2025年5月基因编辑细胞治疗专利技术-生物科技与医疗-科易网技术创新

概况

根据本月的专利技术动态，汇总了50项专利，这些专利横跨12个不同的技术领域。其中，发明专利50项，占比100%。总共涉及251位发明人，申请人则来自43个不同主体，包括38家企业实体和5所高校或研究机构。专利内容主要集中在CAR-T细胞治疗、基因编辑、肿瘤检测及免疫疗法等领域，体现了当前生物医药领域的创新趋势和技术热点。

技术领域分布

CAR-T细胞制备与应用	15	C12N5/10:培养或保存活体细胞的方法或设备。 A61K40/11:细胞因子。 A61K40/31:免疫调节剂。 A61K40/42:抗体或免疫球蛋白。 A61P35/00:抗肿瘤。 C12N15/867:嵌合抗原受体。 C12N15/62:基因工程方法。 C12N5/0783:免疫细胞。 C12N15/113:基因修饰。 C12N15/12:核酸构建。 A61K35/17:免疫细胞。 A61P35/02:抗增殖
靶向治疗与双靶点设计	10	C07K19/00:肽或蛋白质。 C12N15/62:基因工程方法。 C12N5/10:培养或保存活体细胞的方法或设备。 A61K39/00:免疫制品。 A61P35/00:抗肿瘤。 A61P35/02:抗增殖。 C12N15/867:嵌合抗原受体。 C12N15/861:基因修饰载体。 A61K39/29:肝炎病毒疫苗。 A61P1/16:消化系统药物。 A61P31/18:抗感染药物。 A61P31/12:抗病毒药物。 A61P31/04:抗细菌药物。 A61P37/02:免疫调节剂。 A61P7/06:血液系统药物。 C12N15/85:基因修饰方法
检测与诊断技术	8	G01N33/569:生物材料的分离、纯化或浓缩。 G01N15/14:光学方法用于分析分散体系。 G01N15/10:光学方法用于分析气体。 G01N15/1409:荧光或磷光分析。 C12Q1/6881:核酸扩增技术。 C12Q1/6851:实时PCR。 C12N15/11:核酸探针。 G16B5/00:生物信息学数据结构。 G16B20/50:生物网络模型。 G16H50/30:生物数据分析。 G16H70/40:医疗数据分析。 C12Q1/6886:基因表达分析。 G06F18/243:分类树模型。 G06F18/21:机器学习。 G06F18/214:监督学习。 G16H50/20:生物数据处理。 G16H50/70:生物数据可视化。 G16H70/20:医疗数据建模。 G16B40/20:生物数据库
其他相关技术	4	A61K35/28:间充质干细胞。 A61K39/00:免疫制品。 A61P35/00:抗肿瘤。 A61P35/02:抗增殖。 A61K35/55:动物提取物。 A61K35/17:免疫细胞。 A61K33/243:无机化合物。 A61K31/337:有机化合物。 A61K31/4439:有机化合物。 A61K31/497:有机化合物。 A61K31/7048:有机化合物。 A61K45/06:药物组合。 G01N33/68:生物材料的分析。 G01N33/574:生物标志物分析。 G01N33/577:免疫测定。 C07K16/28:抗体。 C07K16/42:抗体。 C12N15/13:基因工程方法。 G01N33/68:生物材料的分析。 C12N9/22:酶。 C12N15/54:基因修饰方法。 C12N15/56:基因修饰方法。 C12N15/57:基因修饰方法。 A61K48/00:基因治疗。 A61K49/00:放射性药物。 A01K67/02:动物细胞培养。 G01N21/64:光学分析方法。 G01N1/28:样品处理。 A61K47/64:药物载体。 C12N15/10:基因修饰方法。 C12N15/90:基因修饰方法。 C12N5/09:免疫细胞。 C12Q1/02:微生物或酶的分析。 C12N15/115:核酸适配体
CAR-T细胞抗肿瘤功能增强	3	A61K31/19:有机化合物作为药物。 A61K40/31:免疫调节剂。 A61K40/11:细胞因子。 A61K40/42:抗体或免疫球蛋白。 A61P35/00:抗肿瘤

图片来源：技术发展分析报告

申请人排行

申请人排行AI解析内容

根据所掌握的数据，可以归纳整理出以下关于基因编辑细胞治疗领域专利申请人的单位类型、地域分布、数量分布等情况，并分析该技术领域的研发竞争情况：

1. 单位类型

医疗机构：在前10名申请人中，有6家为医疗机构或医院（浙江大学医学院附属第一医院、四川大学华西医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、上海市浦东医院、深圳市人民医院），占比达60%。这表明医疗机构在该技术领域具有较强的科研实力和应用转化能力。
高校及研究机构：有2家为高校或研究机构（武昌理工学院、山东大学、深圳先进技术研究院），占比20%。这些单位通常以基础研究为主，但也积极参与技术创新。
企业：有2家为企业（武汉波睿达生物科技有限公司、卡瑞济(北京)生命科技有限公司），占比20%。企业在该领域扮演着重要角色，尤其是在技术转化和商业化方面。

2. 地域分布

华东地区：包括浙江大学医学院附属第一医院（浙江）、上海市浦东医院（上海）、深圳市人民医院（广东）等，共4家单位，占比40%。华东地区经济发达，科研资源丰富，是该技术领域的重要研发基地。
华中地区：包括华中科技大学同济医学院附属协和医院（湖北）、武汉波睿达生物科技有限公司（湖北）、武昌理工学院（湖北），共3家单位，占比30%。华中地区依托武汉的科研优势，在该领域也有较强竞争力。
西南地区：四川大学华西医院（四川）1家单位，占比10%。四川大学华西医院作为国内顶尖医疗机构之一，在基因编辑细胞治疗领域表现突出。
华北地区：卡瑞济(北京)生命科技有限公司（北京）1家单位，占比10%。北京作为全国科技创新中心之一，拥有丰富的科研资源。
华南地区：深圳先进技术研究院（广东）1家单位，占比10%。深圳作为创新城市，在生物技术领域也展现出一定实力。

3. 数量分布

专利数量分布：前10名申请人中，专利数量最多的为浙江大学医学院附属第一医院（3件），其余单位均为1-2件。整体来看，专利数量分布较为分散，尚未形成一家独大的局面。
专利数量占比：浙江大学医学院附属第一医院以5.56%的占比位居首位，其他单位占比均低于4%。这说明当前该领域的技术研发仍处于多点开花的状态，尚未出现绝对领先的机构。

4. 研发竞争情况分析

竞争格局多元化：从单位类型来看，医疗机构、高校、企业和研究机构均有参与，形成了多元化的竞争格局。医疗机构凭借其临床资源优势，在该领域占据主导地位；企业则通过技术转化和市场推广发挥重要作用。
区域竞争激烈：华东、华中地区的单位数量较多，显示出这两个区域在基因编辑细胞治疗领域的研发实力较强。同时，西南、华北和华南地区也有代表性单位参与，表明该技术领域的研发在全国范围内广泛开展。
技术集中度较低：前10名申请人的专利数量占比较低，且分布较为分散，说明该领域尚处于快速发展阶段，技术壁垒尚未完全形成，未来可能吸引更多参与者加入竞争。

总结

根据所掌握的数据，可以得出以下结论：

基因编辑细胞治疗领域的研发呈现出多元化特征，医疗机构、高校、企业和研究机构均有较强参与度。
地域分布上，华东和华中地区是主要的研发聚集地，但其他地区也有代表性单位参与，显示了全国范围内的研发活力。
专利数量分布较为分散，尚未形成明显的行业龙头，表明该领域仍处于快速发展和技术积累阶段。
随着技术的不断进步和市场需求的增长，预计未来将有更多的机构和企业加入竞争，推动该领域向更高水平发展。

专利地域分布

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根据所掌握的数据，可以发现基因编辑细胞治疗领域的技术创新能力和活跃程度在不同地区之间存在显著差异。以下是对各地区技术实力和竞争情况的分析：

广东：以12项专利占据24%的份额，位居全国首位，显示出广东在基因编辑细胞治疗领域的强大技术创新能力和活跃度。广东可能拥有较为完善的科研体系、政策支持以及产业基础，使其成为该领域的重要创新中心。
上海与浙江：两地分别拥有7项专利（占比14%），并列第二位。这表明上海和浙江在该领域的技术创新能力较强，且具有一定的竞争力。作为经济发达地区，两地可能具备良好的科研环境和人才储备，推动了相关技术的发展。
湖北：以6项专利（占比12%）位列第四，展现出较强的创新能力。湖北可能依托于本地高校和科研机构的支持，在基因编辑细胞治疗领域形成了独特的竞争优势。
江苏：拥有4项专利（占比8%），排名第五。江苏的技术创新能力相对稳定，但相较于前几名地区稍显逊色。未来可能需要进一步加强研发投入和资源整合，以提升其竞争力。
北京：仅拥有3项专利（占比6%），排名第六。作为全国科技创新中心之一，北京在该领域的表现略显不足，可能与其资源分配或研究方向的选择有关。
山东、四川、吉林、河南：这些地区均拥有2项专利（占比4%），处于较低水平。尽管如此，它们仍为基因编辑细胞治疗领域贡献了一定的技术力量。对于这些地区而言，未来可以通过加强产学研合作和技术引进，逐步提升自身的技术实力。

总结：

根据所掌握的数据，可以得出以下结论：

基因编辑细胞治疗领域的技术创新能力和活跃程度呈现出明显的区域集中化趋势，其中广东、上海、浙江和湖北是主要的技术创新高地。
广东凭借其突出的专利数量和占比，确立了在全国范围内的领先地位；而上海、浙江和湖北则紧随其后，形成第二梯队。
江苏、北京等地区的创新能力相对中等，但仍具备一定的发展潜力。
山东、四川、吉林、河南等地的技术实力相对较弱，但仍有较大的发展空间。这些地区可以通过优化资源配置、加强国际合作以及吸引高端人才等方式，逐步缩小与领先地区的差距。

总体来看，基因编辑细胞治疗领域的竞争格局呈现“头部集中、尾部分散”的特点，各地应结合自身优势，制定差异化发展战略，以实现技术突破和产业升级。

法律状态分布

图片来源：技术发展分析报告

法律状态分布AI解析内容

根据所掌握的数据，可以得出以下分析和总结：

专利公开数量最多，占比最高：在基因编辑细胞治疗领域，处于“公开”状态的专利数量为20件，占比高达41.67%，这表明该技术领域存在较高的研发活跃度，且有大量技术创新正处于初期披露阶段。这一现象可能反映了基因编辑细胞治疗作为前沿技术领域，吸引了众多科研机构和企业投入资源进行研究开发。
实质审查的生效专利数量次之：处于“实质审查的生效”状态的专利数量为14件，占比29.17%。这说明有相当一部分专利申请已经进入较为深入的技术评估阶段，进一步验证了该领域的技术成熟度和技术竞争的激烈程度。
授权专利数量较多，技术保护意识较强：已有13件专利获得授权，占比27.08%。这一数据表明，基因编辑细胞治疗领域的核心技术已逐步得到法律保护，相关企业和研究机构对知识产权的重视程度较高，同时也反映出该领域中部分技术已经具备较高的实用性和市场价值。
著录事项变更专利数量较少：仅有1件专利处于“著录事项变更”状态，占比仅为2.08%。这一现象可能意味着该领域的专利权属转移或信息更新活动相对较少，或者相关专利的生命周期尚未进入需要频繁变更的阶段。
整体专利活跃程度较高：从各法律状态的分布来看，基因编辑细胞治疗领域的专利活动涵盖了从公开到授权的完整生命周期，且各阶段的专利数量分布较为均衡（公开、实质审查、授权三者占比总和超过97%）。这表明该技术领域不仅在早期研发阶段表现活跃，同时也有较多技术正在走向实际应用阶段。

总结：

根据所掌握的数据，可以认为基因编辑细胞治疗领域的专利活跃程度较高，技术研发和保护均处于快速发展阶段。公开专利数量的领先地位显示了该领域的创新潜力，而授权专利的数量则体现了技术的实际应用价值和法律保护力度。此外，实质审查阶段的专利数量也表明该领域正经历着技术深度化和成熟化的进程。总体而言，基因编辑细胞治疗是一个充满活力且具有广阔发展前景的技术领域，未来可能继续吸引更多的研发投入和市场竞争。

创新点与技术突破

创新点：

CAR-T细胞功能增强	通过2-丁酮酸提升CAR-T细胞抗肿瘤能力，提供新代谢调控策略。	2-丁酮酸在增强CAR-T细胞抗肿瘤功能中的应用
CAR-T细胞培养基优化	设计专用培养基以提高CAR-T细胞功能，改善细胞扩增效率。	一种提高CAR-T细胞功能的培养基及其应用
Rc3h1基因干扰	构建Rc3h1基因干扰的CAR-T细胞，实现更精准靶向治疗。	Rc3h1基因干扰的嵌合抗原受体T细胞的构建方法及应用
抗体亲和力改进	生成高亲和力兔单克隆抗体，用于更高效靶向治疗。	一种抗FMC63的高亲和力兔单克隆抗体及其应用
脑转移瘤治疗增强剂	利用泮托拉唑作为增强剂，提升MSLN-CAR-T细胞对脑转移瘤疗效。	泮托拉唑在制备MSLN-CAR-T细胞治疗脑转移瘤的增强剂中的应用
纳米抗体开发	设计抗人CD19纳米抗体，为CAR-T细胞治疗提供新型靶向工具。	一种抗人CD19纳米抗体及其应用
CAR-T基因拷贝数检测	开发引物和探针组合检测CAR-T细胞基因拷贝数，确保治疗质量。	检测CAR-T细胞基因拷贝数的引物和探针组合、试剂盒及其检测方法
多靶点CAR-T细胞设计	构建同时靶向两种肿瘤抗原的CAR-T细胞，降低脱靶效应。	一种同时靶向两种肿瘤抗原的CAR-T细胞治疗上皮性卵巢癌的药物
双靶点嵌合抗原受体	设计肝癌双靶点嵌合抗原受体，显著提高治疗特异性。	一种肝癌的双靶点嵌合抗原受体及其应用
CAR-T细胞标记与示踪	实现CAR-T细胞标记及其在体示踪，助力治疗监测与优化。	嵌合抗原受体T细胞标记及其在体示踪中的用途
synNotch CAR-T细胞设计	构建表达载体组合与synNotch CAR-T细胞，提升抗肿瘤效果。	抗肿瘤的表达载体组合、synNotch CAR-T细胞与应用
塞利尼索在CAR-T中应用	将塞利尼索引入CAR-T细胞治疗，扩展恶性肿瘤治疗策略。	塞利尼索在制备用于治疗恶性肿瘤的CAR-T细胞中的应用、CAR-T细胞及治疗恶性肿瘤的药物
分泌BiTE的CAR-T细胞	设计分泌BiTE的CAR-T细胞，实现双重抗肿瘤机制协同作用。	分泌BiTE的CAR-T细胞及其应用
干扰素γ敲低CAR-T	构建敲低干扰素γ的抗人CD19嵌合抗原受体基因，减少副作用。	敲低干扰素γ的抗人CD19嵌合抗原受体基因的构建及用途
数字PCR技术应用	采用数字PCR技术检测CAR-T细胞基因拷贝数，提高检测灵敏度。	一种基于数字PCR技术检测CAR-T细胞基因拷贝数的引物和探针组合及其应用
CD19表达检测	开发CD19表达检测方法，为CAR-T治疗提供重要参考依据。	CD19表达的检测方法
CAR-T治疗后发热模型	建立CAR-T治疗后发热分类树鉴别模型，辅助临床决策。	一种嵌合抗原受体T细胞治疗后发热的分类树鉴别模型
抗肿瘤功能增强型CAR-T	提出抗肿瘤功能增强型CAR-T细胞制备方法，提升治疗潜力。	一种抗肿瘤功能增强型CAR-T细胞的制备方法
细胞因子组合物	开发细胞因子组合物，促进CAR-T细胞扩增与存活。	一种细胞因子组合物及应用
CAR-T免疫细胞评价方法	设计CAR-T免疫细胞治疗效果评价方法及装置，完善疗效评估体系。	一种CAR-T免疫细胞治疗效果的评价方法及其装置
TSPAN32应用研究	探索TSPAN32在CAR-T细胞治疗中的新应用，拓展靶点范围。	TSPAN32的应用以及表达融合蛋白的CAR-T细胞及其制备方法和应用
间充质干细胞用途	揭示间充质干细胞在CAR-T治疗中的新用途，推动联合疗法发展。	间充质干细胞的用途
核酸适配体识别分子	生成特异识别CD8α分子的高亲和力核酸适配体，提供新型检测工具。	特异识别CD8α分子的高亲和力核酸适配体
CD99靶点联合用药	提出以CD99为靶点的嵌合抗原受体联合抗肿瘤药物应用方案。	以CD99为靶点的嵌合抗原受体联合抗肿瘤药物的应用
MUC1 CAR-T治疗增强	开发增强MUC1 CAR-T细胞治疗靶向药物及分子标志物，提升疗效。	增强MUC1 CAR-T细胞治疗靶向药物及其应用与药物组合和分子标志物
麝香提取物应用	利用麝香提取物增强CAR-T细胞疗效，提供天然产物辅助治疗策略。	麝香提取物及其增强CAR-T细胞疗效的应用
激活型抗体表达CAR-T	设计高效稳定表达激活型抗体的CAR-T细胞，提升抗肿瘤活性。	一种高效稳定表达激活型抗体的CAR-T细胞及其用途

技术突破：

干性CAR-T细胞制备	开发小鼠干性CAR-T细胞制备方法，延长细胞活性和治疗潜力。	一种小鼠干性CAR-T细胞、及其制备方法和应用
TCR-T细胞基因修饰	提出增强TCR-T细胞活性的基因修饰方法，显著提高免疫治疗效果。	增强TCR-T细胞活性的基因修饰方法及其应用
急性白血病检测技术	开发高通量24色流式检测试剂盒，提升急性淋巴细胞白血病诊断精度。	一种急性淋巴细胞白血病高通量24色流式检测试剂盒
UHRF1增效剂应用	发现UHRF1作为CAR-T细胞治疗肿瘤增效剂的新用途。	UHRF1在制备CAR-T细胞治疗肿瘤的增效剂的应用
造血干细胞基因编辑	提出造血干细胞基因编辑方法，推动通用型CAR-T细胞发展。	一种造血干细胞基因编辑的方法、组合物及其应用
非病毒定点敲入	开发非病毒式定点敲入技术，提升CAR-T细胞安全性与效率。	非病毒式定点敲入方法及其在CAR-T细胞治疗中的应用
高效安全双靶点CAR-T细胞	开发高效安全双靶点CAR-T细胞，解决传统单靶点局限性。	一种高效安全的双靶点CAR-T细胞、其构建方法及应用
双靶向CAR-T细胞设计	开发靶向间皮素和NKG2D配体的双靶向CAR-T细胞，增强实体瘤治疗效果。	靶向间皮素和NKG2D配体的双靶向CAR-T细胞及其应用
溶瘤病毒联合CAR-T	提出溶瘤病毒与CAR-T联合应用治疗实体瘤新方法，突破传统限制。	一种基于溶瘤病毒和CAR-T联合应用治疗实体瘤的方法
双靶点三代CAR设计	设计VEGFR2和PD-1双靶点三代CAR，显著提升抗肿瘤效果。	VEGFR2和PD-1双靶点三代嵌合抗原受体及其应用
双靶点工程化免疫细胞	构建靶向CD19和CD22的工程化免疫细胞，提升治疗广谱性。	靶向CD19和CD22的工程化免疫细胞及其应用
通用型CAR-T细胞开发	开发通用型CAR-T细胞及其制备方法，降低个体化治疗成本。	一种通用型CAR-T细胞及其制备方法和应用
Her2靶向CAR-T设计	构建靶向Her2并表达PD-L1抗体的CAR-T细胞，实现多重抗肿瘤机制。	靶向Her2并表达PD-L1抗体的嵌合抗原受体T细胞及其制备方法和应用
双靶向CD19/CD38CAR-T	开发双靶向CD19/CD38嵌合抗原受体T细胞，扩大治疗适应症范围。	一种双靶向CD19/CD38嵌合抗原受体T细胞的制备方法和应用
TIGIT和PD-1双靶点CAR	构建以TIGIT和PD-1为靶点的嵌合抗原受体，实现免疫检查点阻断。	一种以TIGIT和PD-1为靶点的嵌合抗原受体、CAR-T细胞及其制备方法

应用前景

以下是基于应用前景的简要分析及排行：

1	2-丁酮酸在增强CAR-T细胞抗肿瘤功能中的应用	该专利通过使用2-丁酮酸增强CAR-T细胞的抗肿瘤能力，有望改善现有疗法的效果并扩大其适应症范围。
2	一种小鼠干性CAR-T细胞、及其制备方法和应用	此专利提供了一种具有干性的CAR-T细胞，有助于延长细胞活性并提升治疗持久性。
3	增强TCR-T细胞活性的基因修饰方法及其应用	通过基因修饰增强TCR-T细胞活性，可进一步优化T细胞治疗策略，适用于多种癌症类型。
4	一种提高CAR-T细胞功能的培养基及其应用	专用培养基能够显著提高CAR-T细胞的功能，为大规模生产高质量细胞产品奠定基础。
5	Rc3h1基因干扰的嵌合抗原受体T细胞的构建方法及应用	通过干扰Rc3h1基因，可以优化CAR-T细胞的设计，从而提高其抗肿瘤效果。
6	一种急性淋巴细胞白血病高通量24色流式检测试剂盒	该试剂盒可用于快速准确地检测急性淋巴细胞白血病相关标志物，助力精准诊断与疗效评估。
7	一种抗FMC63的高亲和力兔单克隆抗体及其应用	高亲和力抗体可用于开发更高效的靶向治疗药物或作为诊断工具。
8	泮托拉唑在制备MSLN-CAR-T细胞治疗脑转移瘤的增强剂中的应用	泮托拉唑的应用可能增强CAR-T细胞对脑转移瘤的治疗效果，解决传统疗法难以突破血脑屏障的问题。
9	UHRF1在制备CAR-T细胞治疗肿瘤的增效剂的应用	UHRF1作为增效剂可提升CAR-T细胞的抗肿瘤能力，拓展其临床应用范围。
10	一种抗人CD19纳米抗体及其应用	抗CD19纳米抗体因其体积小、穿透性强，适合用于实体瘤治疗及诊断。
11	检测CAR-T细胞基因拷贝数的引物和探针组合、试剂盒及其检测方法	该专利提供的检测方法能有效监控CAR-T细胞治疗过程中的基因表达水平，保障治疗安全性和有效性。
12	一种造血干细胞基因编辑的方法、组合物及其应用	基因编辑技术可实现对造血干细胞的精准改造，为再生医学和免疫治疗提供新途径。
13	非病毒式定点敲入方法及其在CAR-T细胞治疗中的应用	非病毒定点敲入技术降低了基因编辑的安全风险，提升了CAR-T细胞治疗的可行性。
14	一种嵌合抗原受体、表达载体、嵌合抗原受体T细胞及其制备方法、用途和制成的药物	全面覆盖CAR-T细胞从设计到制备再到药物应用的全流程，具有重要临床价值。
15	一种多发性骨髓瘤患者CAR-T治疗的风险预测模型	风险预测模型可帮助医生制定个性化治疗方案，减少不良反应发生率。
16	一种CD19～+TAMs靶向杀伤剂及其提升免疫治疗疗效的应用	靶向杀伤剂能够清除抑制免疫反应的TAMs，增强CAR-T细胞治疗效果。
17	一种同时靶向两种肿瘤抗原的CAR-T细胞治疗上皮性卵巢癌的药物	双靶点设计提高了治疗特异性，减少了脱靶效应，适用于上皮性卵巢癌治疗。
18	一种肝癌的双靶点嵌合抗原受体及其应用	针对肝癌的双靶点CAR-T细胞可显著提高治疗效率，降低复发率。
19	嵌合抗原受体T细胞标记及其在体示踪中的用途	标记技术使CAR-T细胞在体内动态监测成为可能，有助于优化治疗策略。
20	一种高效安全的双靶点CAR-T细胞、其构建方法及应用	高效安全的双靶点CAR-T细胞设计为多种癌症治疗提供了新选择。
21	抗肿瘤的表达载体组合、synNotch CAR-T细胞与应用	synNotch系统赋予CAR-T细胞更强的适应性和可控性，扩展了其应用场景。
22	塞利尼索在制备用于治疗恶性肿瘤的CAR-T细胞中的应用、CAR-T细胞及治疗恶性肿瘤的药物	塞利尼索的应用增强了CAR-T细胞对恶性肿瘤的杀伤能力，具有广阔市场前景。
23	靶向间皮素和NKG2D配体的双靶向CAR-T细胞及其应用	双靶向设计提高了CAR-T细胞对特定肿瘤类型的识别和杀伤能力。
24	分泌BiTE的CAR-T细胞及其应用	分泌BiTE的CAR-T细胞结合了两种治疗机制，显著增强了抗肿瘤效果。
25	敲低干扰素γ的抗人CD19嵌合抗原受体基因的构建及用途	敲低干扰素γ可减少免疫相关副作用，提高CAR-T细胞治疗的安全性。
26	一种基于溶瘤病毒和CAR-T联合应用治疗实体瘤的方法	溶瘤病毒与CAR-T细胞联合应用可协同增强对实体瘤的杀伤作用。
27	一种基于数字PCR技术检测CAR-T细胞基因拷贝数的引物和探针组合及其应用	数字PCR技术提高了检测灵敏度和准确性，为CAR-T细胞治疗提供可靠监控手段。
28	CD19表达的检测方法	该检测方法可用于筛选适合CAR-T治疗的患者，提高治疗成功率。
29	一种嵌合抗原受体T细胞治疗后发热的分类树鉴别模型	分类树模型可快速鉴别发热原因，指导后续治疗调整。
30	一种用于鉴别嵌合抗原受体T细胞治疗后发热类型的模型	发热类型鉴别模型有助于及时处理不良反应，保障患者安全。
31	一种靶向VEGFR2和PD-1的双靶点嵌合抗原受体及其应用	双靶点设计可同时阻断血管生成和免疫抑制信号，增强抗肿瘤效果。
32	淫羊藿次苷I在治疗或预防微卫星稳定型实体瘤中的应用及包含其的药盒	淫羊藿次苷I的应用为微卫星稳定型实体瘤提供了新的治疗选择。
33	VEGFR2和PD-1双靶点三代嵌合抗原受体及其应用	三代CAR设计进一步优化了双靶点治疗策略，提升了治疗效果。
34	一种抗肿瘤功能增强型CAR-T细胞的制备方法	增强型CAR-T细胞制备方法可显著提高细胞抗肿瘤能力，拓宽其应用领域。
35	一种细胞因子组合物及应用	细胞因子组合物可调节免疫微环境，增强CAR-T细胞治疗效果。
36	一种嵌合抗原受体T细胞及其制备方法和应用	该专利提供了一种通用性强的CAR-T细胞制备方法，适用于多种癌症治疗。
37	一种CAR-T免疫细胞治疗效果的评价方法及其装置	评价方法和装置为CAR-T治疗效果提供了客观量化标准，助力优化治疗方案。
38	TSPAN32的应用以及表达融合蛋白的CAR-T细胞及其制备方法和应用	TSPAN32的应用及融合蛋白设计为CAR-T细胞治疗提供了新靶点和新策略。
39	靶向CD19和CD22的工程化免疫细胞及其应用	双靶点工程化免疫细胞可降低耐药性风险，提高治疗持久性。
40	间充质干细胞的用途	间充质干细胞可用于辅助CAR-T治疗，改善免疫微环境并促进组织修复。
41	一种通用型CAR-T细胞及其制备方法和应用	通用型CAR-T细胞可大幅降低治疗成本并缩短制备周期，推动CAR-T疗法普及化。
42	一种制备通用型CAR-T细胞的方法及其应用	该方法简化了通用型CAR-T细胞制备流程，提高了生产效率和质量控制水平。
43	特异识别CD8α分子的高亲和力核酸适配体	高亲和力核酸适配体可用于开发新型诊断工具或靶向治疗药物。
44	以CD99为靶点的嵌合抗原受体联合抗肿瘤药物的应用	CD99靶向CAR-T细胞联合用药策略可提高对特定肿瘤类型的治疗效果。
45	增强MUC1 CAR-T细胞治疗靶向药物及其应用与药物组合和分子标志物	增强MUC1 CAR-T细胞治疗的策略为乳腺癌等肿瘤提供了更优解决方案。
46	靶向Her2并表达PD-L1抗体的嵌合抗原受体T细胞及其制备方法和应用	Her2靶向CAR-T细胞结合PD-L1抗体可同时攻击肿瘤细胞并解除免疫抑制。
47	麝香提取物及其增强CAR-T细胞疗效的应用	麝香提取物的应用为天然产物在CAR-T治疗中的应用开辟了新方向。
48	一种双靶向CD19/CD38嵌合抗原受体T细胞的制备方法和应用	双靶向设计提高了对B细胞恶性肿瘤的治疗效果，降低了复发风险。
49	一种高效稳定表达激活型抗体的CAR-T细胞及其用途	高效稳定表达激活型抗体的CAR-T细胞可增强抗肿瘤活性并延长治疗时间。
50	一种以TIGIT和PD-1为靶点的嵌合抗原受体、CAR-T细胞及其制备方法	双靶点CAR-T细胞设计可同时阻断TIGIT和PD-1信号，增强免疫反应。

以上专利主要集中在CAR-T细胞治疗、基因修饰、靶向药物及检测技术等领域，整体展现了在肿瘤免疫治疗中的广泛应用前景和技术创新。通过增强CAR-T细胞功能、开发新型双靶点设计、优化制备方法以及提供风险预测模型等手段，这些专利为提高肿瘤治疗效果、降低副作用提供了多种解决方案，同时推动了个性化医疗的发展。

持续研发与改进建议

以下是基于应用前景的简要分析及排行：

1	2-丁酮酸在增强CAR-T细胞抗肿瘤功能中的应用	进一步研究2-丁酮酸的最佳浓度范围及作用机制，探索其与其他代谢调节剂的联合应用潜力。
2	一种小鼠干性CAR-T细胞、及其制备方法和应用	优化小鼠模型中CAR-T细胞的制备工艺，开发适用于人体的类似技术，并验证其长期疗效。
3	增强TCR-T细胞活性的基因修饰方法及其应用	结合CRISPR/Cas9等基因编辑技术，提高基因修饰效率，同时降低脱靶效应。
4	一种提高CAR-T细胞功能的培养基及其应用	开发成本更低且成分更明确的培养基，同时评估其对不同肿瘤类型CAR-T细胞的影响。
5	Rc3h1基因干扰的嵌合抗原受体T细胞的构建方法及应用	深入研究Rc3h1基因的功能，探索其在其他免疫细胞中的潜在作用，以扩大应用范围。
6	一种急性淋巴细胞白血病高通量24色流式检测试剂盒	改进试剂盒的自动化程度，提高检测速度和准确性，同时降低成本。
7	一种抗FMC63的高亲和力兔单克隆抗体及其应用	优化抗体生产流程，提高产量和纯度，探索其在其他疾病中的应用价值。
8	泮托拉唑在制备MSLN-CAR-T细胞治疗脑转移瘤的增强剂中的应用	研究泮托拉唑与其他药物联用的可能性，以进一步提升治疗效果。
9	UHRF1在制备CAR-T细胞治疗肿瘤的增效剂的应用	明确UHRF1的具体作用机制，开发基于该机制的新型增效剂。
10	一种抗人CD19纳米抗体及其应用	优化纳米抗体的稳定性，延长其体内半衰期，提高治疗效果。
11	检测CAR-T细胞基因拷贝数的引物和探针组合、试剂盒及其检测方法	开发更灵敏的检测方法，提高检测限，同时简化操作步骤。
12	一种造血干细胞基因编辑的方法、组合物及其应用	提高基因编辑的精准性，减少副作用，探索其在再生医学中的应用。
13	非病毒式定点敲入方法及其在CAR-T细胞治疗中的应用	优化敲入效率，降低插入突变风险，推动其临床转化。
14	一种嵌合抗原受体、表达载体、嵌合抗原受体T细胞及其制备方法、用途和制成的药物	设计更多特异性更强的嵌合抗原受体，拓展其适应症范围。
15	一种多发性骨髓瘤患者CAR-T治疗的风险预测模型	整合更多临床数据，提高模型预测精度，为个性化治疗提供支持。
16	一种CD19～+TAMs靶向杀伤剂及其提升免疫治疗疗效的应用	研究靶向杀伤剂的长效性，优化其递送系统，提高安全性。
17	一种同时靶向两种肿瘤抗原的CAR-T细胞治疗上皮性卵巢癌的药物	探索双靶点CAR-T细胞在其他实体瘤中的应用，扩大其适用范围。
18	一种肝癌的双靶点嵌合抗原受体及其应用	优化双靶点设计，提高CAR-T细胞对肝癌细胞的选择性杀伤能力。
19	嵌合抗原受体T细胞标记及其在体示踪中的用途	开发更高效的标记方法，提高示踪灵敏度和分辨率。
20	一种高效安全的双靶点CAR-T细胞、其构建方法及应用	进一步验证双靶点CAR-T细胞的安全性和有效性，优化其生产工艺。
21	抗肿瘤的表达载体组合、synNotch CAR-T细胞与应用	研究synNotch系统的调控机制，开发更智能的CAR-T细胞设计。
22	塞利尼索在制备用于治疗恶性肿瘤的CAR-T细胞中的应用、CAR-T细胞及治疗恶性肿瘤的药物	探索塞利尼索与其他药物的协同作用，优化其剂量方案。
23	靶向间皮素和NKG2D配体的双靶向CAR-T细胞及其应用	提高双靶向CAR-T细胞的稳定性和持久性，降低免疫逃逸风险。
24	分泌BiTE的CAR-T细胞及其应用	优化BiTE分泌水平，提高CAR-T细胞的抗肿瘤活性。
25	敲低干扰素γ的抗人CD19嵌合抗原受体基因的构建及用途	研究干扰素γ敲低对CAR-T细胞功能的具体影响，优化基因构建策略。
26	一种基于溶瘤病毒和CAR-T联合应用治疗实体瘤的方法	改进溶瘤病毒与CAR-T细胞的协同机制，提高联合疗法的效果。
27	一种基于数字PCR技术检测CAR-T细胞基因拷贝数的引物和探针组合及其应用	开发更快速的数字PCR检测方法，提高检测效率。
28	CD19表达的检测方法	优化检测方法的灵敏度和特异性，确保结果可靠性。
29	一种嵌合抗原受体T细胞治疗后发热的分类树鉴别模型	增加模型的可解释性，帮助医生更好地理解预测结果。
30	一种用于鉴别嵌合抗原受体T细胞治疗后发热类型的模型	整合更多生物标志物信息，提高模型的区分能力。
31	一种靶向VEGFR2和PD-1的双靶点嵌合抗原受体及其应用	研究双靶点设计对免疫微环境的影响，优化其临床应用策略。
32	淫羊藿次苷I在治疗或预防微卫星稳定型实体瘤中的应用及包含其的药盒	探索淫羊藿次苷I与其他免疫检查点抑制剂的联合应用潜力。
33	VEGFR2和PD-1双靶点三代嵌合抗原受体及其应用	优化三代CAR的设计，提高其在实体瘤中的渗透能力。
34	一种抗肿瘤功能增强型CAR-T细胞的制备方法	简化制备流程，降低生产成本，提高CAR-T细胞的均一性。
35	一种细胞因子组合物及应用	研究细胞因子组合物的最佳配比，优化其在CAR-T治疗中的应用效果。
36	一种嵌合抗原受体T细胞及其制备方法和应用	开发更高效的制备方法，缩短CAR-T细胞的生产周期。
37	一种CAR-T免疫细胞治疗效果的评价方法及其装置	设计更直观的评价指标，提高评价方法的临床实用性。
38	TSPAN32的应用以及表达融合蛋白的CAR-T细胞及其制备方法和应用	深入研究TSPAN32的功能，开发基于此的新型CAR-T细胞设计。
39	靶向CD19和CD22的工程化免疫细胞及其应用	优化双靶点设计，降低脱靶效应，提高治疗安全性。
40	间充质干细胞的用途	探索间充质干细胞与CAR-T细胞联合应用的潜力，开发新型治疗策略。
41	一种通用型CAR-T细胞及其制备方法和应用	提高通用型CAR-T细胞的兼容性，降低免疫排斥反应风险。
42	一种制备通用型CAR-T细胞的方法及其应用	优化通用型CAR-T细胞的制备工艺，提高其临床转化效率。
43	特异识别CD8α分子的高亲和力核酸适配体	研究核酸适配体在CAR-T细胞中的具体应用，开发新型靶向策略。
44	以CD99为靶点的嵌合抗原受体联合抗肿瘤药物的应用	优化联合用药方案，提高抗肿瘤药物与CAR-T细胞的协同效果。
45	增强MUC1 CAR-T细胞治疗靶向药物及其应用与药物组合和分子标志物	研究MUC1 CAR-T细胞的耐药机制，开发克服耐药的新型药物组合。
46	靶向Her2并表达PD-L1抗体的嵌合抗原受体T细胞及其制备方法和应用	优化PD-L1抗体表达水平，提高CAR-T细胞的抗肿瘤活性。
47	麝香提取物及其增强CAR-T细胞疗效的应用	研究麝香提取物的作用机制，开发更高效的制剂形式。
48	一种双靶向CD19/CD38嵌合抗原受体T细胞的制备方法和应用	优化双靶向设计，提高CAR-T细胞对多种肿瘤细胞的杀伤能力。
49	一种高效稳定表达激活型抗体的CAR-T细胞及其用途	研究激活型抗体的最佳表达条件，提高CAR-T细胞的治疗效果。
50	一种以TIGIT和PD-1为靶点的嵌合抗原受体、CAR-T细胞及其制备方法	优化双靶点CAR的设计，提高CAR-T细胞的免疫调节能力。

以下是对CAR-T细胞治疗相关专利的研发与改进建议，旨在提升技术效果、降低成本并优化临床应用。

侵权规避建议

在侵权规避方面应注意以下几点：

明确专利保护范围：仔细研究每项专利的权利要求书，确保了解其具体保护的技术方案和应用领域。避免直接使用或模仿专利中描述的核心技术特征。
技术改进与差异化设计：针对已有的专利技术，通过引入新的技术手段、优化工艺流程或改变关键参数等方式，实现技术的差异化设计，以避开专利保护范围。例如，在CAR-T细胞制备过程中，可以尝试采用不同的基因修饰方法或培养基配方。
避免功能等同替代：即使技术方案表面上有所不同，但如果其实现的功能和效果与专利技术等同，也可能构成侵权。因此，需特别注意避免使用功能上类似的替代技术。
关注组合物和应用专利：部分专利涉及特定组合物（如培养基、试剂盒）或应用（如增强CAR-T细胞功能的方法）。在开发类似产品时，应避免使用与这些专利完全相同的成分或方法。
规避双靶点或多靶点设计：对于涉及双靶点或多靶点嵌合抗原受体的专利（如CD19/CD22、VEGFR2/PD-1），需特别注意其靶点组合的设计逻辑，避免直接复制或模仿其靶点选择策略。
注意检测方法和工具的专利保护：部分专利涉及CAR-T细胞基因拷贝数检测、数字PCR技术等检测方法和工具。在开发相关检测技术时，应确保不侵犯这些专利的具体检测手段或引物探针组合。
通用型CAR-T细胞的特殊考量：通用型CAR-T细胞相关的专利（如通用型CAR-T细胞的制备方法）可能对未来的研发方向产生限制。在开发此类技术时，需特别注意避免使用已有的通用型CAR-T细胞构建方法。
联合治疗方案的专利风险：涉及溶瘤病毒、细胞因子组合物或其他药物联合CAR-T细胞治疗的专利，需谨慎评估联合治疗方案中的具体组合方式和剂量配比，避免直接模仿。
关注非病毒式定点敲入技术：非病毒式定点敲入技术是近年来CAR-T细胞领域的热点，相关专利可能对基因编辑方法形成保护。在开发类似技术时，应探索其他非专利保护的基因编辑工具或方法。
记录研发过程和创新点：为防范潜在的侵权纠纷，建议详细记录研发过程中的所有创新点和技术改进，并保留相关证据，以便在必要时证明自身技术的独特性和独立性。
定期进行专利检索和分析：随着CAR-T细胞技术的快速发展，新专利不断涌现。定期进行专利检索和分析，及时了解行业动态和技术保护范围，有助于规避潜在的侵权风险。

通过以上措施，可以在研发和生产过程中有效降低侵权风险，同时推动技术创新和合法化发展。

报告内容均由科易网AI+技术转移和科技创新数智化应用工具生成，仅供参考!

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