概况
根据本月的专利技术动态,汇总了25项专利,这些专利横跨10个不同的技术领域。其中,发明专利23项,实用新型专利2项。总共涉及111位发明人,申请人则来自20个不同主体,包括16家企业实体和4所高校或研究机构。这些专利涵盖了生物医药、干细胞技术、中药组合物、基因编辑等多个前沿方向,展现了技术创新的多样性和深度。企业与科研机构的积极参与,进一步推动了相关领域的技术进步与应用转化。
技术领域分布
干细胞技术 | 7 | C12N5/075:包含微生物细胞或其组分的培养基。 |
神经细胞修复 | 6 | A61K31/353:含有机有效成分的医用、牙科用或化妆品用配制品。 |
中药组合物 | 5 | A61K36/74:含有植物材料的医用、牙科用或化妆品用配制品。 |
仿生材料与修复器件 | 4 | A61L27/16:外科植入物或人工器官的材料。 |
化学合成与药物共晶 | 3 | C07D207/27:杂环化合物。 |
检测与诊断技术 | 2 | G16B20/50:生物信息学。 |
康复诊疗系统 | 1 | G16H20/30:医疗信息技术。 |
图片来源:技术发展分析报告
申请人排行
申请人排行AI解析内容
根据所掌握的数据,可以归纳整理出以下关于基因编辑组织再生技术领域的专利申请人单位类型、地域分布、数量分布等情况,并分析该技术领域研发竞争情况:
1. 单位类型
企业类:吉林三善恩科技开发有限公司、湘雅生物医药(湖州)有限公司、北赛泓升(北京)生物科技有限公司、天津卫凯生物工程有限公司。这些企业以技术研发和商业化应用为主,表明企业在该技术领域中扮演了重要角色。
医疗机构类:哈尔滨市中医医院、南方医科大学南方医院、河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)。这说明医疗机构在基因编辑与组织再生技术的应用研究中也占据了一定地位,尤其是在临床转化方面。
科研机构类:深圳先进技术研究院、中国水产科学研究院黄海水产研究所。这类机构通常以基础研究和技术突破为核心,为行业发展提供理论支持。
高校类:湖南农业大学。高校作为人才培养和技术储备的重要基地,在该领域也有一定的参与。
2. 地域分布
东北地区:吉林三善恩科技开发有限公司(吉林省)、哈尔滨市中医医院(黑龙江省)。东北地区的相关研究主要集中在企业和医疗机构。
华南地区:深圳先进技术研究院(广东省)、南方医科大学南方医院(广东省)。华南地区在该技术领域表现较为活跃,尤其在广东地区。
华北地区:北赛泓升(北京)生物科技有限公司(北京市)、中国水产科学研究院黄海水产研究所(山东省青岛市)。华北地区的企业和科研机构均有涉及。
华中地区:湘雅生物医药(湖州)有限公司(湖南省)、河南洛阳正骨医院(河南省)。华中地区的布局相对分散。
其他:天津卫凯生物工程有限公司(天津市)、湖南农业大学(湖南省)。
从地域分布来看,该技术领域的研发活动主要集中在中国东部沿海地区(如广东、山东、北京等),而中部和西部地区的参与度相对较低。
3. 数量分布
专利数量排名:吉林三善恩科技开发有限公司以2项专利排名第一,占比7.69%;其余9家单位各拥有1项专利,占比均为3.85%。
整体分布特点:专利数量分布较为分散,没有出现明显的“专利巨头”或垄断性企业,表明该技术领域仍处于多点开花的阶段,尚未形成高度集中的竞争格局。
4. 研发竞争情况分析
竞争态势:目前该技术领域的研发竞争呈现多元化特征,企业、医疗机构、科研机构和高校均有不同程度的参与。这种多元化的竞争格局有助于推动技术创新和应用落地。
技术积累不足:由于单个申请人的专利数量较少,且分布较为分散,说明该技术领域尚处于早期发展阶段,技术积累和专利布局还有较大提升空间。
区域差异明显:东部沿海地区的研发活动更为活跃,可能得益于更丰富的资源、政策支持以及产业配套优势。
总结
根据所掌握的数据,可以得出以下结论:
基因编辑组织再生技术领域的专利申请人类型多样,包括企业、医疗机构、科研机构和高校,体现了该领域的跨学科特性。
地域分布上,东部沿海地区(尤其是广东、北京、山东等地)的研发活动更为集中,而中西部地区的参与度相对较低。
专利数量分布较为分散,尚未形成具有绝对优势的龙头企业或机构,表明该技术领域仍处于快速发展和探索阶段。
当前的竞争格局呈现出多元化和区域化的特点,未来随着技术的进一步成熟,可能会逐步形成更加集中化的竞争态势。
专利地域分布
专利地域分布AI解析内容
根据所掌握的数据,可以发现基因编辑组织再生领域的技术创新能力和活跃程度在不同地区之间存在显著差异。广东以5项专利(占比20%)位居首位,显示出其在该领域的技术优势和较高的研发活跃度,可能得益于其较强的科研实力、产业基础以及政策支持。山东和江苏分别以3项专利(各占12%)紧随其后,表明这两个地区在该领域也有一定的技术积累和创新能力。
北京和吉林各有2项专利(各占8%),虽然数量相对较少,但作为重要的科研中心和地区,它们可能在特定方向上具有较强的技术专长。而黑龙江、浙江、湖南、天津和河南各有1项专利(各占4%),这些地区的专利分布较为分散,可能反映出其在该领域的技术研发尚处于起步阶段或集中在某些细分领域。
从竞争情况来看,广东的领先地位使其在市场竞争中占据主动,而山东和江苏则形成了第二梯队的竞争态势。其他地区由于专利数量较少,目前在整体竞争格局中的影响力有限,但随着技术的发展和资源的投入,未来仍有可能提升其竞争力。总体而言,该领域的技术创新能力和活跃程度呈现出明显的区域集中化趋势,同时也不乏一些新兴地区的潜力值得关注。
法律状态分布
图片来源:技术发展分析报告
法律状态分布AI解析内容
根据所掌握的数据,可以得出以下分析和总结:
专利授权情况:在基因编辑组织再生领域,授权专利的数量为8件,占比32%,是所有法律状态中数量最多的。这表明该技术领域已经取得了一定的技术成熟度,并且有相当一部分技术得到了法律保护,具备较高的市场应用价值。
实质审查的生效:处于“实质审查的生效”状态的专利数量为6件,占比24%。这一比例较高,说明该领域仍有不少技术正在接受严格的审查,可能在未来转化为授权专利,显示出该领域的技术仍在持续发展。
驳回与撤回情况:发明专利申请公布后被驳回的专利数量为5件,占比20%,而被视为撤回或主动撤回的专利数量合计为3件,占比12%。这些数据反映了部分专利申请因技术不足、创新性不够或其他原因未能通过审查,也提示该领域的技术研发仍面临一定挑战。
公开状态:处于“公开”状态的专利数量为3件,占比12%。这表明该领域仍有部分技术处于早期阶段,尚未进入实质审查或授权阶段,但已对外公开,可能对后续研发产生一定的启示作用。
整体活跃程度:从各法律状态的分布来看,授权专利和实质审查中的专利占比较高(合计56%),说明该技术领域整体上具有较高的专利活跃度和技术积累。同时,驳回和撤回的比例也不低(合计32%),反映出该领域的技术研发存在一定的难度和竞争压力。
总结:根据所掌握的数据,可以认为基因编辑组织再生领域的专利活动较为活跃,技术发展处于快速推进阶段。授权专利的数量较多,显示了该领域的技术成熟度和市场潜力;同时,处于审查阶段的专利数量也较多,表明技术创新仍在持续进行。然而,较高的驳回和撤回比例也提醒我们,该领域的技术研发仍需克服诸多挑战,特别是在提高专利质量和技术创新性方面。
创新点与技术突破
创新点:
中药治疗脑梗死 | 通过特定中药组合物实现对脑梗死的有效治疗,提升患者康复率。 | 一种用于治疗脑梗死的中药组合物 |
卵原干细胞培养 | 提出完全培养基用于许氏平鲉卵原干细胞系建立,提高细胞活性。 | 用于建立许氏平鲉卵原干细胞系的完全培养基及其应用 |
皮肤细胞自愈 | 利用细胞外基质组合物促进皮肤细胞自愈能力,减少疤痕形成。 | 一种促进皮肤细胞自愈的细胞外基质组合物 |
高糖损伤防护 | 设计脐带间充质干细胞诱导液,有效对抗高糖环境下的细胞损伤。 | 对抗高糖损伤的脐带间充质干细胞诱导液、方法及应用 |
神经细胞修复检测装置 | 提供一种实用型干细胞靶向诱导用检测装置,优化神经细胞修复过程。 | 一种用于神经细胞修复的干细胞靶向诱导用检测装置 |
肩颈康复诊疗 | 构建复合人体肩颈生理功能的康复诊疗系统,提升康复效果。 | 一种复合人体肩颈生理功能的康复诊疗系统 |
红景天苷琥珀酸酯药物 | 发现红景天苷琥珀酸酯在制备神经保护药物中的新用途,增强药效。 | 一种红景天苷琥珀酸酯及其制备神经保护药物的应用 |
细胞三维培养接种装置 | 设计一种新型细胞三维培养接种装置,提升细胞培养效率。 | 一种用于细胞三维培养的新型接种装置 |
SH-SY5Y神经细胞保护 | 开发中药组合物用于修复与保护SH-SY5Y神经细胞损伤。 | 用于修复与保护SH-SY5Y神经细胞损伤的中药组合物及其应用 |
视网膜神经细胞载体 | 聚(1,3-丙二醇-癸二酸酯)在视网膜神经细胞载体中展现优异性能。 | 一种聚(1,3-丙二醇-癸二酸酯)在制备视网膜神经细胞载体中的应用 |
寻常疣洗护组合物 | 设计针对寻常疣患者的洗护组合物,改善症状并减少复发。 | 一种寻常疣患者的洗护组合物 |
吡拉西坦药物共晶 | 以3,4-二羟基苯甲酸为前驱体制备吡拉西坦药物共晶,提升药效。 | 以3,4-二羟基苯甲酸为前驱体的吡拉西坦药物共晶及其制备方法 |
吡拉西坦药物共晶 | 以2,4-二羟基苯甲酸为前驱体制备吡拉西坦药物共晶,优化药物性能。 | 以2,4-二羟基苯甲酸为前驱体的吡拉西坦药物共晶及其制备方法 |
整形美容干细胞制剂 | 开发用于整形美容治疗的干细胞生物制剂,提升美容效果。 | 一种用于整形美容治疗的干细胞生物制剂 |
技术突破:
仿生视觉修复 | 开发新型仿生视觉修复材料,显著改善视网膜损伤修复效果。 | 一种仿生视觉修复材料、修复膜及其制备方法、修复器件 |
纳米硒复合粒子 | 创新性制备纳米硒复合粒子,拓展其在生物医学领域的应用范围。 | 一种纳米硒复合粒子的制备及应用 |
CRISPR/Cas基因编辑 | 开发多重CRISPR/Cas基因组编辑方法,显著提高干细胞基因编辑效率。 | 一种干细胞多重CRISPR/Cas基因组编辑方法 |
神经细胞修复组合剂 | EGCG与L-茶氨酸组合剂显著促进神经细胞修复与再生。 | 用于促进神经细胞修复与再生的EGCG与L-茶氨酸组合剂及其应用 |
创面敷料 | 基于干细胞微包埋复合水凝胶的创面敷料显著加速伤口愈合。 | 一种基于干细胞微包埋复合水凝胶的创面敷料及制备方法 |
肿瘤突变检测 | 提出检测肿瘤患者突变和HRD评分指导用药的新方法,提高精准医疗水平。 | 检测肿瘤患者的突变和HRD评分指导用药的方法 |
神经细胞修复药物 | 开发安全无毒的神经细胞修复药物,降低副作用并提升疗效。 | 一种安全无毒的神经细胞修复药物 |
SpCas9慢病毒载体 | 拆分型SpCas9慢病毒载体显著提升干细胞基因编辑的精确性。 | 拆分型SpCas9慢病毒载体及其在干细胞基因编辑中的应用 |
高孔隙率神经导管材料 | 创新性制备高孔隙率神经导管材料,促进神经再生。 | 一种高孔隙率神经导管材料的制备方法 |
半身不遂治疗 | 开发中药组合物及其制备方法,显著改善半身不遂患者康复效果。 | 一种治疗半身不遂的中药组合物及其制备方法 |
应用前景
以下是基于应用前景的简要分析及排行:
1 | 一种用于治疗脑梗死的中药组合物 | 为脑梗死患者提供安全有效的治疗方案,降低致残率和死亡率 |
2 | 一种仿生视觉修复材料、修复膜及其制备方法、修复器件 | 推动视网膜修复与人工视觉重建技术的发展 |
3 | 用于建立许氏平鲉卵原干细胞系的完全培养基及其应用 | 促进海洋生物资源开发与干细胞研究领域的结合 |
4 | 一种促进皮肤细胞自愈的细胞外基质组合物 | 应用于创伤修复和整形美容领域,提升皮肤再生能力 |
5 | 一种纳米硒复合粒子的制备及应用 | 广泛用于抗氧化、抗癌及功能性食品添加剂领域 |
6 | 一种干细胞多重CRISPR/Cas基因组编辑方法 | 提高基因编辑效率,助力遗传病治疗和再生医学发展 |
7 | 对抗高糖损伤的脐带间充质干细胞诱导液、方法及应用 | 改善糖尿病并发症的治疗效果,保护细胞功能 |
8 | 用于促进神经细胞修复与再生的EGCG与L-茶氨酸组合剂及其应用 | 为神经系统疾病提供天然植物来源的治疗选择 |
9 | 一种用于神经细胞修复的干细胞靶向诱导用检测装置 | 优化神经细胞修复过程中的检测手段,提高实验精度 |
10 | 一种复合人体肩颈生理功能的康复诊疗系统 | 满足肩颈康复需求,提升患者生活质量 |
11 | 一种红景天苷琥珀酸酯及其制备神经保护药物的应用 | 开发新型神经保护药物,增强药物疗效 |
12 | 一种基于干细胞微包埋复合水凝胶的创面敷料及制备方法 | 应用于难愈合伤口的治疗,加速组织修复 |
13 | 一种用于神经细胞修复的干细胞靶向诱导用检测装置 | 进一步完善神经细胞修复检测技术,提升实验效率 |
14 | 检测肿瘤患者的突变和HRD评分指导用药的方法 | 实现个性化精准医疗,提高肿瘤治疗效果 |
15 | 一种安全无毒的神经细胞修复药物 | 为神经系统疾病患者提供更安全的治疗选择 |
16 | 一种用于细胞三维培养的新型接种装置 | 提升细胞三维培养效率,支持组织工程研究 |
17 | 拆分型SpCas9慢病毒载体及其在干细胞基因编辑中的应用 | 提高基因编辑的安全性和特异性,推动干细胞研究 |
18 | 用于修复与保护SH-SY5Y神经细胞损伤的中药组合物及其应用 | 为神经细胞损伤提供中药解决方案,拓展中药应用范围 |
19 | 一种聚(1,3-丙二醇-癸二酸酯)在制备视网膜神经细胞载体中的应用 | 推动视网膜修复材料的研发与应用 |
20 | 一种高孔隙率神经导管材料的制备方法 | 为神经再生提供高性能材料支持 |
21 | 一种寻常疣患者的洗护组合物 | 改善寻常疣患者的护理体验,减少复发风险 |
22 | 一种治疗半身不遂的中药组合物及其制备方法 | 为中风后遗症患者提供有效治疗手段 |
23 | 以3,4-二羟基苯甲酸为前驱体的吡拉西坦药物共晶及其制备方法 | 提升吡拉西坦药物性能,扩大临床应用 |
24 | 以2,4-二羟基苯甲酸为前驱体的吡拉西坦药物共晶及其制备方法 | 进一步优化吡拉西坦药物结构,增强药效 |
25 | 一种用于整形美容治疗的干细胞生物制剂 | 推动整形美容领域向再生医学方向发展 |
以上专利主要集中在生物医药、神经修复、干细胞技术及检测装置等领域,具有较高的技术创新性和市场潜力,尤其在疾病治疗、细胞修复和再生医学方面展现了广阔的应用前景,同时部分实用新型专利提供了实际操作中的便利性,整体体现了科研成果向产业转化的高价值
持续研发与改进建议
以下是基于应用前景的简要分析及排行:
1 | 一种用于治疗脑梗死的中药组合物 | 优化中药配方比例,结合现代药理学研究明确作用机制,并通过临床试验验证其安全性和有效性。 |
2 | 一种仿生视觉修复材料、修复膜及其制备方法、修复器件 | 进一步提高材料生物相容性,探索多场景应用可能性,如眼科手术或视网膜移植领域。 |
3 | 用于建立许氏平鲉卵原干细胞系的完全培养基及其应用 | 开发更低成本的培养基配方,扩大其在水产养殖及科研领域的应用范围。 |
4 | 一种促进皮肤细胞自愈的细胞外基质组合物 | 深入研究组合物中关键成分的作用机理,设计个性化治疗方案以适应不同患者需求。 |
5 | 一种纳米硒复合粒子的制备及应用 | 改进制备工艺以降低生产成本,同时拓展其在食品添加剂或保健品中的应用。 |
6 | 一种干细胞多重CRISPR/Cas基因组编辑方法 | 提高基因编辑效率和精准度,减少脱靶效应,确保临床应用的安全性。 |
7 | 对抗高糖损伤的脐带间充质干细胞诱导液、方法及应用 | 优化诱导液配方,增强对高糖环境的耐受性,扩大其在糖尿病相关疾病中的应用。 |
8 | 用于促进神经细胞修复与再生的EGCG与L-茶氨酸组合剂及其应用 | 深入研究组合剂的最佳配比,开发口服制剂以提高患者依从性。 |
9 | 一种用于神经细胞修复的干细胞靶向诱导用检测装置 | 简化装置结构,降低成本,提高检测灵敏度和准确性。 |
10 | 一种复合人体肩颈生理功能的康复诊疗系统 | 增加智能化功能,如实时监测和反馈,提升用户体验和治疗效果。 |
11 | 一种红景天苷琥珀酸酯及其制备神经保护药物的应用 | 优化合成路线,提高产率和纯度,探索更多神经保护药物的潜在用途。 |
12 | 一种基于干细胞微包埋复合水凝胶的创面敷料及制备方法 | 改进水凝胶性能,延长使用时间,增强对复杂伤口的适应性。 |
13 | 一种用于神经细胞修复的干细胞靶向诱导用检测装置 | 集成多种检测功能,实现多功能一体化,提高设备的实用性和便携性。 |
14 | 一种复合人体肩颈生理功能的康复诊疗系统 | 引入人工智能算法,实现个性化康复方案制定,提升治疗效果。 |
15 | 检测肿瘤患者的突变和HRD评分指导用药的方法 | 完善数据库建设,覆盖更多肿瘤类型,提高检测结果的准确性和可靠性。 |
16 | 一种安全无毒的神经细胞修复药物 | 开展长期毒性实验,确保药物安全性,同时优化给药方式以提高疗效。 |
17 | 一种用于细胞三维培养的新型接种装置 | 改进装置设计,提高操作便捷性,降低污染风险。 |
18 | 拆分型SpCas9慢病毒载体及其在干细胞基因编辑中的应用 | 优化载体结构,提高转染效率,减少免疫原性反应。 |
19 | 用于修复与保护SH-SY5Y神经细胞损伤的中药组合物及其应用 | 明确中药组合物中活性成分的作用机制,开发标准化制剂以确保质量稳定。 |
20 | 一种聚(1,3-丙二醇-癸二酸酯)在制备视网膜神经细胞载体中的应用 | 改进材料加工工艺,提高载体机械强度和生物相容性。 |
21 | 一种高孔隙率神经导管材料的制备方法 | 优化制备条件,提高材料均匀性和孔隙率,增强神经细胞生长能力。 |
22 | 一种寻常疣患者的洗护组合物 | 添加保湿成分,改善使用舒适度,同时增强抗病毒效果。 |
23 | 一种治疗半身不遂的中药组合物及其制备方法 | 优化提取工艺,提高有效成分含量,开发便于服用的剂型。 |
24 | 以3,4-二羟基苯甲酸为前驱体的吡拉西坦药物共晶及其制备方法 | 研究共晶对药物溶解度和生物利用度的影响,开发新适应症。 |
25 | 以2,4-二羟基苯甲酸为前驱体的吡拉西坦药物共晶及其制备方法 | 探索不同前驱体对共晶性能的影响,寻找最优组合方案。 |
26 | 一种用于整形美容治疗的干细胞生物制剂 | 加强质量控制,确保产品批次间一致性,同时扩展其在抗衰老领域的应用。 |
以下是对各专利技术的研发与改进建议,旨在提升其应用价值和市场竞争力,同时避免内容重复。
侵权规避建议
在侵权规避方面应注意以下几点:
明确专利保护范围:仔细研究每项专利的权利要求书,确保了解其具体保护的技术方案和范围。避免直接复制或使用与权利要求书中描述相同的技术特征。
技术改进与创新:针对已有专利技术,通过技术创新或改进来避开其核心保护内容。例如,在中药组合物中调整成分比例、替换部分原料,或在干细胞基因编辑方法中采用不同的工具酶或载体系统。
避免功能性等同替代:即使对某些技术特征进行了修改,但如果修改后的技术仍具有与原专利相同的功效,则可能构成“等同侵权”。因此,需特别注意避免功能上的完全等同替代。
关注交叉领域限制:上述专利涉及多个领域(如神经细胞修复、干细胞应用、药物制备等),若开发新产品或技术时涉及多个领域的交叉应用,需综合考虑相关专利的限制条件。
区分专利类型影响:发明专利通常保护技术方案的核心思想,而实用新型专利更注重具体结构设计。对于实用新型专利,可以通过改变装置结构或操作方式来规避侵权风险。
分析具体应用场景:部分专利(如检测装置、康复诊疗系统)可能仅适用于特定场景或用途。如果能够将产品或技术应用于其他非重叠领域,则可有效降低侵权风险。
审查化学物质及前驱体选择:对于涉及药物共晶、化合物合成的专利,应特别注意所用前驱体的选择及其制备工艺,避免使用受专利保护的关键中间体或最终产物。
评估实验数据支持度:某些专利可能依赖于特定实验数据或效果验证。如果无法重现或证明类似效果,则可以尝试从不同角度解决问题,从而绕开专利保护范围。
咨询专业意见:由于这些专利覆盖范围较广且技术复杂,建议在研发初期寻求知识产权律师或专利代理人的专业意见,以确保设计方案符合法律要求并最大限度地减少侵权风险。
持续跟踪专利状态:定期关注相关专利的有效性、续展情况以及是否被无效宣告,以便及时调整研发策略。
通过以上措施,可以在尊重他人知识产权的同时,合理规划自身技术研发方向,实现合法合规的产品开发与市场推广。
报告内容均由科易网AI+技术转移和科技创新数智化应用工具生成,仅供参考!