
根据所掌握的数据,可以发现NK细胞疗法领域的专利活动呈现出较高的活跃程度。具体来看,处于“实质审查的生效”状态的专利数量最多,达到18件,占比约为38.30%,这表明该领域中有相当一部分专利正处于审查阶段,可能即将获得授权或仍需进一步完善,显示出技术发展的潜力和竞争态势。
此外,“公开”状态的专利数量为15件,占比约为31.91%,说明该领域中存在较多已公开但尚未进入实质审查或授权阶段的技术方案,这些专利可能代表了近期的研究热点和技术方向。
值得注意的是,“授权”状态的专利数量为14件,占比约为29.79%,这一比例表明NK细胞疗法领域已有一定数量的核心技术得到了法律保护,形成了较为稳定的知识产权布局。同时,授权专利的存在也为后续技术研发提供了重要的参考基础。
综合以上分析,NK细胞疗法领域的专利活动表现出明显的动态性和发展潜力。高比例的“实质审查的生效”和“公开”状态专利反映了该领域的技术创新活跃度较高,而“授权”状态专利则体现了技术积累的深度。因此,可以推测该技术领域正处于快速发展阶段,未来可能会有更多高质量专利涌现,推动NK细胞疗法的技术进步与应用拓展。
创新点与技术突破
创新点:
CNB突变体应用 | 通过设计特定的CNB突变体,实现对相关生物过程的调控和研究。 | 一种CNB突变体及其应用 |
T细胞抗原表位肽 | 设计了新型T细胞抗原表位肽,提高了免疫反应特异性和效果。 | 一种肿瘤T细胞抗原表位肽、pMHC及其制备和应用 |
非分泌型IL-10表达 | 构建表达非分泌型IL-10的免疫细胞以增强细胞免疫疗法效果。 | 用于增强细胞免疫疗法的表达非分泌型IL-10的免疫细胞、制备方法及用途 |
川芎嗪水凝胶应用 | 利用川芎嗪水凝胶提升CAR-T细胞对三阴性乳腺癌的靶向杀伤能力。 | 川芎嗪水凝胶及其在提升嵌合抗原受体T细胞免疫疗法靶向杀伤三阴性乳腺癌能力中的应用 |
Trop2抗体应用 | 开发了Trop2抗体或其抗原结合片段的新应用领域。 | Trop2抗体或其抗原结合片段及其应用 |
肿瘤浸润淋巴细胞制备 | 提供了一种高效制备肿瘤浸润淋巴细胞的方法。 | 一种肿瘤浸润淋巴细胞的制备方法 |
膜结合型IL-21免疫细胞 | 构建具有膜结合型IL-21的免疫细胞以增强抗肿瘤效果。 | 具有膜结合型IL-21的免疫细胞及其制法和应用 |
CAR改造NK细胞 | 通过嵌合抗原受体改造NK细胞,提升了其抗肿瘤能力。 | 一种嵌合抗原受体改造的NK细胞及其制备方法与应用 |
复合小分子抑制剂应用 | 发现复合小分子抑制剂可促进NK细胞扩增并增强杀伤活性。 | 复合小分子抑制剂在促进NK细胞扩增和增强NK细胞杀伤活性中的应用 |
PI3K抑制剂应用 | 揭示PI3K抑制剂在促进NK细胞扩增和增强杀伤活性中的作用。 | PI3K抑制剂在促进NK细胞扩增和增强NK细胞杀伤活性中的应用 |
诱导自然杀伤细胞 | 发明了一种高效诱导自然杀伤细胞的诱导剂及培养基。 | 一种高效诱导自然杀伤细胞的诱导剂以及培养基 |
Claudin18.2纳米抗体 | 提供了一种Claudin18.2纳米抗体的制备方法及其应用。 | 一种Claudin18.2纳米抗体的制备方法及其应用 |
TIGIT基因干扰CAR-NK细胞 | 设计了一种TIGIT基因干扰的嵌合抗原受体NK细胞。 | 一种TIGIT基因干扰的嵌合抗原受体NK细胞及其应用 |
胰腺癌相关多肽 | 发现了胰腺癌相关的多肽、复合物及药物组合物。 | 胰腺癌相关多肽、复合物、药物组合物及用途 |
肝癌相关多肽 | 提供了肝癌相关的多肽、复合物及药物组合物。 | 肝癌相关多肽、复合物、药物组合物及用途 |
肺癌相关多肽 | 设计了肺癌相关的多肽、复合物及药物组合物。 | 肺癌相关多肽、复合物、药物组合物及用途 |
Trop2特异性抗体 | 提出了一种特异性结合Trop2的抗体及其制备方法和应用。 | 一种特异性结合Trop2的抗体或其抗原结合片段及其制备方法和应用 |
融合蛋白表达细胞株 | 构建了一种融合蛋白及其表达细胞株,并探索了其应用。 | 融合蛋白及其表达细胞株与应用 |
视网膜母细胞瘤蛋白突变体 | 开发了一种视网膜母细胞瘤蛋白突变体及其制备方法。 | 一种视网膜母细胞瘤蛋白突变体及其制备方法和应用 |
γδT细胞抗肿瘤应用 | 揭示了γδT细胞在制备抗肿瘤药物中的用途。 | γδT细胞用于制备抗肿瘤药物的用途 |
修饰免疫细胞应用 | 设计了一种经修饰的免疫细胞及其应用。 | 一种经修饰的免疫细胞及其应用 |
CD70纳米抗体 | 提供了一种CD70纳米抗体的制备方法及其应用。 | 一种CD70纳米抗体的制备方法及其应用 |
大麻二酚抗肿瘤用途 | 发现了大麻二酚在制备抗肿瘤药物中的新用途。 | 大麻二酚在制备抗肿瘤药物中的用途 |
技术突破:
iNKP细胞表达CXCR4 | 开发了一种表达CXCR4的iNKP细胞,增强了其在体内迁移和抗肿瘤能力。 | 一种表达CXCR4的iNKP细胞及其制备方法和应用 |
多靶点CAR桥接移植 | 提出了一种用于桥接造血干细胞移植的多靶点嵌合抗原受体技术。 | 一种用于桥接造血干细胞移植的多靶点嵌合抗原受体及其应用 |
增强CAR-NK细胞疗法 | 基于PRF1基因优化CAR-NK细胞治疗效果,显著提升杀伤活性。 | 一种基于PRF1基因提高CAR-NK细胞治疗效果的方法 |
巨噬细胞与NK细胞疗法 | 开发了一种靶向巨噬细胞并介导实体肿瘤治疗的大分子光敏药物。 | 一种靶向巨噬细胞和介导实体肿瘤的NK细胞疗法的大分子光敏药物及其制备方法和应用 |
肝癌CAR-T构建 | 针对肝癌相关抗原DLK1设计了高效的CAR-T构建方法。 | 针对肝癌相关抗原DLK1为靶点的CAR-T构建方法 |
增强型TGF-βR嵌合受体 | 设计了一种增强型TGF-βR嵌合受体,改善了免疫细胞功能。 | 增强型TGF-βR嵌合受体及其应用 |
个性化肿瘤新抗原筛选 | 提出了一种融合多组学数据筛选个性化肿瘤新抗原的方法。 | 一种融合多组学数据筛选个性化肿瘤新抗原的方法及其应用 |
GRP94靶向CAR | 设计了一种靶向细胞膜GRP94的嵌合抗原受体及其工程化细胞。 | 一种靶向细胞膜GRP94嵌合抗原受体、工程化细胞和应用 |
裂亡前列腺癌囊泡改造 | 提出了一种工程化改造裂亡前列腺癌细胞囊泡的方法。 | 一种裂亡前列腺癌细胞囊泡的工程化改造方法及其应用 |
CD19共表达IL-21 CAR-NK细胞 | 开发了一种靶向CD19并共表达IL-21的人源化CAR-NK细胞。 | 一种靶向CD19共表达IL-21的人源化嵌合抗原受体NK细胞及其应用 |
DPP4靶向CAR单核巨噬细胞 | 构建了一种靶向DPP4的嵌合抗原受体单核巨噬细胞亚型。 | 一种靶向DPP4的嵌合抗原受体单核巨噬细胞亚型构建方法以及其缓解瘢痕的用途 |
增强TIL疗法适应性 | 开发了一种增强对肿瘤微环境适应性的新型肿瘤浸润淋巴细胞疗法。 | 一种增强对肿瘤微环境适应性的新型肿瘤浸润淋巴细胞疗法 |
双靶向CAR-T细胞 | 构建了靶向间皮素和NKG2D配体的双靶向CAR-T细胞。 | 靶向间皮素和NKG2D配体的双靶向CAR-T细胞及其应用 |
EpCAM纳米抗体 | 开发了一种可特异性靶向人EpCAM抗原的纳米抗体。 | 可特异性靶向人EpCAM抗原的纳米抗体及应用 |
KRAS-G12V T细胞受体 | 开发了结合KRAS-G12V突变抗原的T细胞受体或其抗原结合片段。 | 结合KRAS-G12V突变抗原的T细胞受体或其抗原结合片段和应用 |
鞘内注射导管 | 设计了一种用于免疫细胞疗法制剂脑脊液内直接给药的鞘内注射导管。 | 一种用于免疫细胞疗法制剂脑脊液内直接给药的鞘内注射导管 |
超声辅助肿瘤疫苗 | 开发了一种超声辅助免疫激活的肿瘤疫苗及其制备方法。 | 一种超声辅助免疫激活的肿瘤疫苗及其制备方法和应用 |
巨噬细胞条件性敲除模型 | 建立了巨噬细胞条件性基因敲除小鼠模型及其应用。 | 巨噬细胞条件性基因敲除小鼠模型的建立及其应用 |
高效CAR-NK细胞构建 | 构建了能够高效表达CAR及分泌IL-15的CAR-NK细胞。 | 能够高效表达的嵌合抗原受体及分泌功能刺激因子IL-15的CAR-NK细胞的构建和应用 |
CBLB502诱导释放CAR-NK细胞 | 设计了一种诱导性释放CBLB502的CAR-NK细胞。 | 一种诱导性释放CBLB502的CAR-NK细胞及其制备方法与应用 |
嵌合抗原受体修饰细胞 | 构建了一种嵌合抗原受体修饰的免疫应答细胞。 | 一种嵌合抗原受体、嵌合抗原受体修饰的免疫应答细胞及其构建方法和应用 |
新抗原鉴定与疗效预测 | 提出了一种新抗原鉴定和疗效预测方法。 | 一种新抗原鉴定和疗效预测方法 |
应用前景
以下是基于应用前景的简要分析及排行:
1 | 一种CNB突变体及其应用 | 该突变体可用于开发新型抗癌药物或作为基因编辑工具,提升肿瘤治疗效果。 |
2 | 一种表达CXCR4的iNKP细胞及其制备方法和应用 | 可应用于白血病及其他血液系统恶性肿瘤的靶向治疗,增强免疫细胞对肿瘤的识别能力。 |
3 | 一种肿瘤T细胞抗原表位肽、pMHC及其制备和应用 | 有助于开发个性化肿瘤疫苗,促进特异性T细胞免疫应答。 |
4 | 一种用于桥接造血干细胞移植的多靶点嵌合抗原受体及其应用 | 为造血干细胞移植患者提供过渡性免疫治疗方案,降低移植相关并发症风险。 |
5 | 一种嵌合受体及其应用 | 可用于设计新一代CAR结构,增强免疫细胞对实体瘤的杀伤能力。 |
6 | 一种基于PRF1基因提高CAR-NK细胞治疗效果的方法 | 通过优化CAR-NK细胞功能,提升其在临床中的抗肿瘤疗效。 |
7 | 一种靶向巨噬细胞和介导实体肿瘤的NK细胞疗法的大分子光敏药物及其制备方法和应用 | 将光动力治疗与免疫治疗结合,为实体瘤提供创新性联合疗法。 |
8 | 用于增强细胞免疫疗法的表达非分泌型IL-10的免疫细胞、制备方法及用途 | 调节免疫微环境,改善CAR-T等细胞疗法在实体瘤中的疗效。 |
9 | 针对肝癌相关抗原DLK1为靶点的CAR-T构建方法 | 为肝癌患者提供精准靶向治疗手段,提高生存率。 |
10 | 川芎嗪水凝胶及其在提升嵌合抗原受体T细胞免疫疗法靶向杀伤三阴性乳腺癌能力中的应用 | 结合传统中药与现代免疫治疗,增强对难治性乳腺癌的疗效。 |
11 | Trop2抗体或其抗原结合片段及其应用 | 可用于开发针对多种实体瘤的单克隆抗体药物,扩大适应症范围。 |
12 | 增强型TGF-βR嵌合受体及其应用 | 克服肿瘤微环境中TGF-β信号抑制,提升免疫细胞治疗效果。 |
13 | 一种肿瘤浸润淋巴细胞的制备方法 | 优化TILs制备工艺,提高其临床应用可行性和治疗效果。 |
14 | 细胞免疫疗法的组合物和方法 | 整合多种免疫细胞疗法,形成协同效应以应对复杂肿瘤类型。 |
15 | 具有膜结合型IL-21的免疫细胞及其制法和应用 | 通过局部释放IL-21增强免疫细胞活性,减少全身副作用。 |
16 | 一种融合多组学数据筛选个性化肿瘤新抗原的方法及其应用 | 推动个性化肿瘤疫苗研发,实现精准免疫治疗。 |
17 | 一种嵌合抗原受体改造的NK细胞及其制备方法与应用 | 改进CAR-NK细胞设计,扩展其在实体瘤治疗中的应用。 |
18 | 一种靶向细胞膜GRP94嵌合抗原受体、工程化细胞和应用 | 为特定肿瘤类型提供高特异性靶向治疗选择。 |
19 | 复合小分子抑制剂在促进NK细胞扩增和增强NK细胞杀伤活性中的应用 | 提升NK细胞疗法的可行性与疗效,降低生产成本。 |
20 | PI3K抑制剂在促进NK细胞扩增和增强NK细胞杀伤活性中的应用 | 利用信号通路调控优化NK细胞功能,拓展其临床应用。 |
21 | 一种裂亡前列腺癌细胞囊泡的工程化改造方法及其应用 | 开发新型肿瘤疫苗或免疫佐剂,增强抗肿瘤免疫反应。 |
22 | 一种靶向CD19共表达IL-21的人源化嵌合抗原受体NK细胞及其应用 | 提高CAR-NK细胞对B细胞恶性肿瘤的靶向性和持久性。 |
23 | 一种高效诱导自然杀伤细胞的诱导剂以及培养基 | 简化NK细胞扩增流程,支持大规模工业化生产。 |
24 | 一种靶向DPP4的嵌合抗原受体单核巨噬细胞亚型构建方法以及其缓解瘢痕的用途 | 将免疫治疗应用于纤维化疾病领域,开辟新治疗方向。 |
25 | 一种Claudin18.2纳米抗体的制备方法及其应用 | 为胃肠道肿瘤提供高特异性诊断和治疗工具。 |
26 | 一种增强对肿瘤微环境适应性的新型肿瘤浸润淋巴细胞疗法 | 改善TILs在实体瘤中的渗透和存活能力,提升疗效。 |
27 | 一种TIGIT基因干扰的嵌合抗原受体NK细胞及其应用 | 解除免疫检查点抑制,增强CAR-NK细胞抗肿瘤活性。 |
28 | 靶向间皮素和NKG2D配体的双靶向CAR-T细胞及其应用 | 通过双靶点设计降低脱靶效应,提高治疗安全性。 |
29 | 胰腺癌相关多肽、复合物、药物组合物及用途 | 为胰腺癌提供早期诊断标志物和靶向治疗策略。 |
30 | 可特异性靶向人EpCAM抗原的纳米抗体及应用 | 应用于消化道肿瘤的诊断、治疗及预后评估。 |
31 | 肝癌相关多肽、复合物、药物组合物及用途 | 助力肝癌的早期筛查和个体化治疗方案制定。 |
32 | 肺癌相关多肽、复合物、药物组合物及用途 | 为肺癌患者提供精准诊断和靶向治疗选择。 |
33 | 结合KRAS-G12V突变抗原的T细胞受体或其抗原结合片段和应用 | 针对KRAS突变肿瘤开发高效特异性免疫疗法。 |
34 | 一种特异性结合Trop2的抗体或其抗原结合片段及其制备方法和应用 | 进一步丰富Trop2靶向治疗的产品管线,满足临床需求。 |
35 | 一种用于免疫细胞疗法制剂脑脊液内直接给药的鞘内注射导管 | 优化中枢神经系统肿瘤免疫治疗的给药途径,提高疗效。 |
36 | 融合蛋白及其表达细胞株与应用 | 为开发多功能免疫治疗产品提供技术支持。 |
37 | 巨噬细胞条件性基因敲除小鼠模型的建立及其应用 | 研究肿瘤免疫微环境及验证新药靶点的理想工具。 |
38 | 能够高效表达的嵌合抗原受体及分泌功能刺激因子IL-15的CAR-NK细胞的构建和应用 | 增强CAR-NK细胞体内存续时间,提升抗肿瘤效果。 |
39 | 一种诱导性释放CBLB502的CAR-NK细胞及其制备方法与应用 | 通过智能调控机制提高CAR-NK细胞的安全性和有效性。 |
40 | 一种视网膜母细胞瘤蛋白突变体及其制备方法和应用 | 为视网膜母细胞瘤及相关疾病的治疗提供新思路。 |
41 | γδT细胞用于制备抗肿瘤药物的用途 | 开发基于γδT细胞的新型抗肿瘤免疫疗法,填补市场空白。 |
42 | 一种经修饰的免疫细胞及其应用 | 通过基因工程优化免疫细胞功能,拓宽其临床应用场景。 |
43 | 一种CD70纳米抗体的制备方法及其应用 | 为肾癌等多种肿瘤提供高亲和力诊断和治疗工具。 |
44 | 大麻二酚在制备抗肿瘤药物中的用途 | 探索天然产物在肿瘤免疫治疗中的潜在价值。 |
45 | 一种嵌合抗原受体、嵌合抗原受体修饰的免疫应答细胞及其构建方法和应用 | 为设计更高效的CAR结构提供理论依据和技术支持。 |
46 | 一种新抗原鉴定和疗效预测方法 | 辅助个性化肿瘤免疫治疗方案的设计与优化。 |
以上专利主要集中在肿瘤免疫治疗领域,包括CAR-T、CAR-NK等细胞免疫疗法,抗体及抗原结合片段,以及肿瘤疫苗和多肽药物等方面。这些技术有望在癌症精准治疗中发挥重要作用,并为个性化医疗提供新策略。部分专利还涉及提高免疫细胞活性、优化给药方式和构建小鼠模型等领域,展现了广阔的应用前景和技术潜力。
持续研发与改进建议
以下是基于应用前景的简要分析及排行:
1 | 一种CNB突变体及其应用 | 进一步研究CNB突变体在不同细胞环境中的稳定性及活性,探索其在更多疾病治疗中的潜力。 |
2 | 一种表达CXCR4的iNKP细胞及其制备方法和应用 | 优化iNKP细胞的制备工艺以提高产量,并验证其在体内实验中的长期疗效。 |
3 | 一种肿瘤T细胞抗原表位肽、pMHC及其制备和应用 | 开发更高效的pMHC制备技术,同时筛选更多具有临床价值的抗原表位肽组合。 |
4 | 一种用于桥接造血干细胞移植的多靶点嵌合抗原受体及其应用 | 增加对多靶点嵌合抗原受体在异体移植排斥反应中的安全性评估,改进其设计以降低脱靶效应。 |
5 | 一种嵌合受体及其应用 | 通过结构优化提升嵌合受体的特异性与亲和力,同时探索其在其他免疫细胞类型中的应用。 |
6 | 一种基于PRF1基因提高CAR-NK细胞治疗效果的方法 | 结合其他基因修饰技术进一步增强CAR-NK细胞的功能,同时降低副作用。 |
7 | 一种靶向巨噬细胞和介导实体肿瘤的NK细胞疗法的大分子光敏药物及其制备方法和应用 | 优化光敏药物的递送系统以提高其在肿瘤部位的富集,减少对正常组织的损伤。 |
8 | 用于增强细胞免疫疗法的表达非分泌型IL-10的免疫细胞、制备方法及用途 | 深入研究非分泌型IL-10对免疫微环境的具体调控机制,拓展其在多种免疫疗法中的应用。 |
9 | 针对肝癌相关抗原DLK1为靶点的CAR-T构建方法 | 探索DLK1以外的其他肝癌相关抗原作为联合靶点,提高CAR-T细胞的杀伤效率。 |
10 | 川芎嗪水凝胶及其在提升嵌合抗原受体T细胞免疫疗法靶向杀伤三阴性乳腺癌能力中的应用 | 改进川芎嗪水凝胶的配方以延长药效持续时间,同时验证其在其他癌症类型中的效果。 |
11 | Trop2抗体或其抗原结合片段及其应用 | 开发高亲和力的Trop2抗体变体,增强其在肿瘤治疗中的穿透能力和选择性。 |
12 | 增强型TGF-βR嵌合受体及其应用 | 研究如何通过基因编辑技术进一步增强TGF-βR嵌合受体的功能,同时降低潜在毒性。 |
13 | 一种肿瘤浸润淋巴细胞的制备方法 | 简化肿瘤浸润淋巴细胞的制备流程以降低成本,并提高细胞扩增效率。 |
14 | 细胞免疫疗法的组合物和方法 | 开发适用于不同类型患者的个性化组合方案,提高整体治疗效果。 |
15 | 具有膜结合型IL-21的免疫细胞及其制法和应用 | 优化IL-21的表达水平以平衡免疫激活与抑制作用,同时验证其在多种免疫细胞中的应用效果。 |
16 | 一种融合多组学数据筛选个性化肿瘤新抗原的方法及其应用 | 整合更多类型的组学数据以提高新抗原预测的准确性,同时开发配套的疫苗或细胞疗法。 |
17 | 一种嵌合抗原受体改造的NK细胞及其制备方法与应用 | 探索新型信号域组合以增强CAR-NK细胞的功能,并验证其在实体瘤中的疗效。 |
18 | 一种靶向细胞膜GRP94嵌合抗原受体、工程化细胞和应用 | 优化GRP94嵌合抗原受体的设计以提高其在复杂肿瘤微环境中的适应性。 |
19 | 复合小分子抑制剂在促进NK细胞扩增和增强NK细胞杀伤活性中的应用 | 筛选更多高效低毒的小分子抑制剂组合,同时研究其长期使用的安全性。 |
20 | PI3K抑制剂在促进NK细胞扩增和增强NK细胞杀伤活性中的应用 | 开发选择性更高的PI3K抑制剂以减少对正常细胞的影响,同时优化给药方案。 |
21 | 一种裂亡前列腺癌细胞囊泡的工程化改造方法及其应用 | 改进囊泡改造技术以提高其稳定性和靶向性,同时验证其在其他癌症类型中的效果。 |
22 | 一种靶向CD19共表达IL-21的人源化嵌合抗原受体NK细胞及其应用 | 研究IL-21表达水平对NK细胞功能的影响,优化其在不同患者中的应用策略。 |
23 | 一种高效诱导自然杀伤细胞的诱导剂以及培养基 | 开发成本更低且效果更好的诱导剂配方,同时优化培养条件以提高NK细胞质量。 |
24 | 一种靶向DPP4的嵌合抗原受体单核巨噬细胞亚型构建方法以及其缓解瘢痕的用途 | 进一步验证DPP4靶向疗法在其他纤维化疾病中的应用潜力,同时优化单核巨噬细胞亚型的选择标准。 |
25 | 一种Claudin18.2纳米抗体的制备方法及其应用 | 开发更高亲和力和特异性的Claudin18.2纳米抗体变体,同时研究其在诊断中的应用。 |
26 | 一种增强对肿瘤微环境适应性的新型肿瘤浸润淋巴细胞疗法 | 通过基因编辑技术进一步增强肿瘤浸润淋巴细胞对缺氧等恶劣环境的耐受性。 |
27 | 一种TIGIT基因干扰的嵌合抗原受体NK细胞及其应用 | 研究TIGIT基因干扰与其他免疫检查点抑制剂联用的效果,优化NK细胞的改造方案。 |
28 | 靶向间皮素和NKG2D配体的双靶向CAR-T细胞及其应用 | 探索双靶向CAR-T细胞在其他癌症类型中的应用潜力,同时优化其制备工艺。 |
29 | 胰腺癌相关多肽、复合物、药物组合物及用途 | 筛选更多胰腺癌相关多肽以提高诊断和治疗的特异性,同时开发配套的检测方法。 |
30 | 可特异性靶向人EpCAM抗原的纳米抗体及应用 | 优化EpCAM纳米抗体的结构以提高其在体内循环中的稳定性,同时验证其在其他癌症类型中的效果。 |
31 | 肝癌相关多肽、复合物、药物组合物及用途 | 开发更多肝癌相关多肽组合以覆盖更多患者群体,同时研究其在早期诊断中的应用。 |
32 | 肺癌相关多肽、复合物、药物组合物及用途 | 筛选更多肺癌相关多肽以提高治疗的精准性,同时开发配套的检测和监测方法。 |
33 | 结合KRAS-G12V突变抗原的T细胞受体或其抗原结合片段和应用 | 研究如何通过基因编辑技术进一步增强T细胞受体的功能,同时验证其在其他KRAS突变类型中的效果。 |
34 | 一种特异性结合Trop2的抗体或其抗原结合片段及其制备方法和应用 | 开发更高亲和力的Trop2抗体变体,同时研究其在诊断和治疗中的综合应用。 |
35 | 一种用于免疫细胞疗法制剂脑脊液内直接给药的鞘内注射导管 | 优化导管设计以提高给药的精确性和安全性,同时验证其在其他中枢神经系统疾病中的应用。 |
36 | 一种超声辅助免疫激活的肿瘤疫苗及其制备方法和应用 | 研究超声参数对免疫激活效果的影响,同时优化疫苗的递送系统。 |
37 | 融合蛋白及其表达细胞株与应用 | 开发更多功能性的融合蛋白组合以扩展其应用领域,同时优化表达细胞株的培养条件。 |
38 | 巨噬细胞条件性基因敲除小鼠模型的建立及其应用 | 利用该模型研究巨噬细胞在不同疾病中的具体作用机制,同时开发配套的检测工具。 |
39 | 能够高效表达的嵌合抗原受体及分泌功能刺激因子IL-15的CAR-NK细胞的构建和应用 | 研究如何通过基因编辑技术进一步增强CAR-NK细胞的功能,同时优化IL-15的分泌调控机制。 |
40 | 一种诱导性释放CBLB502的CAR-NK细胞及其制备方法与应用 | 优化CBLB502的释放调控机制以提高其在肿瘤微环境中的作用效果,同时验证其在其他癌症类型中的应用。 |
41 | 一种视网膜母细胞瘤蛋白突变体及其制备方法和应用 | 研究视网膜母细胞瘤蛋白突变体在更多疾病中的潜在应用,同时优化其制备工艺。 |
42 | γδT细胞用于制备抗肿瘤药物的用途 | 开发更多γδT细胞相关的抗肿瘤药物组合,同时研究其在个性化治疗中的应用。 |
43 | 一种经修饰的免疫细胞及其应用 | 进一步优化免疫细胞的修饰技术以提高其功能和安全性,同时验证其在多种疾病中的应用效果。 |
44 | 一种CD70纳米抗体的制备方法及其应用 | 开发更高亲和力和特异性的CD70纳米抗体变体,同时研究其在诊断和治疗中的综合应用。 |
45 | 大麻二酚在制备抗肿瘤药物中的用途 | 研究大麻二酚与其他抗肿瘤药物联用的效果,同时优化其给药方式以提高疗效。 |
46 | 一种嵌合抗原受体、嵌合抗原受体修饰的免疫应答细胞及其构建方法和应用 | 探索新型信号域组合以增强嵌合抗原受体的功能,同时优化免疫应答细胞的制备工艺。 |
47 | 一种新抗原鉴定和疗效预测方法 | 整合更多类型的组学数据以提高新抗原鉴定的准确性,同时开发配套的疗效预测模型。 |
以下是对各专利技术的研发与改进建议,旨在优化其应用效果、扩大适用范围或降低成本。
侵权规避建议
在侵权规避方面应注意以下几点:
明确专利保护范围:仔细研究每项专利的权利要求书,确保了解其具体保护的技术特征和应用领域,避免开发的产品或技术落入这些专利的保护范围内。
进行自由实施(FTO)分析:针对目标产品或技术进行全面的FTO分析,评估是否存在与上述专利冲突的风险,并制定相应的规避策略。
设计差异化技术方案:通过改变关键结构、序列、制备方法或应用方式,开发具有显著差异的新技术或产品,以避开现有专利的核心保护内容。例如,在涉及嵌合抗原受体(CAR)的设计时,可以调整靶点选择、信号域组合或细胞改造方式。
关注具体靶点和分子结构:对于涉及特定靶点(如CD19、Trop2、Claudin18.2等)或分子结构(如纳米抗体、融合蛋白等)的专利,需特别注意避免直接复制或使用相似的序列或结构。
优化制备工艺和应用方法:即使某些成分或结构可能接近已有专利,也可以通过改进制备工艺或改变应用方法来降低侵权风险。例如,采用不同的培养基配方或诱导剂体系。
利用公共领域知识:尽量基于已公开且未受专利保护的基础技术进行研发,同时确保不侵犯后续改进型专利的权利。
申请交叉许可或合作开发:如果发现难以完全规避某些关键技术,可考虑与专利持有人协商获得许可,或通过合作开发共同分享成果。
监控专利状态和地域限制:定期跟踪相关专利的有效性、到期时间及地域覆盖范围,以便及时调整研发方向或市场布局。
注重非专利文献的参考价值:充分利用科学论文、会议报告等非专利文献中的公开信息,为技术创新提供灵感和支持依据。
加强内部知识产权管理:建立完善的知识产权管理制度,确保研发过程中所有创新点均被记录并适时申请专利保护,从而形成自身的技术壁垒。
通过以上措施,可以在尊重他人知识产权的同时,有效降低侵权风险,保障企业或个人的研发活动顺利开展。
报告内容均由科易网AI+技术转移和科技创新数智化应用工具生成,仅供参考!