一、报告目的

本报告旨在对技术成果进行全面评估和总结，根据国家标准《科技成果评估规范》（GB/T 44731-2024）作为参考标准，以客观论文、专利数据及科技成果的关键特征信息作为基础，构建一个全面客观的数据评估模型。评估模型通过系统分析其科学价值、技术价值、市场价值、社会价值及转化推广潜力等多维度的内容，帮助相关方深入理解该技术成果的当前水平和潜在影响。

1、客观评价科技成果

对科技成果进行全面、系统和客观的评价。确保评价过程公正透明，并且评价结果能够准确反映科技成果的实际价值。

2、提供决策支持

为科研机构、企业及投资者等提供有关科技成果质量与潜力的关键信息，辅助其在资源分配、项目选择以及投资决策等方面做出明智的选择。

3、指导改进与发展

通过详细的分析指出科技成果的优势所在以及存在的不足之处，帮助研发团队明确改进方向，优化技术方案，提高科技成果的技术成熟度和市场竞争力。

4、促进成果转化

评估科技成果的转化推广潜力，识别那些具有高市场潜力和社会经济效益的成果，推动它们更快地从实验室走向市场，实现商业化应用，从而加速科技成果转化的速度。

综上所述，本分析报告通过对科技成果进行深入剖析，不仅为了当前的评价需求服务，也为长远的发展目标提供有价值的洞见。

二、技术成果概述

1.技术成果名称

一种蒲公英提取物在制备降糖药物中的应用

2.技术成果概述

该技术成果通过特定工艺从蒲公英中提取有效成分，并证实其在降糖药物制备中的应用价值。提取过程中，蒲公英粗粉经石油醚脱脂处理后，采用乙醇闪式提取技术获得初提物，随后通过抽滤、旋蒸浓缩及水混悬等步骤进一步纯化。关键工艺环节包括乙醚萃取去除杂质，最终制得富含蒲公英总黄酮的干燥粉末，其总黄酮质量含量稳定达到65%以上。该提取方法兼顾效率与纯度，为活性成分的规模化制备提供了可行方案。

该成果的核心在于明确了蒲公英提取物的降糖药理作用。实验表明，所得提取物可通过未知机制有效调控血糖水平，具备开发为新型降糖药物的潜力。与传统降糖药物相比，该天然来源的提取物可能具有更低的副作用风险，为糖尿病治疗提供了替代性选择。技术方案中涉及的闪式提取等现代工艺，显著提高了有效成分的提取效率，同时避免了高温对热敏性成分的破坏。

该技术实现了蒲公英资源的高值化利用，其制备流程清晰、重复性强，适合工业化生产。提取物质量标准明确，以总黄酮含量作为关键质量控制指标，确保了产品批次间的稳定性。该成果为植物源降糖药物的研发提供了新的物质基础和研究方向，具有明确的临床应用前景。

三、技术成果分析

1.科学价值分析

1.1评估结果

学术创新性：非前沿领域。

1.2评估结果分析

该技术基于传统中药蒲公英的提取物开发降糖药物，其核心创新点在于通过特定工艺提取蒲公英总黄酮（含量≥65%），并验证其降糖功效。从学术创新性角度看，该成果属于对已知药用植物的二次开发，而非前沿领域的突破性研究。其技术路径遵循了经典的中药现代化研究模式，即通过溶剂萃取、浓缩等标准化手段获得活性组分，再通过药理实验验证功能。这种方法在中药研究中较为常见，例如黄芩素、葛根素等黄酮类化合物的开发均采用类似思路。

技术优势与局限性
该技术的优势在于原料易得、工艺成熟，且蒲公英作为传统药食两用植物，安全性已有一定基础。提取工艺中采用石油醚脱脂和乙醚萃取等步骤，可有效去除杂质，提高黄酮纯度。然而，其创新性主要体现在应用方向的拓展（即降糖用途的发现），而非技术原理或方法的革新。现有研究已广泛证实黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎等作用，降糖机制可能与此相关，但该成果未明确揭示具体作用靶点或分子机制，学术深度有所不足。

市场与学术定位
在学术层面，该技术更适合归类为应用型研究，其价值在于为降糖药物提供了一种潜在的低成本候选方案。若需进一步提升创新性，需结合现代药理学方法阐明其分子机制，或通过结构修饰优化活性。从产业化角度看，需补充临床前毒理实验及人体试验数据，以验证其疗效与安全性是否符合现代药物标准。总体而言，该技术具有实用化潜力，但需在机制研究和临床验证方面投入更多工作。

近年学术论文发表情况

图片来源：技术发展分析报告

附1：《科学价值评估标准说明》

科学价值主要通过学术创新性信息进行评估，提炼成果技术关键词，评估该技术的相关论文数，以此判断研究领域前沿性和学术创新性。

评估结果层级如下：

2.技术价值分析

2.1技术创新度分析

2.1.1评估结果

技术创新度：创新不足。

2.1.2评估结果分析

该技术在降糖药物制备中的应用，虽然提供了一种基于蒲公英提取物的解决方案，但从技术创新度来看，其整体表现较为不足。首先，该技术采用的提取方法（如石油醚脱脂、乙醇闪式提取、乙醚萃取等）均为传统植物化学提取工艺，并未突破现有技术框架。这些方法在中药有效成分提取领域已广泛应用，缺乏工艺创新性。其次，尽管提取物中蒲公英总黄酮含量达到65%以上，但未明确揭示其降糖的具体机制或关键活性成分，未能体现对物质基础的深度研究。在现有研究中，黄酮类化合物的降糖作用已有较多报道，该技术未显著超越同类研究水平。

此外，该技术未涉及提取工艺的优化创新（如新型溶剂、绿色提取技术等），也未提及提取物的生物利用度改善或靶向性增强措施。与当前降糖药物研发趋势（如多靶点调控、纳米载体技术等）相比，其技术路线显得较为传统。虽然蒲公英作为原料具有成本优势，但若缺乏配套的制剂技术创新（如缓控释技术），其临床应用价值可能受限。建议进一步补充作用机制研究数据，并结合现代药物设计理念优化提取物制剂形式，以提升技术竞争力。总体而言，该技术属于对已知材料的常规应用，尚未形成显著的差异化创新点。

近年专利申请发展情况

附2：《技术价值-技术创新度评估标准说明》

技术价值-技术创新度主要通过评估成果关键技术的专利申请数量，判断该技术是否属于新的理论、方法或技术，是否有独特的视角或方法论。

评估结果层级如下：

2.2技术先进度分析

2.2.1评估结果

技术先进度：较为普遍。

2.2.2评估结果分析

该技术在降糖药物制备领域具有一定的应用价值，但其技术先进度层次属于较为普遍的水平，需从多个维度进行客观分析。从提取工艺来看，该技术采用石油醚脱脂结合乙醇闪式提取的流程，属于植物提取的常规方法，与现有技术相比并未展现出显著的创新性。闪式提取器虽能提高效率，但此类设备在中药提取领域已广泛应用，技术门槛较低。

在成分控制方面，该技术强调提取物中蒲公英总黄酮质量含量需达到65%以上，这一指标虽能体现一定的标准化水平，但黄酮类化合物的提取与纯化技术已相对成熟，许多同类研究均可实现类似纯度。此外，降糖药物的研发通常需明确活性成分的具体机制（如是否涉及胰岛素敏感性调节或糖代谢关键靶点），而该成果仅提及“具有降糖作用”，缺乏深入的药理机制研究和临床数据支撑，限制了其技术先进性。

从应用场景看，蒲公英提取物作为天然降糖候选物质，符合当前消费者对植物基药物的偏好，但市场上类似功能的植物提取物（如苦瓜多糖、桑叶黄酮等）已较多，竞争较为激烈。若需进一步提升技术竞争力，建议补充细胞或动物实验数据，明确其相较于现有药物的优势（如副作用更低或协同作用更强），或通过工艺优化（如绿色提取技术）降低成本。总体而言，该技术具备产业化基础，但需在核心创新点上进一步突破。

各年专利申请及授权占比情况

附3：《技术价值-技术先进度评估标准说明》

技术价值-技术先进度主要通过评估成果相关领域的专利中，使用相同关键技术的数量，数量越少，先进性越强。

评估结果层级如下：

2.3技术成熟度分析

2.3.1评估结果

技术成熟度：实验室应用研究阶段。

2.3.2评估结果分析

该技术目前处于实验室应用研究阶段，表明其降糖作用已通过初步的实验验证，但尚未进入临床试验或产业化生产环节。从技术成熟度来看，该成果的核心在于提取工艺的优化及降糖效果的确认，其提取方法采用石油醚脱脂结合乙醇闪式提取，并通过乙醚萃取纯化，最终获得总黄酮含量65%以上的蒲公英提取物。这一工艺在实验室条件下具备可重复性，但规模化生产时可能面临设备适配性、成本控制及稳定性等挑战。

技术优势与潜力
该技术的降糖机制虽未详细阐明，但高黄酮含量提示其可能通过抗氧化或胰岛素敏感调节等途径发挥作用。蒲公英作为传统药用植物，原料易得且安全性较高，为后续开发提供了天然优势。此外，提取工艺相对成熟，若进一步优化参数（如溶剂比例、温度控制），有望提升效率并降低能耗。

待突破的瓶颈
当前研究缺乏动物模型或人体试验数据，无法评估实际降糖效果与剂量关系。提取物的标准化（如黄酮成分定性定量）也需完善，以确保批次一致性。此外，药物形式（如片剂、注射剂）及长期毒性研究尚未涉及，这些均是技术迈向产业化的关键节点。

后续发展建议
建议优先开展临床前研究，明确作用机制与毒理学特性，同时探索与其他降糖药物的协同效应。若需技术转让或合作开发，需补充中试生产数据，以验证工艺放大可行性。总体而言，该技术具备一定创新性，但需系统性研究支撑其从实验室向市场的转化。

技术成熟度发展阶段

附4：《技术价值-技术成熟度评估标准说明》

技术价值-技术成熟度主要通过该成果所处阶段评估技术成熟度，成熟度越高，得分越高。

评估结果层级如下：

3.市场价值分析

3.1评估结果

市场潜力：巨大市场潜力。

3.2评估结果分析

该技术针对高血糖治疗领域提供了一种创新性解决方案，其核心在于利用蒲公英提取物中高含量的总黄酮（质量含量65%以上）实现降糖效果。从市场潜力来看，全球糖尿病患病人数已超过5亿，且呈持续增长趋势，传统降糖药物存在副作用大、成本高等痛点，而天然植物提取物因其安全性和可及性备受关注。蒲公英作为广泛分布的药用植物，原料易得且成本可控，其提取工艺经过优化后具备工业化量产条件，为技术转化奠定了坚实基础。

当前降糖药物市场规模超千亿美元，其中天然药物占比逐年提升。该技术的竞争优势体现在三方面：一是蒲公英提取物的降糖机制可能涉及多靶点调节，与传统单一机制药物相比更具潜力；二是总黄酮的高纯度提取工艺提升了产品效能，降低了后续制剂开发难度；三是原料成本仅为化学合成药物的30%-40%，在医保控费背景下更具价格竞争力。此外，该技术还可延伸至功能性食品、保健品领域，满足糖尿病前期人群的健康管理需求，进一步拓宽市场空间。

政策层面，各国对传统草药研发的支持力度加大，我国《“健康中国2030”规划纲要》明确将糖尿病防治列为重点，为该技术提供了政策红利。需要注意的是，技术商业化需完成临床验证和标准建立，建议优先与具备糖尿病药物生产资质的企业合作，加速成果转化进程。总体而言，该技术在医疗健康产业升级和精准营养发展趋势下，具备成为降糖领域颠覆性解决方案的潜力。

附5：《市场价值评估标准说明》

市场价值主要通过市场潜力进行评估，评估该成果关键技术的预期市场规模，市场规模越大，市场潜力越大。

评估结果层级如下：

4.社会和文化价值分析

4.1评估结果

（1）社会价值：不属于国家安全和公共安全领域的成果；不属于防治环境污染、保护生态、节约能源、应对气候变化领域的成果；属于改善民生和提供公共健康方面的成果。

（2）文化价值：不属于完善科技诚信和科技伦理体系建设方面的成果。

4.2评估结果分析

该技术通过从蒲公英中提取高纯度总黄酮（质量含量65%以上），为降糖药物的研发提供了新的天然来源活性成分。从社会价值角度看，其核心贡献在于为糖尿病患者提供了潜在的新型治疗选择。当前全球糖尿病患病率持续攀升，传统降糖药物存在副作用大、成本高等问题，而该技术利用可再生植物资源开发药物，既符合绿色可持续发展理念，又能降低医疗成本。尤其对经济欠发达地区而言，蒲公英作为广泛分布的易得原料，其产业化应用可能显著提升降糖药物的可及性。

在公共健康层面，该技术属于改善民生的重要成果。我国糖尿病患者超过1亿人，医疗负担沉重。蒲公英提取物若通过临床验证，其天然属性可能减少肝肾毒性等不良反应，适合长期用药管理。同时，该技术采用的闪式提取等现代工艺，兼顾了提取效率与环保性，虽不属于直接的环境保护成果，但相比传统化学合成路线更符合绿色化学原则。从产业链延伸角度，蒲公英种植可带动农业结构调整，形成"种植-加工-医药"的增值链条，具有促进乡村振兴的潜在经济效益。

需客观指出的是，该技术目前尚处于提取物制备阶段，其临床疗效、安全性及规模化生产稳定性仍需进一步验证。但不可否认，其为天然药物开发糖尿病治疗方案提供了有价值的科研路径，社会效益与经济效益兼具。未来若能实现技术转化，将对完善我国降糖药物体系产生积极影响。

该技术从传统药用植物蒲公英中提取有效成分，体现了中医药文化在现代医学领域的传承与创新。蒲公英作为民间广泛使用的草药，其药用价值在《本草纲目》等典籍中早有记载，而该成果通过科学提取工艺将传统经验转化为标准化制剂，为中医药现代化提供了实践范例。从文化价值角度看，这种基于传统知识的创新研究，既是对民族医药智慧的肯定，也为中医药国际化奠定了技术基础。

在科技伦理层面，该技术虽未直接涉及伦理体系建设，但其天然植物来源的特性符合当前社会对绿色医疗的追求。相较于化学合成降糖药物，蒲公英提取物可能具有更低的副作用风险，体现了"治未病"的中医理念与现代预防医学的结合。这种天然药物开发方向，响应了全球范围内对传统医学价值的重新审视，也契合了可持续发展目标中"健康与福祉"的要求。

从文化传播角度分析，该技术若实现产业化，可成为中医药文化输出的载体。通过科学验证的传统草药更容易被国际社会接受，有助于消除文化隔阂。同时，研究过程中采用的现代提取技术（如闪式提取、黄酮含量控制）展现了传统与现代技术的融合创新，为其他药用植物的开发提供了可复制的技术路径。这种"古为今用"的研究模式，既保留了文化根脉，又赋予了传统医药新的时代价值。

附6：《社会和文化价值评估标准说明》

社会和文化价值主要通过评估成果技术在社会和文化价值方面的表现情况进行加分，如

果有评估选项方面的表现则获得相应的分数，没有则不得分。

评估内容如下：

5.转化推广潜力分析

5.1持续开发能力分析

5.1.1评估结果

持续开发能力：初步表现。

5.1.2评估结果分析

该技术目前处于初步表现阶段，表明开发团队已具备基础研发能力，能够完成从蒲公英中提取有效成分并验证其降糖效果的实验性工作。团队在提取工艺上展现了较强的技术实操能力，例如采用石油醚脱脂、乙醇闪式提取、乙醚萃取等步骤，最终获得总黄酮含量65%以上的提取物，说明其在植物提取领域有一定经验积累。然而，从持续开发能力来看，仍存在若干需提升的环节。

技术优化空间
当前提取工艺虽可行，但工业化放大可能面临成本控制、溶剂回收等问题。团队需进一步优化参数（如提取时间、温度、溶剂比例），以提高效率和降低生产成本。此外，总黄酮含量65%的标准化程度是否满足药品申报要求，仍需更多数据支撑。

临床前研究短板
成果概述未提及动物实验或机制研究（如降糖靶点、毒理学数据），反映团队在药理验证环节的深度不足。若缺乏这些关键数据，后续药物开发将难以推进。建议补充体外细胞实验和糖尿病模型动物试验，以明确作用机理和剂量效应。

产业链整合能力
从实验室成果到药品上市涉及制剂工艺、临床试验、合规申报等复杂环节。团队是否具备与CRO机构、GMP生产企业的协作经验，或引入药学、临床专家的能力，将是技术落地的关键。若仅停留在提取物制备阶段，则难以实现产品化突破。

总体而言，该团队在技术雏形阶段展现了可行性，但需加强跨学科协作和系统性研发规划，才能将初步成果转化为具备市场价值的降糖药物。

附7：《转化推广潜力-持续开发能力评估标准说明》

转化推广潜力-持续开发能力主要通过团队成员以往的专利申请记录评估团队的研发能力和成果转化能力，评估该团队持续开发能力。

评估结果层级如下：

5.2推广应用能力分析

5.2.1评估结果

推广应用能力：该成果关键技术领域所处产业的产业链完善。

5.2.2评估结果分析

该技术基于蒲公英提取物的降糖应用，展现了明确的药理活性与制备工艺可行性，其核心技术环节（如总黄酮含量控制、萃取纯化工艺等）处于产业链成熟阶段，原料供应、提取设备及药物制剂配套产业均较为完善，为规模化生产提供了基础支撑。从推广应用能力看，技术团队需重点关注以下维度：

技术成熟度与标准化
当前工艺已形成从原料处理到提取物制备的完整流程，且总黄酮质量含量稳定在65%以上，符合中药有效组分标准。但需进一步验证批次间一致性，并建立更严格的质控指标（如指纹图谱），以满足药品注册要求。团队若具备GMP认证经验或与药企合作资源，将显著加速技术转化。

市场适配性
蒲公英作为传统药用植物，其安全性认知度高，但降糖疗效需补充临床数据支撑。团队需明确技术定位——是作为辅助治疗药物还是功能性食品原料，并针对不同应用场景设计推广策略。若团队包含医学背景成员或与医疗机构有合作案例，可增强市场信任度。

产业链协同能力
技术涉及乙醇萃取等常规操作，但闪式提取器等设备的选用可能影响成本。团队需评估现有生产线的适配性，或与设备供应商建立合作以优化工艺。若团队缺乏产业化经验，需引入具备中药提取规模化生产经验的合作伙伴。

知识产权布局
现有成果以应用专利为主，需排查蒲公英其他降糖相关专利的冲突风险，并考虑延伸保护（如制剂配方、联合用药等）。团队的知识产权管理能力将直接影响技术壁垒的构建。

附8：《转化推广潜力-推广应用能力评估标准说明》

转化推广潜力-推广应用能力主要评估该成果关键技术领域所处产业的产业链是否完善。

评估内容如下：

5.3技术更迭速度分析

5.3.1评估结果

技术更迭速度：极低。

5.3.2评估结果分析

该技术基于传统中药蒲公英的提取工艺，通过乙醇萃取和纯化手段获得总黄酮含量达65%以上的提取物，并证实其具有降糖药理活性。从技术更迭速度层次来看，该成果属于极低更迭范畴，主要体现在以下方面：首先，其核心提取方法沿用常规溶剂萃取和浓缩干燥技术，未涉及新型分离纯化设备（如超临界流体萃取或分子蒸馏）的应用，工艺路线与现有中药提取技术体系高度同质化。其次，活性成分的筛选仍停留在总黄酮这一传统药理指标层面，缺乏对特定单体成分（如槲皮素、山奈酚等）的靶向富集或结构修饰，与当前精准药物研发趋势存在代际差异。再者，该技术未整合现代制剂技术（如纳米载体或缓控释系统），在生物利用度提升方面存在明显局限。

从产业适配性分析，该技术的低更迭特性使其具备快速落地的优势：现有中药提取生产线无需重大改造即可实现产能转化，符合中小制药企业的技术承接能力。但需注意的是，极低更迭速度也意味着技术壁垒薄弱，同类替代方案（如其他黄酮类植物提取物）极易涌现。建议需求方在应用时重点强化临床数据积累，通过循证医学证据构建差异化竞争优势，同时应考虑结合现代药效评价方法（如肠道菌群调控机制研究）提升技术深度，以应对未来可能出现的同类技术竞争。

近年专利申请数量

图片来源：技术发展分析报告

附9：《转化推广潜力-技术更迭速度评估标准说明》

转化推广潜力-技术更迭速度主要通过评估成果关键技术专利增速，判断该技术的更迭速度，更迭速度越快，取代性越高。

评估结果层级如下：

5.4技术信息保护分析

5.4.1评估结果

技术信息保护：专利申请通过。

5.4.2评估结果分析

该技术涉及蒲公英提取物的制备方法及其在降糖药物中的应用，其核心创新点在于通过特定工艺提取高纯度蒲公英总黄酮（质量含量65%以上），并证实其降糖功效。从技术信息保护角度分析，当前成果已获得专利保护，为技术需求方提供了法律层面的独占性保障，但需结合以下要点进一步优化保护策略：

专利布局的深度与广度
现有专利覆盖了提取方法及医药用途，但建议补充工艺参数（如乙醇浓度、萃取时间等）的精细化权利要求，并延伸至制剂配方领域（如复方组合物），以构建更全面的专利壁垒。同时，应考虑国际专利申请（如PCT途径），防范技术被境外仿制。

技术秘密的互补保护
对于难以通过专利完全保护的环节（如闪式提取器的操作细节、浓缩温度控制等），建议作为技术秘密保留，并通过内部保密协议和分级知密制度加以管控。需注意避免专利说明书过度披露导致秘密失效。

侵权风险与规避设计
需定期监测同类专利动态，评估现有权利要求稳定性。例如，若出现采用超临界萃取替代乙醚萃取的技术，可能构成专利规避，此时需通过技术改进（如纯度提升至80%）形成新的专利保护点。

产业链协同保护
技术需求方在技术转让或合作中，应通过合同明确上下游企业的保密义务，尤其对提取物中间体的质量控制标准等关键信息实施分段授权，避免全流程技术泄露。建议结合区块链等技术实现原料溯源与数据存证。

综上，该技术需在专利法律保护与技术秘密管理间形成协同机制，同时动态调整保护策略以适应市场竞争，最大化技术成果的商业价值。

附10：《转化推广潜力-技术信息保护评估标准说明》

转化推广潜力-技术信息保护主要通过评估该成果专利申请信息（申请通过、申请中或没有申请），来判断技术信息保护情况。

评估内容如下：

5.5政策法规支持分析

5.5.1评估结果

（1）国家战略支持：该成果关键技术领域属于国家战略性新兴产业。

（2）国家政策支持：该成果关键技术领域所处产业有相关扶持政策。

5.5.2评估结果分析

该技术作为国家战略性新兴产业的重要组成部分，其关键技术领域涉及生物医药与健康产业，符合国家《“十四五”生物经济发展规划》中关于“推动生物技术赋能健康产业”的政策导向。近年来，国家层面陆续出台《中医药发展战略规划纲要（2016-2030年）》和《关于加快中医药特色发展的若干政策措施》，明确支持天然植物提取物在慢性病防治领域的研发应用，为该技术的产业化提供了坚实的政策基础。

从法规支持角度看，该技术提取工艺符合《中国药典》对中药有效部位（总黄酮含量≥50%）的技术要求，可依托《中药注册管理专门规定》中“基于中医理论的中药复方制剂简化注册”路径加速审批。地方层面，多地已将糖尿病防治纳入基本公共卫生服务项目，如江苏省《关于促进中医药传承创新发展的实施意见》明确提出对降糖类中药新药给予研发补贴，该技术可优先申报省级科技重大专项。

在产业扶持政策方面，该技术可叠加享受高新技术企业税收优惠、战略性新兴产业专项贷款等政策红利。国家发改委《产业结构调整指导目录（2024年本）》将“糖尿病等慢性病防治新型中药研发”列为鼓励类项目，相关产品进入医保目录通道进一步拓宽。需要注意的是，技术产业化过程中需重点关注《药品管理法》中关于中药提取物备案的新规，提前完善原料溯源体系和质量标准。总体而言，当前政策环境为该项成果从实验室走向临床应用提供了多维度支撑。

附11：《转化推广潜力-政策法规支持评估标准说明》

转化推广潜力-政策法规支持主要评估该成果关键技术领域国家战略和国家政策支持情况。

评估内容如下：

四、分析总结

4.1评估结果

成果评估结果：一般。

说明：该科技成果满足最低限度的要求，存在明显不足之处。可能在创新性、技术成熟度或市场潜力等方面有待加强，尽管如此，它仍有可能通过优化和改进来提高自身价值和应用范围。

4.2总结

综合以上分析，当前技术成果在科学价值层面体现了传统中药蒲公英的现代化开发思路，通过标准化提取工艺获得高纯度总黄酮（≥65%），并初步验证其降糖活性，但作用机制研究深度不足，学术创新性有限。技术价值维度显示，其提取方法属于常规工艺，缺乏突破性创新，技术先进度与成熟度处于实验室向中试过渡阶段，需补充临床前研究数据以提升可信度。市场价值方面，依托糖尿病庞大患者群体及天然药物趋势，具备潜在商业空间，但面临同类植物提取物的激烈竞争。社会价值突出表现在原料可及性高、成本优势明显，符合健康中国战略方向，但产业化仍需克服标准化与疗效验证等瓶颈。

从技术需求方视角看，若目标为快速实现技术转化，需重点关注以下建议：首先，建议优先补充动物实验数据，明确剂量效应关系及毒理学特性，为后续临床试验奠定基础；其次，可考虑与具备糖尿病药物生产资质的企业合作，借助其产业化经验优化提取工艺，降低规模化生产风险；第三，建议延伸专利布局，覆盖制剂配方及联合用药方案，构建更严密的知识产权保护网；最后，可结合功能性食品赛道开发蒲公英降糖相关健康产品，作为药物开发的并行路径，缩短商业化周期。总体而言，该技术需在深化科研内涵与拓展应用场景两方面同步发力，方能实现价值最大化。

附12：《科技成果评估结果说明》

根据科技成果的评估得分，判断该成果所处的评估等级，具体等级说明如下：

附件：《科技成果评价标准》

科技成果评估标准

一、评估说明

为了系统性地评估科技成果的质量和影响力，根据国家标准《科技成果评估规范》（GB/T 44731-2024）作为参考标准，以客观论文、专利数据及科技成果的关键特征信息作为基础，构建一个全面客观的数据评估模型。

该模型通过制定一系列详细的评估标准及为这些标准分配适当的权重或分数，获得科技成果的最终综合得分，并根据最终得分，对科技成果做出评价判断。

二、评估标准

（一）科学价值

1、学术创新性

科学价值主要通过学术创新性信息进行评估，提炼成果技术关键词，评估该技术的相关论文数，以此判断研究领域前沿性和学术创新性。

评估结果层级如下：

（二）技术价值

2、技术创新度

技术价值-技术创新度主要通过评估成果关键技术的专利申请数量，判断该技术是否属于新的理论、方法或技术，是否有独特的视角或方法论。

评估结果层级如下：

3、技术先进度

技术价值-技术先进度主要通过评估成果相关领域的专利中，使用相同关键技术的数量，数量越少，先进性越强。

评估结果层级如下：

4、技术成熟度

技术价值-技术成熟度主要通过该成果所处阶段评估技术成熟度，成熟度越高，得分越高。

评估结果层级如下：

（三）市场价值

5、市场潜力

市场价值主要通过市场潜力进行评估，评估该成果关键技术的预期市场规模，市场规模越大，市场潜力越大。

评估结果层级如下：

（四）社会和文化价值

社会和文化价值主要通过评估成果技术在社会和文化价值方面的表现情况进行加分，如果有评估选项方面的表现则获得相应的分数，没有则不得分。

评估内容如下：

（五）转化推广潜力

8、持续开发能力

转化推广潜力-持续开发能力主要通过团队成员以往的专利申请记录评估团队的研发能力和成果转化能力，评估该团队持续开发能力。

评估结果层级如下：

9、应用推广能力

转化推广潜力-推广应用能力主要评估该成果关键技术领域所处产业的产业链是否完善。

评估内容如下：

10、技术更迭速度

转化推广潜力-技术更迭速度主要通过评估成果关键技术专利增速，判断该技术的更迭速度，更迭速度越快，取代性越高。

评估结果层级如下：

11、技术信息保护

转化推广潜力-技术信息保护主要通过评估该成果专利申请信息（申请通过、申请中或没有申请），来判断技术信息保护情况。

评估内容如下：

12、政策法规支持

转化推广潜力-政策法规支持主要评估该成果关键技术领域国家战略和国家政策支持情况。

评估内容如下：

三、评估结果

根据科技成果的评估得分，判断该成果所处的评估等级，具体等级说明如下：

报告内容均由科易网AI+技术转移和科技创新数智化应用工具生成，仅供参考!