概况
根据本月的专利技术动态,汇总了50项专利,这些专利横跨15个不同的技术领域。其中,发明专利49项,实用新型专利1项。总共涉及296位发明人,申请人则来自43个不同主体,包括37家企业实体和6所高校或研究机构。专利内容主要涵盖基因编辑、生物工程、医药研发及农业育种等领域,体现了技术创新在生命科学与现代农业中的深度融合。
技术领域分布
基因编辑与改造 | 20 | C12N15/82:涉及DNA或RNA的重组技术。 |
农业生物技术 | 12 | A01H5/00:涉及植物育种或改良的技术。 |
微生物工程 | 10 | C12N1/21:涉及微生物的培养或繁殖。 |
医药与健康 | 8 | C07K14/47:涉及蛋白质或肽的制备。 |
分子诊断与检测 | 5 | C12Q1/6895:涉及核酸扩增或检测技术。 |
图片来源:技术发展分析报告
申请人排行
申请人排行AI解析内容
根据所掌握的数据,可以归纳整理出以下关于基因敲入技术领域的专利申请人单位类型、地域分布、数量分布等情况,并分析该技术领域研发竞争情况:
1. 单位类型
高校和科研机构:山东农业大学、中国农业科学院深圳农业基因组研究所、西部(重庆)科学城种质创制大科学中心、西南大学、天津科技大学、山东大学等6家单位均为高校或科研机构。这表明在基因敲入技术领域,高校和科研机构是主要的研发力量。
企业:江苏瑞科生物技术股份有限公司、北京安百胜生物科技有限公司、绿康生化股份有限公司、浙江熙正霖生物科技有限公司等4家企业也积极参与了该领域的技术研发。这说明企业在基因敲入技术的应用转化方面具有重要地位。
2. 地域分布
东部地区:山东(山东农业大学、山东大学)、江苏(江苏瑞科生物技术股份有限公司)、浙江(浙江熙正霖生物科技有限公司)等地的单位表现活跃,显示东部地区在该技术领域的研发实力较强。
中部和南部地区:广东(中国农业科学院深圳农业基因组研究所)、重庆(西部科学城种质创制大科学中心)、四川(西南大学)等地也有较强的参与度,体现了中南部地区的研发潜力。
北方地区:天津(天津科技大学)、北京(北京安百胜生物科技有限公司)等地的企业和科研机构也在该领域有所布局。
3. 数量分布
专利数量分布:排名前10的申请人中,有7家单位拥有2件专利,占总数的3.33%;3家单位拥有1件专利,占总数的1.67%。整体来看,专利数量分布较为分散,尚未出现明显的行业龙头。
竞争格局:由于单个申请人的专利数量较少,且分布较为均衡,目前该技术领域的竞争格局呈现多点开花、群雄并起的特点。
4. 研发竞争情况分析
高校与科研机构主导基础研究:从数据可以看出,高校和科研机构在基因敲入技术的基础研究中占据主导地位,尤其是在农业、生物技术等领域。
企业注重应用转化:企业申请人虽然数量较少,但其专利申请方向更倾向于实际应用和技术转化,显示出较强的市场导向性。
区域协同效应初现:不同地区的高校、科研机构和企业之间可能存在一定的合作或竞争关系,例如东部地区的高校与企业之间的联动可能更为紧密。
总结
根据所掌握的数据,可以得出以下结论:
基因敲入技术领域的研发力量以高校和科研机构为主导,同时企业也在积极布局应用转化。
地域分布上,东部地区表现最为突出,中南部和北方地区也有一定参与度,形成了多区域协同发展的态势。
专利数量分布较为分散,尚未形成明显的行业垄断或龙头企业,竞争格局呈现多元化特征。
随着技术的进一步发展,预计未来将有更多的企业和科研机构加入该领域,推动基础研究与应用转化的深度融合。
专利地域分布
专利地域分布AI解析内容
根据所掌握的数据,可以发现基因敲入领域的技术创新能力和活跃程度在不同地区之间存在显著差异。以下是对各地区技术实力和竞争情况的分析:
广东:以9项专利占据18%的份额,位居全国首位,显示出广东在基因敲入领域的技术创新能力较强,且具有较高的活跃度。广东可能拥有较为完善的科研体系和产业支持,使其成为该领域的重要创新中心。
山东:以7项专利(占比14%)紧随其后,表明山东在该领域的技术水平和创新能力也处于全国前列。山东可能在生物技术和相关产业方面具备一定的基础和优势。
浙江与江苏:两省各有6项专利(占比12%),并列第三位。这说明浙江和江苏在基因敲入领域的技术研发和应用方面同样表现突出,两地可能依托较强的经济实力和科研资源,在该领域形成了较强的竞争力。
重庆与上海:两地各有3项专利(占比6%)。尽管数量相对较少,但作为直辖市,重庆和上海在基因敲入领域的研究仍具有一定的代表性,可能与其本地高校、科研机构和生物医药企业的布局密切相关。
云南、海南、北京、天津:这四个地区各有2项专利(占比4%)。虽然专利数量较少,但这些地区的参与表明基因敲入技术在全国范围内已逐步扩展到更多区域。特别是北京作为全国科技创新中心之一,其较低的专利数量可能与数据统计范围或重点方向的选择有关。
总体总结:
根据所掌握的数据,可以得出以下结论:
基因敲入领域的技术创新能力和活跃程度主要集中在经济发达、科研资源丰富的地区,如广东、山东、浙江和江苏。
广东凭借较高的专利数量和技术占比,成为该领域的领头羊,而山东、浙江和江苏则紧随其后,形成第一梯队。
重庆、上海等直辖市以及云南、海南等地虽专利数量较少,但也展现出一定的技术积累和潜力。
北京作为全国科技创新的核心区域,其专利数量相对较低,可能需要进一步加强在基因敲入领域的投入和支持。
整体来看,基因敲入领域的竞争格局呈现“头部集中,多点开花”的特点,未来随着技术的进一步发展,可能会有更多地区加入竞争行列。
法律状态分布
图片来源:技术发展分析报告
法律状态分布AI解析内容
根据所掌握的数据,可以发现基因敲入技术领域的专利活动主要集中在“公开”和“授权”两个法律状态中。其中,“公开”状态的专利数量为28件,占比高达59.57%,表明该技术领域中有较大比例的专利正处于申请或初步审查阶段,尚未进入实质性授权阶段。这可能意味着基因敲入技术仍处于快速发展期,技术创新活跃,且有较多的新技术正在被披露和保护。
同时,“授权”状态的专利数量为19件,占比40.43%,显示出该技术领域已有相当一部分专利完成了审查并获得了法律保护,说明基因敲入技术已经具备一定的成熟度,并且相关技术已被市场或研究机构认可和应用。
综合来看,基因敲入技术领域的专利活跃程度较高,既体现了技术创新的持续性,也反映了技术的成熟与应用潜力。高比例的“公开”专利数量进一步表明,该领域可能存在激烈的竞争态势,各创新主体正在积极布局以抢占技术高地。因此,未来一段时间内,基因敲入技术有望继续保持较高的研发和专利申请热度。
创新点与技术突破
创新点:
基因改造与重组菌构建 | 通过nagB基因改造,成功构建弗式链霉菌重组菌,显著提升目标产物产量。 | nagB基因改造的弗式链霉菌重组菌及制备方法和应用 |
高花色苷浆果酒生产 | 通过酿酒酵母工程菌株改良,显著提高浆果酒中花色苷含量。 | 一种酿酒酵母工程菌株及其在生产高花色苷浆果酒中的应用 |
植物表皮腺毛密度调控 | 发现NtGA3ox1基因在烟草表皮腺毛密度调控中的关键作用,为抗病育种提供新思路。 | 烟草NtGA3ox1基因及其在调控表皮腺毛密度中的应用 |
草地早熟禾基因编辑 | 提出了一种高效的草地早熟禾基因编辑方法,为牧草改良提供技术支持。 | 一种草地早熟禾基因编辑方法 |
番茄抗病性改良 | 揭示PP2C家族基因在提高番茄抗致病疫霉中的作用机制,实现抗病性提升。 | PP2C家族基因在提高番茄对致病疫霉抗性中的应用 |
果糖软骨素生产 | 构建了高产果糖软骨素的大肠杆菌工程菌株,优化发酵工艺。 | 一种高产果糖软骨素的大肠杆菌及其生产方法 |
青枯病抗性改良 | Bs4C基因在抗青枯病中的应用研究,为作物抗病育种提供新策略。 | 一种Bs4C基因在抗青枯病中的应用及其构建的载体 |
油菜分枝角度调控 | 发现调控油菜分枝角度的关键基因,为优化植株结构提供理论依据。 | 调控油菜分枝角度的基因和调控方法及应用 |
植物花瓣大小调控 | 鉴定控制植物花瓣大小的基因,为花卉品质改良提供新途径。 | 一种控制植物花瓣大小的基因及应用 |
T细胞免疫功能改良 | 通过CD59基因沉默技术改良T细胞功能,拓展其在免疫治疗中的应用。 | 一种CD59基因沉默的T细胞及其应用 |
基因载体构建 | 基于CsCMV开发了一种高效基因载体,提升基因递送效率。 | 基于CsCMV介导的基因载体及其制备方法和应用 |
MSTN基因编辑猪特征识别 | 开发了一种MSTN基因编辑猪分子特征识别方法,助力基因编辑动物鉴定。 | 一种MSTN基因编辑猪分子特征识别方法及应用 |
高纯度化合物生产 | 构建高产9-羟基-3-氧代-4-孕甾烯-20-羧酸甲酯的基因工程菌,优化生产工艺。 | 高产9-羟基-3-氧代-4-孕甾烯-20-羧酸甲酯的基因工程菌及其构建方法和应用 |
基因编辑试剂盒开发 | 设计了一种新型用于基因编辑的细胞试剂盒,提升实验便捷性。 | 一种新型用于基因编辑的细胞试剂盒 |
番茄抗病性改良 | 揭示EF Hand家族基因在提高番茄抗致病疫霉中的作用,拓展抗病机制研究。 | EF Hand家族基因在提高番茄对致病疫霉抗性中的应用 |
甘露醇生产 | 构建重组大肠杆菌菌株用于发酵生产甘露醇,优化工业生产流程。 | 重组大肠杆菌菌株及利用其发酵生产甘露醇的方法 |
间充质干细胞修饰 | 研究基因工程修饰的间充质干细胞在自然杀伤细胞培养中的应用价值。 | 一种基因工程修饰的间充质干细胞在自然杀伤细胞培养中的应用 |
茄子抗病基因研究 | 鉴定SmGATA17基因在茄子抗病性中的功能,为抗病育种提供新方向。 | 一种茄子SmGATA17基因及其应用 |
鸡原始生殖细胞转染 | 开发了一种高效的鸡原始生殖细胞电转染方法,提升基因递送效率。 | 一种鸡原始生殖细胞的电转染方法 |
1,4-丁二胺生产 | 构建高产1,4-丁二胺的基因工程菌,优化生物合成路径。 | 一种生产1,4-丁二胺的基因工程菌及其构建方法和应用 |
ALS类抑制剂抗性研究 | 开发ALS类抑制剂广谱抗性突变蛋白,拓展农药抗性机制研究。 | ALS类抑制剂广谱抗性突变蛋白和应用 |
小麦天冬酰胺含量调控 | 通过识别转录因子TaBLZ1调控小麦籽粒中天冬酰胺含量,优化品质。 | 一种通过识别转录因子TaBLZ1调控小麦籽粒中天冬酰胺含量的方法 |
油菜菌核病防控 | 研究BnSKIP31基因在油菜菌核病防控中的作用,为抗病育种提供支持。 | 油菜基因BnSKIP31在菌核病防控中的应用 |
VZV融合蛋白开发 | 研究基因重组VZV融合蛋白的制备方法及其应用潜力。 | 一种基因重组VZV融合蛋白及其制备方法和应用 |
豌豆子叶原生质体转化 | 建立豌豆子叶原生质体分离和瞬时转化方法,提升研究效率。 | 一种豌豆子叶原生质体分离和瞬时转化的方法及应用 |
斑马鱼基因突变体构建 | 开发斑马鱼elovl6l基因突变体的构建方法,拓展模式生物研究。 | 一种斑马鱼elovl6l基因突变体的构建方法 |
技术突破:
四氢嘧啶生产 | 开发了一种高效产四氢嘧啶的基因工程菌构建方法,实现工业化应用潜力。 | 一种产四氢嘧啶基因工程菌的构建方法及其应用 |
外源蛋白引导技术 | 利用螯虾卵细胞引导肽实现外源蛋白精准导入,突破传统递送技术限制。 | 螯虾卵细胞引导肽、融合蛋白、核酸分子、重组表达载体、宿主细胞、引导外源蛋白进入螯虾卵细胞的方法及其应用 |
小麦抗白粉病基因研究 | 鉴定并验证了PmD479基因对小麦抗白粉病的重要功能,推动抗病育种发展。 | 小麦抗白粉病基因PmD479及其应用 |
髓系细胞基因编辑 | 开发了针对髓系细胞的CRISPR-CAS系统,显著提高基因编辑效率和特异性。 | 一种靶向髓系细胞基因编辑的CRISPR-CAS系统及其构建方法 |
C1酯酶抑制剂变体开发 | 设计了一种新型C1酯酶抑制剂重组变体,显著改善其稳定性和活性。 | 一种C1酯酶抑制剂重组变体及其制备方法和应用 |
胃腺癌预后预测 | 开发了基于特定标志物的临床预后预测模型,提升胃腺癌诊疗水平。 | 胃腺癌预后标志物及临床预后预测模型 |
柑橘黄脉病抗性改良 | 利用ClPsaN基因显著提高柑橘对黄脉病的抗性,解决产业难题。 | 一种利用ClPsaN基因提高柑橘黄脉病抗性的方法 |
花生花青素含量提升 | 通过基因编辑技术显著提高花生花青素含量,增强营养价值。 | 一种利用基因编辑提高花生花青素含量的方法 |
内切葡聚糖酶突变体开发 | 设计了一种高效内切葡聚糖酶突变体,显著提升其催化性能。 | 内切葡聚糖酶突变体及其编码基因、重组载体、重组菌体和酶制剂以及它们的应用 |
CRISPR/Cas9敲入效率提升 | 提出了一种显著提高CRISPR/Cas9介导基因组敲入效率的新方法。 | 一种提高CRISPR/Cas9介导的基因组敲入编辑效率的方法 |
肥大细胞分选技术 | 构建荧光示踪小鼠用于Mcpt4阳性与阴性肥大细胞分选,提升研究精度。 | 一种荧光示踪小鼠的构建及其在Mcpt4阳性与阴性肥大细胞分选中的应用 |
干扰素与防御素融合蛋白 | 设计了一种貉α干扰素和β防御素融合蛋白,增强抗病毒能力。 | 一种貉α干扰素和β防御素融合蛋白及其编码基因和应用 |
鸡ALV-J抗性改良 | 构建抗ALV-J的鸡chNHE1基因编辑细胞系,提升抗病毒能力。 | 抗ALV-J的鸡chNHE1基因编辑细胞系及其构建方法 |
小麦产量QTL定位 | 定位影响小麦产量的QTL并鉴定候选基因TaNPF8,为高产育种提供支持。 | 一种影响小麦产量的QTL定位及其候选基因TaNPF8和应用 |
肿瘤细胞空洞化 | 开发一种促进肿瘤细胞空洞化的shRNA转基因重组质粒,提升抗癌效果。 | 一种促进肿瘤细胞空洞的shRNA转基因重组质粒及其应用 |
Mid1基因编辑模型构建 | 构建Mid1基因编辑的小鼠及细胞模型,为疾病研究提供工具。 | 一种Mid1基因编辑小鼠及细胞模型的构建方法及其用途 |
β-丙氨酸生产 | 设计高产β-丙氨酸的基因工程菌,显著提升生产效率。 | 一种高产β-丙氨酸的基因工程菌及其构建方法和应用 |
柑橘黄脉病抗性改良 | 利用ClLHCP基因显著提高柑橘对黄脉病的抗性,解决产业问题。 | 一种利用ClLHCP基因提高柑橘黄脉病抗性的方法 |
sgRNA修饰调控基因编辑 | 提出基于sgRNA的修饰调控基因编辑方法,提升编辑精确性。 | 一种基于sgRNA的修饰调控基因编辑的方法 |
水痘-带状疱疹病毒融合蛋白 | 开发基因重组水痘-带状疱疹病毒融合蛋白,提升疫苗研发效率。 | 一种基因重组水痘-带状疱疹病毒融合蛋白及其制备方法和应用 |
重组人白蛋白生产 | 开发工业化生产的高纯度重组人白蛋白及其制备方法,满足临床需求。 | 一种工业化生产的高纯度重组人白蛋白、制备方法及应用 |
草地贪夜蛾基因功能研究 | 利用多个sgRNA获得DDC基因功能缺失个体,揭示其生物学功能。 | 一种利用多个sgRNA获得草地贪夜蛾DDC基因功能缺失个体的方法 |
斑节对虾基因编辑 | 设计用于斑节对虾基因编辑的融合蛋白PmMAD7-NLS,提升编辑效率。 | 一种用于斑节对虾基因编辑的融合蛋白PmMAD7-NLS及其应用 |
小麦耐热性改良 | 通过编辑TaTT2基因显著提高小麦耐热性,应对气候变化挑战。 | 一种通过编辑TaTT2基因提高小麦耐热性的方法 |
应用前景
以下是基于应用前景的简要分析及排行:
1 | nagB基因改造的弗式链霉菌重组菌及制备方法和应用 | 可用于抗生素生产优化,提升产量与质量。 |
2 | 一种产四氢嘧啶基因工程菌的构建方法及其应用 | 可应用于化工原料生产,降低生产成本。 |
3 | 螯虾卵细胞引导肽、融合蛋白、核酸分子、重组表达载体、宿主细胞、引导外源蛋白进入螯虾卵细胞的方法及其应用 | 有助于水产养殖中优良品种的培育。 |
4 | 一种酿酒酵母工程菌株及其在生产高花色苷浆果酒中的应用 | 可提升果酒品质,满足市场对功能性饮品的需求。 |
5 | 烟草NtGA3ox1基因及其在调控表皮腺毛密度中的应用 | 可用于烟草品质改良及次生代谢产物研究。 |
6 | 小麦抗白粉病基因PmD479及其应用 | 有助于增强小麦抗病能力,保障粮食安全。 |
7 | 一种靶向髓系细胞基因编辑的CRISPR-CAS系统及其构建方法 | 可应用于免疫疾病治疗及基础医学研究。 |
8 | 一种草地早熟禾基因编辑方法 | 有助于改良草坪草种,提升生态景观效果。 |
9 | PP2C家族基因在提高番茄对致病疫霉抗性中的应用 | 可增强番茄抗病能力,减少农药使用。 |
10 | 一种C1酯酶抑制剂重组变体及其制备方法和应用 | 可用于开发治疗遗传性血管性水肿的药物。 |
11 | 胃腺癌预后标志物及临床预后预测模型 | 可辅助癌症诊断与个性化治疗方案制定。 |
12 | 一种高产果糖软骨素的大肠杆菌及其生产方法 | 可促进软骨修复材料的工业化生产。 |
13 | 一种利用ClPsaN基因提高柑橘黄脉病抗性的方法 | 有助于柑橘产业健康发展,减少病害损失。 |
14 | 一种Bs4C基因在抗青枯病中的应用及其构建的载体 | 可增强植物抗病能力,保障农业生产。 |
15 | 一种利用基因编辑提高花生花青素含量的方法 | 可提升花生营养价值与市场竞争力。 |
16 | 调控油菜分枝角度的基因和调控方法及应用 | 有助于优化油菜种植结构,提高产量。 |
17 | 一种控制植物花瓣大小的基因及应用 | 可用于花卉育种,满足多样化市场需求。 |
18 | 内切葡聚糖酶突变体及其编码基因、重组载体、重组菌体和酶制剂以及它们的应用 | 可应用于生物质能源转化与利用。 |
19 | 一种提高CRISPR/Cas9介导的基因组敲入编辑效率的方法 | 可提升基因编辑技术的精准性与效率。 |
20 | 一种CD59基因沉默的T细胞及其应用 | 可用于免疫疗法研究与肿瘤治疗。 |
21 | 基于CsCMV介导的基因载体及其制备方法和应用 | 可促进基因治疗技术的发展与应用。 |
22 | 一种荧光示踪小鼠的构建及其在Mcpt4阳性与阴性肥大细胞分选中的应用 | 有助于免疫学研究与药物筛选。 |
23 | 一种貉α干扰素和β防御素融合蛋白及其编码基因和应用 | 可用于抗病毒药物研发与动物健康保护。 |
24 | 一种MSTN基因编辑猪分子特征识别方法及应用 | 可助力优质猪肉生产与品种改良。 |
25 | 抗ALV-J的鸡chNHE1基因编辑细胞系及其构建方法 | 有助于家禽抗病育种与疾病防控。 |
26 | 高产9-羟基-3-氧代-4-孕甾烯-20-羧酸甲酯的基因工程菌及其构建方法和应用 | 可应用于激素类药物生产与优化。 |
27 | 一种新型用于基因编辑的细胞试剂盒 | 可提升基因编辑实验效率与标准化水平。 |
28 | EF Hand家族基因在提高番茄对致病疫霉抗性中的应用 | 可增强番茄抗病能力,保障蔬菜供应。 |
29 | 一种影响小麦产量的QTL定位及其候选基因TaNPF8和应用 | 有助于提高小麦产量,保障粮食安全。 |
30 | 一种促进肿瘤细胞空洞的shRNA转基因重组质粒及其应用 | 可为肿瘤治疗提供新策略与工具。 |
31 | 重组大肠杆菌菌株及利用其发酵生产甘露醇的方法 | 可优化甘露醇生产工艺,降低成本。 |
32 | 一种基因工程修饰的间充质干细胞在自然杀伤细胞培养中的应用 | 可推动免疫细胞治疗技术发展。 |
33 | 一种Mid1基因编辑小鼠及细胞模型的构建方法及其用途 | 可为遗传性疾病研究提供模型支持。 |
34 | 一种茄子SmGATA17基因及其应用 | 有助于茄子品质改良与抗性提升。 |
35 | 一种鸡原始生殖细胞的电转染方法 | 可促进家禽遗传改良与品种创新。 |
36 | 一种生产1,4-丁二胺的基因工程菌及其构建方法和应用 | 可应用于化工原料绿色生产。 |
37 | 一种高产β-丙氨酸的基因工程菌及其构建方法和应用 | 可优化食品添加剂与化工原料生产。 |
38 | 一种利用ClLHCP基因提高柑橘黄脉病抗性的方法 | 有助于柑橘产业可持续发展。 |
39 | ALS类抑制剂广谱抗性突变蛋白和应用 | 可为除草剂抗性研究提供技术支持。 |
40 | 一种基于sgRNA的修饰调控基因编辑的方法 | 可提升基因编辑技术灵活性与适用性。 |
41 | 一种通过识别转录因子TaBLZ1调控小麦籽粒中天冬酰胺含量的方法 | 有助于提升小麦品质与食品安全。 |
42 | 油菜基因BnSKIP31在菌核病防控中的应用 | 可增强油菜抗病能力,保障油料作物生产。 |
43 | 一种基因重组水痘-带状疱疹病毒融合蛋白及其制备方法和应用 | 可为疫苗开发与疾病预防提供新途径。 |
44 | 一种基因重组VZV融合蛋白及其制备方法和应用 | 可推动抗病毒药物与疫苗研发。 |
45 | 一种豌豆子叶原生质体分离和瞬时转化的方法及应用 | 可促进植物功能基因研究与应用。 |
46 | 一种工业化生产的高纯度重组人白蛋白、制备方法及应用 | 可满足医疗领域对高质量人白蛋白的需求。 |
47 | 一种利用多个sgRNA获得草地贪夜蛾DDC基因功能缺失个体的方法 | 可为害虫防治提供新手段。 |
48 | 一种用于斑节对虾基因编辑的融合蛋白PmMAD7-NLS及其应用 | 有助于对虾良种培育与抗病研究。 |
49 | 一种斑马鱼elovl6l基因突变体的构建方法 | 可为脂质代谢研究提供模型支持。 |
50 | 一种通过编辑TaTT2基因提高小麦耐热性的方法 | 有助于应对气候变化,保障粮食生产。 |
以上专利涵盖了生物技术、医药健康、农业改良等多个领域,具有广泛的应用前景和技术创新价值。通过基因编辑、重组表达等技术手段,这些专利为提高作物抗性、改善动物模型、开发新型药物以及优化工业生产提供了重要支持。总体来看,这些专利不仅有助于解决实际问题,还推动了相关领域的科技进步和发展。
持续研发与改进建议
以下是基于应用前景的简要分析及排行:
1 | nagB基因改造的弗式链霉菌重组菌及制备方法和应用 | 优化nagB基因的表达调控元件,提高目标产物产量,并探索其在其他抗生素生产中的潜力 |
2 | 一种产四氢嘧啶基因工程菌的构建方法及其应用 | 通过引入更多代谢途径相关基因,增强四氢嘧啶的合成效率,同时降低副产物生成 |
3 | 螯虾卵细胞引导肽、融合蛋白、核酸分子、重组表达载体、宿主细胞、引导外源蛋白进入螯虾卵细胞的方法及其应用 | 开发更高效的引导肽序列,扩大其适用范围至其他水生生物研究领域 |
4 | 一种酿酒酵母工程菌株及其在生产高花色苷浆果酒中的应用 | 结合不同酵母菌种优势,优化发酵条件以进一步提升花色苷含量和风味品质 |
5 | 烟草NtGA3ox1基因及其在调控表皮腺毛密度中的应用 | 深入研究NtGA3ox1基因与其他相关基因的互作机制,拓展其在植物抗逆性改良中的应用 |
6 | 小麦抗白粉病基因PmD479及其应用 | 利用多基因叠加策略,增强小麦对多种白粉病菌株的广谱抗性 |
7 | 一种靶向髓系细胞基因编辑的CRISPR-CAS系统及其构建方法 | 改进sgRNA设计算法,提高编辑特异性并减少脱靶效应 |
8 | 一种草地早熟禾基因编辑方法 | 开发适用于更多草类植物的通用编辑体系,促进牧草品质改良 |
9 | PP2C家族基因在提高番茄对致病疫霉抗性中的应用 | 结合转录组学分析,筛选更多关键抗性基因进行联合改良 |
10 | 一种C1酯酶抑制剂重组变体及其制备方法和应用 | 优化蛋白结构以提高其稳定性和活性,拓宽其临床应用场景 |
11 | 胃腺癌预后标志物及临床预后预测模型 | 整合多组学数据,构建更精准的个性化预测模型 |
12 | 一种高产果糖软骨素的大肠杆菌及其生产方法 | 优化发酵工艺参数,进一步提升目标产物得率 |
13 | 一种利用ClPsaN基因提高柑橘黄脉病抗性的方法 | 结合田间试验验证效果,优化基因导入策略以适应不同柑橘品种 |
14 | 一种Bs4C基因在抗青枯病中的应用及其构建的载体 | 探索Bs4C基因与其他抗病基因的协同作用,提升作物综合抗性 |
15 | 一种利用基因编辑提高花生花青素含量的方法 | 结合消费者偏好,定向调控花青素种类和含量以满足市场需求 |
16 | 调控油菜分枝角度的基因和调控方法及应用 | 结合农艺性状需求,优化基因编辑位点以实现精准调控 |
17 | 一种控制植物花瓣大小的基因及应用 | 研究基因剂量效应,开发可调花瓣大小的技术方案 |
18 | 内切葡聚糖酶突变体及其编码基因、重组载体、重组菌体和酶制剂以及它们的应用 | 优化突变体酶活性和热稳定性,拓展其工业应用范围 |
19 | 一种提高CRISPR/Cas9介导的基因组敲入编辑效率的方法 | 开发新型同源臂设计策略,进一步提升敲入效率 |
20 | 一种CD59基因沉默的T细胞及其应用 | 优化基因沉默效率,探索其在免疫治疗中的新用途 |
21 | 基于CsCMV介导的基因载体及其制备方法和应用 | 改进载体装载能力,扩展其在植物基因功能研究中的应用 |
22 | 一种荧光示踪小鼠的构建及其在Mcpt4阳性与阴性肥大细胞分选中的应用 | 优化荧光标记系统,提高细胞分选精度 |
23 | 一种貉α干扰素和β防御素融合蛋白及其编码基因和应用 | 研究融合蛋白的最佳配比,提升其抗病毒和抗菌活性 |
24 | 一种MSTN基因编辑猪分子特征识别方法及应用 | 开发快速检测技术,便于大规模推广应用 |
25 | 抗ALV-J的鸡chNHE1基因编辑细胞系及其构建方法 | 优化编辑策略以提高细胞存活率和抗病毒效果 |
26 | 高产9-羟基-3-氧代-4-孕甾烯-20-羧酸甲酯的基因工程菌及其构建方法和应用 | 通过代谢工程优化前体供应,进一步提升目标化合物产量 |
27 | 一种新型用于基因编辑的细胞试剂盒 | 增加试剂盒兼容性,支持更多类型细胞的高效编辑 |
28 | EF Hand家族基因在提高番茄对致病疫霉抗性中的应用 | 结合环境因子影响,优化基因表达模式以增强抗性 |
29 | 一种影响小麦产量的QTL定位及其候选基因TaNPF8和应用 | 验证TaNPF8基因功能,开发基于该基因的分子育种技术 |
30 | 一种促进肿瘤细胞空洞的shRNA转基因重组质粒及其应用 | 优化shRNA设计,提高对目标基因的沉默效率 |
31 | 重组大肠杆菌菌株及利用其发酵生产甘露醇的方法 | 改进发酵工艺,降低生产成本并提高产品纯度 |
32 | 一种基因工程修饰的间充质干细胞在自然杀伤细胞培养中的应用 | 优化干细胞修饰方案,提升自然杀伤细胞扩增效率 |
33 | 一种Mid1基因编辑小鼠及细胞模型的构建方法及其用途 | 开发更多疾病相关模型,拓展其在药物筛选中的应用 |
34 | 一种茄子SmGATA17基因及其应用 | 研究SmGATA17基因在果实品质调控中的具体机制 |
35 | 一种鸡原始生殖细胞的电转染方法 | 优化转染条件,提高外源基因导入效率 |
36 | 一种生产1,4-丁二胺的基因工程菌及其构建方法和应用 | 通过代谢网络重构,进一步提升目标产物得率 |
37 | 一种高产β-丙氨酸的基因工程菌及其构建方法和应用 | 优化发酵条件,降低副产物生成量 |
38 | 一种利用ClLHCP基因提高柑橘黄脉病抗性的方法 | 结合田间试验验证效果,优化基因导入策略以适应不同柑橘品种 |
39 | ALS类抑制剂广谱抗性突变蛋白和应用 | 研究突变蛋白的结构特性,开发新一代抗性改良技术 |
40 | 一种基于sgRNA的修饰调控基因编辑的方法 | 开发新型sgRNA修饰策略,提升编辑效率和特异性 |
41 | 一种通过识别转录因子TaBLZ1调控小麦籽粒中天冬酰胺含量的方法 | 结合营养需求,优化天冬酰胺调控方案以提升小麦品质 |
42 | 油菜基因BnSKIP31在菌核病防控中的应用 | 研究BnSKIP31基因与其他抗病基因的协同作用,提升油菜综合抗性 |
43 | 一种基因重组水痘-带状疱疹病毒融合蛋白及其制备方法和应用 | 优化融合蛋白设计,提升其免疫原性和保护效果 |
44 | 一种基因重组VZV融合蛋白及其制备方法和应用 | 结合临床需求,开发新型疫苗或治疗方案 |
45 | 一种豌豆子叶原生质体分离和瞬时转化的方法及应用 | 优化分离和转化条件,提高转化效率并拓展其应用范围 |
46 | 一种工业化生产的高纯度重组人白蛋白、制备方法及应用 | 改进纯化工艺,降低生产成本并提高产品收率 |
47 | 一种利用多个sgRNA获得草地贪夜蛾DDC基因功能缺失个体的方法 | 优化sgRNA组合设计,确保高效且稳定的基因敲除效果 |
48 | 一种用于斑节对虾基因编辑的融合蛋白PmMAD7-NLS及其应用 | 研究融合蛋白最佳配比,提升编辑效率并降低毒性 |
49 | 一种斑马鱼elovl6l基因突变体的构建方法 | 结合表型分析,深入研究elovl6l基因功能 |
50 | 一种通过编辑TaTT2基因提高小麦耐热性的方法 | 结合气候变化趋势,优化TaTT2基因编辑策略以增强小麦适应性 |
以下是对各专利技术的研发与改进建议,旨在进一步提升其应用价值和技术创新性
侵权规避建议
在侵权规避方面应注意以下几点:
明确技术领域和应用范围:上述专利涉及基因改造、基因编辑、重组菌株构建、植物抗性调控等多个技术领域。在开发新产品或技术时,需明确自身技术的应用范围,避免与已有专利的技术方案重叠。
分析核心专利技术点:仔细研究每项专利的核心技术内容,包括特定基因(如nagB基因、NtGA3ox1基因)、特定方法(如CRISPR-Cas9介导的基因编辑)、特定用途(如提高抗病性、调控产量)等,确保自身技术方案不直接复制或变相使用这些专利中的关键技术点。
设计差异化技术方案:针对类似功能或目标,尝试采用不同的基因、载体、宿主细胞或操作方法,以实现技术上的差异化。例如,在基因编辑中,可以探索其他编辑工具(如TALENs或ZFNs)代替CRISPR-Cas9系统。
关注具体实施细节:许多专利对具体的实验条件、参数设置、操作步骤有详细描述。在实际应用中,可以通过调整这些细节来降低侵权风险,但需确保调整后的方案仍能实现预期效果。
避免直接引用专利序列:对于涉及特定核酸序列或蛋白质序列的专利(如小麦抗白粉病基因PmD479、MSTN基因编辑猪),应避免直接引用或使用其公开的序列信息,可尝试设计新的引物或探针进行相关研究。
注意组合技术的侵权风险:某些专利涉及多种技术的组合应用(如基因编辑与载体构建、荧光示踪与细胞分选)。在开发类似技术时,需全面评估各组成部分是否可能侵犯多个专利的权利要求。
利用现有技术抗辩:如果发现某项技术在专利申请日前已公开或属于公知常识,可通过现有技术抗辩策略规避侵权风险。
开展自由实施(FTO)分析:在项目启动前,进行全面的FTO分析,评估潜在的侵权风险,并根据分析结果调整研发方向或寻求专利许可。
考虑地域性限制:专利具有地域性保护特点,需关注目标市场所在国家或地区的专利状态。如果某项专利仅在中国有效,则在其他国家可能不存在侵权风险。
积极寻求专利交叉许可:对于不可避免会涉及的专利技术,可通过与专利权人协商,获得合法的交叉许可使用权,从而降低法律风险。
记录研发过程:保留完整的研发记录,证明自身技术方案是独立开发的结果,而非基于已有专利的改进或复制。这在可能的侵权纠纷中可作为重要证据。
通过以上措施,可以在最大程度上规避侵权风险,同时确保技术创新的合法性和可持续性。
报告内容均由科易网AI+技术转移和科技创新数智化应用工具生成,仅供参考!