一、报告目的

本报告旨在对技术成果进行全面评估和总结，根据国家标准《科技成果评估规范》（GB/T 44731-2024）作为参考标准，以客观论文、专利数据及科技成果的关键特征信息作为基础，构建一个全面客观的数据评估模型。评估模型通过系统分析其科学价值、技术价值、市场价值、社会价值及转化推广潜力等多维度的内容，帮助相关方深入理解该技术成果的当前水平和潜在影响。

1、客观评价科技成果

对科技成果进行全面、系统和客观的评价。确保评价过程公正透明，并且评价结果能够准确反映科技成果的实际价值。

2、提供决策支持

为科研机构、企业及投资者等提供有关科技成果质量与潜力的关键信息，辅助其在资源分配、项目选择以及投资决策等方面做出明智的选择。

3、指导改进与发展

通过详细的分析指出科技成果的优势所在以及存在的不足之处，帮助研发团队明确改进方向，优化技术方案，提高科技成果的技术成熟度和市场竞争力。

4、促进成果转化

评估科技成果的转化推广潜力，识别那些具有高市场潜力和社会经济效益的成果，推动它们更快地从实验室走向市场，实现商业化应用，从而加速科技成果转化的速度。

综上所述，本分析报告通过对科技成果进行深入剖析，不仅为了当前的评价需求服务，也为长远的发展目标提供有价值的洞见。

二、技术成果概述

1.技术成果名称

冬凌草提取物在制备降糖药物中的应用

2.技术成果概述

该技术成果通过特定的提取工艺从冬凌草中获取有效成分，并将其应用于降糖药物的制备。冬凌草粗粉经石油醚回流提取后，弃去石油醚液，药渣挥干溶剂后再用乙醇浸泡并回流提取，所得滤液经减压回收乙醇后浓缩成含生药量0.1g/ml的分散液。随后，分散液通过AB-8型大孔吸附树脂柱进行纯化，先后用蒸馏水和乙醇洗脱，弃去前段洗脱液后，收集乙醇洗脱液并减压回收溶剂，最终干燥得到目标提取物。

该提取工艺注重去除杂质并保留有效成分，通过大孔吸附树脂的梯度洗脱进一步纯化，提高了提取物的纯度。实验结果表明，所得冬凌草提取物具有显著的降糖效果，能够有效调节血糖水平，为高血糖的治疗提供了新的药物选择。该技术成果不仅拓展了冬凌草的药用价值，还为降糖药物的开发提供了可工业化实施的制备方法，具有明确的临床应用前景。

三、技术成果分析

1.科学价值分析

1.1评估结果

学术创新性：非前沿领域。

1.2评估结果分析

该技术基于冬凌草提取物的降糖作用，提供了一种制备降糖药物的方法，其核心创新点在于提取工艺的优化与活性成分的富集。从学术创新性来看，该技术属于传统中药现代化应用的范畴，并未涉及前沿的分子机制探索或新型靶点发现，但其工艺设计具有一定的实用性和可操作性。技术方案中采用石油醚脱脂、乙醇回流提取结合大孔吸附树脂纯化的步骤，体现了对传统提取方法的改进，尤其是AB-8型树脂的选择性洗脱，有助于提高活性成分的纯度，但未明确说明具体降糖成分的结构或作用机理，限制了其学术深度。

技术优势与局限性
该技术的优势在于利用现有成熟提取设备即可实现规模化生产，且冬凌草作为传统中药材，资源丰富、成本较低。然而，其创新性主要体现在工艺组合上，而非原创性发现。与当前主流的降糖药物（如二甲双胍或SGLT-2抑制剂）相比，该技术缺乏临床数据支持其疗效与安全性，也未涉及与其他降糖药物的协同作用研究。此外，成果中未提及提取物的标准化质量控制指标（如标志性成分含量），可能影响后续产业化的一致性。

潜在改进方向
若需提升学术价值，建议补充以下研究：一是通过细胞或动物实验明确冬凌草提取物的降糖机制（如是否涉及胰岛素敏感性调节或糖代谢关键酶抑制）；二是对比不同树脂类型（如HPD-100或D101）的纯化效果，优化工艺参数；三是开展成分分析，鉴定其中发挥降糖作用的关键化合物。这些改进可将技术从经验型应用推向理论支撑型研究，增强其在学术领域的竞争力。

近年学术论文发表情况

图片来源：技术发展分析报告

附1：《科学价值评估标准说明》

科学价值主要通过学术创新性信息进行评估，提炼成果技术关键词，评估该技术的相关论文数，以此判断研究领域前沿性和学术创新性。

评估结果层级如下：

2.技术价值分析

2.1技术创新度分析

2.1.1评估结果

技术创新度：创新不足。

2.1.2评估结果分析

该技术在降糖药物制备领域提供了一种基于冬凌草提取物的解决方案，但其技术创新度层次被评价为“创新不足”，需从多个维度进行客观分析。从提取方法来看，技术采用了常规的溶剂提取结合大孔吸附树脂纯化的工艺路线，包括石油醚脱脂、乙醇回流提取、AB-8型树脂分离等步骤，这些方法在中药有效成分提取中已广泛应用，缺乏工艺参数或流程上的突破性改进。例如，乙醇浓度、洗脱梯度等关键参数未体现优化创新，与现有技术相比难以形成显著差异。

在活性成分研究层面，技术未明确冬凌草提取物中发挥降糖作用的具体化合物或组分，仅以“提取物”笼统表述，反映出对作用机制的研究深度不足。相比之下，当前降糖药物研发更倾向于针对特定靶点（如α-葡萄糖苷酶或AMPK通路）的分子机制验证，该成果在此方面尚未提供充分数据支撑。此外，技术方案中未涉及提取物的标准化质量控制指标（如标志性成分含量测定），可能影响后续药物开发的稳定性和重现性。

从应用场景看，该技术虽验证了冬凌草提取物的降糖效果，但未与其他降糖药物或植物提取物（如黄连素、桑叶提取物等）进行对比实验，难以证明其疗效优势或协同作用。若作为辅助治疗药物开发，还需补充临床前毒理学及药代动力学数据。总体而言，该技术虽具备一定应用价值，但在核心工艺、机制研究及差异化创新方面仍需深化，建议结合现代分析技术明确活性成分，并通过工艺优化或复方设计提升技术壁垒。

近年专利申请发展情况

附2：《技术价值-技术创新度评估标准说明》

技术价值-技术创新度主要通过评估成果关键技术的专利申请数量，判断该技术是否属于新的理论、方法或技术，是否有独特的视角或方法论。

评估结果层级如下：

2.2技术先进度分析

2.2.1评估结果

技术先进度：较为普遍。

2.2.2评估结果分析

该技术在降糖药物制备领域具有一定的应用价值，但其技术先进度层次属于较为普遍的水平。从提取方法来看，该技术采用石油醚和乙醇作为溶剂进行分段提取，并结合大孔吸附树脂柱纯化，这些工艺在中药有效成分提取中较为常见，并未突破传统技术的框架。AB-8型大孔吸附树脂的应用虽能提高提取物纯度，但该树脂类型在行业中使用广泛，缺乏创新性。整个工艺流程包括回流提取、减压浓缩、树脂纯化等步骤，均为中药提取的常规操作，技术门槛相对较低。

在降糖作用机制方面，该技术未明确阐明冬凌草提取物的具体活性成分及其作用靶点，仅通过宏观的降糖效果进行说明，这与当前精准医疗和靶向治疗的发展趋势存在一定差距。现代降糖药物研发更倾向于针对特定通路或分子靶点，而该技术尚未达到这一层次。此外，技术成果中未提供详细的药理实验数据（如剂量效应关系、长期毒性测试等），难以评估其与现有降糖药物的对比优势。

从产业化角度分析，该技术的提取工艺虽成熟稳定，但溶剂消耗量大、树脂再生成本较高，在绿色化学和节能减排方面缺乏优化。与超临界萃取、膜分离等新兴技术相比，其环保性和经济性无明显竞争力。总体而言，该技术可作为传统降糖药物的补充选择，但若要在市场中脱颖而出，仍需在活性成分鉴定、作用机制研究及工艺创新等方面进一步深化。

各年专利申请及授权占比情况

附3：《技术价值-技术先进度评估标准说明》

技术价值-技术先进度主要通过评估成果相关领域的专利中，使用相同关键技术的数量，数量越少，先进性越强。

评估结果层级如下：

2.3技术成熟度分析

2.3.1评估结果

技术成熟度：实验室应用研究阶段。

2.3.2评估结果分析

该技术目前处于实验室应用研究阶段，表明其降糖作用已通过初步的实验验证，但尚未进入临床试验或产业化生产环节。从技术成熟度来看，实验室研究阶段的核心任务是验证冬凌草提取物的有效性和安全性，并优化提取工艺。当前成果已明确了提取物的制备方法，包括石油醚脱脂、乙醇回流提取、大孔树脂纯化等关键步骤，且初步证实了其降糖效果，为后续开发奠定了基础。然而，实验室阶段的成果仍需进一步扩大样本量、完善药理机制研究，并解决规模化生产中的稳定性问题。

技术优势与潜力
冬凌草提取物的降糖应用具有天然药物来源的优势，可能减少化学合成药物的副作用。其提取工艺采用常规设备（如大孔树脂柱），技术门槛较低，便于后续转化。此外，若机制研究能明确其作用于胰岛素敏感性或糖代谢关键靶点，将显著提升技术的科学价值和市场潜力。

待突破的瓶颈
当前技术需重点解决三方面问题：一是提取物的标准化控制，包括活性成分含量、批次一致性等；二是动物实验的长期毒理学评价，以确保安全性；三是降糖作用的剂量效应关系和临床适用性验证。若这些环节进展顺利，技术成熟度可向中试阶段推进，但需投入更多资源完成从实验室到产业的过渡。总体而言，该技术具备明确的开发前景，但需系统性研究支撑其后续转化。

技术成熟度发展阶段

附4：《技术价值-技术成熟度评估标准说明》

技术价值-技术成熟度主要通过该成果所处阶段评估技术成熟度，成熟度越高，得分越高。

评估结果层级如下：

3.市场价值分析

3.1评估结果

市场潜力：巨大市场潜力。

3.2评估结果分析

该技术针对高血糖治疗领域提供了一种创新的解决方案，通过冬凌草提取物的制备方法实现了降糖药物的开发。从市场潜力来看，高血糖及相关代谢性疾病（如糖尿病）的全球患病率持续攀升，据国际糖尿病联盟统计，2021年全球糖尿病患者已达5.37亿人，中国患者占比超过25%，且呈现年轻化趋势。这一庞大的患者群体形成了对安全有效降糖药物的刚性需求，而现有药物普遍存在副作用大、成本高等痛点，为该技术提供了显著的替代空间。

技术差异化优势显著
该技术采用AB-8型大孔树脂纯化工艺，相较于传统降糖药物，其植物基提取物具有天然低毒性和更小的代谢负担优势。冬凌草作为传统中药材，原料来源稳定且成本可控，提取工艺中分级洗脱的设计有效提高了活性成分的纯度，为后续药物开发奠定了质量基础。这种兼具传统药材安全性和现代工艺标准化的特点，使其在中药现代化和化学合成药替代领域具有双重竞争力。

市场变现路径清晰
从应用场景看，该技术既可开发为单一成分的处方药，也可作为功能性添加剂延伸至保健品领域。当前中国糖尿病治疗市场规模已突破千亿元，且年增长率保持在10%以上，其中中药降糖制剂占比不足20%，存在明显的结构优化空间。随着《"健康中国2030"规划纲要》对慢性病防治的强化，政策红利将进一步释放基层医疗市场对经济型降糖药物的需求。此外，海外市场对植物药的接受度持续提升，欧盟传统草药产品注册制度（THMPD）等通道为技术出海创造了条件。综合评估，该技术在医疗端和消费端的商业化潜力均达到亿元级规模。

附5：《市场价值评估标准说明》

市场价值主要通过市场潜力进行评估，评估该成果关键技术的预期市场规模，市场规模越大，市场潜力越大。

评估结果层级如下：

4.社会和文化价值分析

4.1评估结果

（1）社会价值：不属于国家安全和公共安全领域的成果；不属于防治环境污染、保护生态、节约能源、应对气候变化领域的成果；属于改善民生和提供公共健康方面的成果。

（2）文化价值：不属于完善科技诚信和科技伦理体系建设方面的成果。

4.2评估结果分析

该技术通过从冬凌草中提取有效成分，为降糖药物的制备提供了新的天然来源解决方案。从社会价值角度来看，其意义主要体现在以下几个方面：

首先，该技术为糖尿病患者提供了潜在的替代或辅助治疗选择。当前全球糖尿病患病率持续攀升，传统降糖药物虽有效但可能存在副作用或耐药性问题。冬凌草作为传统中药材，其提取物若被证实具有稳定降糖效果，将丰富临床用药选择，尤其对需要长期用药的患者而言，天然来源药物可能更具安全性和耐受性优势。

其次，该技术的开发有助于中药材的深度价值挖掘。冬凌草在我国资源丰富，但既往应用领域有限。通过科学提取工艺将其转化为现代药物，不仅提升了中药材的经济附加值，也为中药现代化提供了实践案例，对推动中医药产业发展具有示范意义。

此外，从公共卫生角度，该技术若实现产业化，可能降低降糖药物的整体成本。相较于部分合成类药物，植物提取物在原料获取和生产环节可能更具成本优势，这对减轻医疗体系负担、提高药物可及性具有积极意义，尤其适合在基层医疗场景中推广。

值得注意的是，该技术虽已明确提取方法和初步应用方向，但其社会价值的充分实现还需后续临床验证和工艺优化支撑。未来需进一步研究其作用机制、剂量效应及长期安全性，以确保持续产出符合现代医药标准的高质量降糖产品。总体而言，该技术体现了传统医药资源与现代科研方法的结合，在健康中国战略背景下具有明确的社会效益潜力。

该技术作为冬凌草提取物在降糖药物领域的创新应用，从文化价值层面来看，其意义主要体现在传统医药资源的现代化开发与健康理念的融合上。冬凌草作为我国传统中药材，其药用价值早有记载，但通过现代提取技术明确其降糖功效并实现标准化制备，体现了传统医学与现代科技的有机结合。这种技术路径不仅为中医药的现代化提供了实践案例，也强化了公众对天然药物安全性和有效性的认知，有助于推动中医药文化的国际传播。

从社会文化视角分析，该技术回应了当代社会对慢性病防治的迫切需求。随着糖尿病成为全球性健康挑战，人们愈发重视天然、低副作用的治疗方案。冬凌草提取物的开发契合了"治未病"的中医理念和绿色医疗趋势，既延续了传统医药"药食同源"的文化基因，又通过科学验证赋予其新的时代内涵。这种基于传统资源的创新研究，能够增强公众对民族医药的文化自信。

值得注意的是，虽然该技术本身不直接涉及科技伦理体系建设，但其研发过程隐含了对传统知识保护与惠益分享的伦理考量。通过将民间药用经验转化为标准化药物，既避免了生物剽窃的争议，又为中医药资源的可持续利用提供了示范。未来若能在技术推广中加强传统医药知识的溯源与保护，将进一步凸显其文化价值的完整性。

附6：《社会和文化价值评估标准说明》

社会和文化价值主要通过评估成果技术在社会和文化价值方面的表现情况进行加分，如

果有评估选项方面的表现则获得相应的分数，没有则不得分。

评估内容如下：

5.转化推广潜力分析

5.1持续开发能力分析

5.1.1评估结果

持续开发能力：初步表现。

5.1.2评估结果分析

该技术目前处于初步表现阶段，展现了冬凌草提取物在降糖药物制备中的潜在应用价值。从持续开发能力来看，开发团队已具备基础研发能力，能够完成从原料处理到提取物制备的全流程操作，并初步验证了降糖效果。然而，技术成果的成熟度仍有待提升，尤其在规模化生产、临床前研究及作用机制解析等方面可能存在短板。

团队在技术路线设计上展现了规范性，采用石油醚脱脂、乙醇提取结合大孔树脂纯化的工艺，体现了对传统中药提取方法的熟练应用。但提取工艺的优化空间较大，例如树脂类型选择、洗脱梯度控制等关键参数未详细公开，可能反映团队在精细化开发经验上的不足。此外，成果中仅提及“降糖作用”而未展示具体实验数据（如血糖下降幅度、动物模型类型等），说明团队在药理验证的完整性和数据积累方面仍需加强。

从产业化衔接角度分析，团队尚未涉及提取物的稳定性研究、制剂工艺开发等下游环节，暗示其技术转化能力尚处于早期阶段。建议重点关注团队是否具备以下持续开发能力：一是建立跨学科合作机制，引入药理毒理学专家完善临床前研究；二是开展专利布局，保护核心工艺与应用场景；三是与制药企业对接，加速中试放大研究。若团队能补强上述维度，则该技术有望从实验室阶段向应用阶段稳步推进。

附7：《转化推广潜力-持续开发能力评估标准说明》

转化推广潜力-持续开发能力主要通过团队成员以往的专利申请记录评估团队的研发能力和成果转化能力，评估该团队持续开发能力。

评估结果层级如下：

5.2推广应用能力分析

5.2.1评估结果

推广应用能力：该成果关键技术领域所处产业的产业链不完善。

5.2.2评估结果分析

该技术作为冬凌草提取物在降糖药物制备中的应用，其核心创新点在于通过特定工艺提取有效成分并验证其降糖功效。从推广应用能力角度看，技术团队需具备跨学科协作能力，涵盖中药提取工艺优化、药理活性验证及制剂开发等环节。当前产业链不完善的现状表明，团队在原料规模化供应、标准化生产流程及临床转化等方面可能面临挑战。

技术团队需重点关注以下推广关键点：首先，原料供应链稳定性直接影响提取物质量均一性，需建立冬凌草种植基地或规范化采购体系；其次，大孔树脂纯化工艺的工业化放大存在设备适配性、成本控制等实际问题，要求团队具备工艺工程化经验。药理机制研究的深度将决定后续药物定位，是作为辅助降糖制剂还是开发成新型降糖药，这需要团队与医学研究机构建立合作。

在市场应用层面，团队需明确技术转化路径。若定位为保健品原料，需完成功效评价及备案；若申报药品则面临更长的临床研究周期。当前中药提取物领域存在标准缺失问题，团队应主动参与行业标准制定，这对技术推广具有战略意义。建议团队补充药学、临床医学及产业运营方面的专业人才，形成完整的成果转化梯队。

附8：《转化推广潜力-推广应用能力评估标准说明》

转化推广潜力-推广应用能力主要评估该成果关键技术领域所处产业的产业链是否完善。

评估内容如下：

5.3技术更迭速度分析

5.3.1评估结果

技术更迭速度：极低。

5.3.2评估结果分析

该技术属于传统中药提取领域，其核心在于利用冬凌草提取物制备降糖药物。从技术更迭速度层次来看，该技术被归类为“极低”，这表明其在技术迭代和创新方面相对缓慢，具有典型的传统技术特征。以下从技术更迭角度展开分析：

首先，该技术采用的提取方法（如石油醚回流提取、乙醇浸泡、大孔吸附树脂纯化等）均为中药提取的常规手段，这些方法在行业内已应用多年，技术成熟度高但创新性有限。尽管流程设计较为完整，但缺乏对现代提取技术（如超临界流体萃取、膜分离技术等）的融合，因此在效率或环保性上可能存在提升空间。

其次，降糖药物的研发领域近年来更倾向于靶向治疗或分子机制明确的创新药（如GLP-1受体激动剂），而冬凌草提取物作为多组分天然产物，其作用机制通常较为复杂，与现代精准医疗趋势存在一定差距。虽然天然药物在安全性上具有优势，但技术更迭的滞后可能导致其在临床应用中面临疗效验证标准提升的挑战。

最后，该技术的“极低”更迭速度也反映出其市场定位可能偏向补充或替代疗法领域。若需提升竞争力，可考虑结合现代分析技术（如HPLC指纹图谱）进一步标准化提取工艺，或通过循证医学研究强化临床数据支撑。总体而言，该技术适合对成本敏感且需求稳定的市场，但在快速发展的降糖药物领域中需明确差异化优势。

近年专利申请数量

图片来源：技术发展分析报告

附9：《转化推广潜力-技术更迭速度评估标准说明》

转化推广潜力-技术更迭速度主要通过评估成果关键技术专利增速，判断该技术的更迭速度，更迭速度越快，取代性越高。

评估结果层级如下：

5.4技术信息保护分析

5.4.1评估结果

技术信息保护：专利申请通过。

5.4.2评估结果分析

该技术涉及冬凌草提取物的制备方法及其在降糖药物中的应用，其核心工艺包括石油醚脱脂、乙醇提取、大孔吸附树脂纯化等关键步骤。从技术信息保护角度分析，该成果已获得专利保护，为技术需求方提供了法律层面的独占性保障，但需注意以下要点：

首先，专利保护范围覆盖了提取物的制备方法及应用领域，但技术细节的公开程度需权衡。专利文本中披露的工艺参数（如AB-8型树脂选用、乙醇洗脱梯度等）可能成为仿制突破口，建议技术需求方在实施时对非必要参数进行适应性调整，形成技术秘密与专利的双重保护。

其次，该技术的产业化过程中可能涉及工艺放大优化，新形成的技术改进应及时申请补充专利。特别是针对树脂再生条件、浓缩干燥工艺等易被忽视的环节，建议建立专项保护策略，避免核心技术外泄。

此外，需警惕专利到期后的技术延续问题。当前专利的有效期剩余年限直接影响技术价值评估，建议技术需求方提前布局后续研发，通过开发衍生产品（如复方制剂）或优化提取工艺（如绿色溶剂替代）构建专利池。

最后，建议技术需求方建立完整的商业秘密管理体系，对未写入专利的know-how（如原料产地选择、树脂柱装填技术等）采取分级保密措施，同时通过合同约束上下游合作方，确保技术信息全链条保护。

附10：《转化推广潜力-技术信息保护评估标准说明》

转化推广潜力-技术信息保护主要通过评估该成果专利申请信息（申请通过、申请中或没有申请），来判断技术信息保护情况。

评估内容如下：

5.5政策法规支持分析

5.5.1评估结果

（1）国家战略支持：该成果关键技术领域属于国家战略性新兴产业。

（2）国家政策支持：该成果关键技术领域所处产业有相关扶持政策。

5.5.2评估结果分析

该技术作为国家战略性新兴产业中的生物医药领域重要成果，其核心价值在于利用冬凌草提取物开发降糖药物，符合当前国家推动中医药现代化与创新药物研发的政策导向。从政策法规支持层面分析，其发展优势主要体现在以下三方面：

政策支持力度显著
国家《"十四五"生物经济发展规划》明确提出支持天然药物活性成分研究与产业化，冬凌草提取物作为传统中药的创新应用，可纳入"中药标准化行动"专项扶持范畴。财政部及科技部联合发布的《新药创制专项》中，天然药物降糖机理研究被列为重点方向，该技术可申请专项研发资金与税收优惠。

法规审批路径明确
根据新版《药品管理法》及中药改良型新药注册分类要求，该技术通过大孔树脂纯化等现代工艺提升传统中药疗效，可按照"中药复方制剂"路径申报，享受药品审评审批提速政策。国家药监局2023年发布的《中药注册管理专门规定》进一步简化了基于经典名方开发的降糖药物临床证据要求，为技术转化提供便利。

产业配套政策协同
该技术涉及的中药材种植环节可对接农业农村部《全国道地药材生产基地建设规划》，获得原料标准化种植补贴；其产业化阶段可依托国家发改委"生物医药合同研发和生产服务平台"政策，降低临床试验与规模化生产成本。地方层面，多地针对创新型中药项目提供土地优先供应与固定资产投资奖励，进一步优化技术落地条件。

需注意的是，技术转化需严格遵循《中国药典》对植物提取物的质量控制标准，并关注即将实施的《中医药振兴发展重大工程实施方案》中对知识产权保护的强化要求，提前布局专利组合与数据保护。总体而言，现有政策体系已为该技术从研发到市场化构建了多层次支撑框架。

附11：《转化推广潜力-政策法规支持评估标准说明》

转化推广潜力-政策法规支持主要评估该成果关键技术领域国家战略和国家政策支持情况。

评估内容如下：

四、分析总结

4.1评估结果

成果评估结果：一般。

说明：该科技成果满足最低限度的要求，存在明显不足之处。可能在创新性、技术成熟度或市场潜力等方面有待加强，尽管如此，它仍有可能通过优化和改进来提高自身价值和应用范围。

4.2总结

综合以上分析，当前冬凌草提取物在制备降糖药物中的应用技术成果整体评价为“一般”，其价值与局限性需从多维度综合考量。科学价值方面，技术虽验证了传统药材的降糖功效，但缺乏活性成分鉴定与机制研究的深度，学术创新性有限；技术价值呈现“创新不足”与“先进度普通”的特点，工艺组合虽实用却未突破常规提取方法的框架，且成熟度仅达实验室阶段，距产业化尚有距离。市场价值与社会价值是该技术的亮点，糖尿病治疗的庞大需求与天然药物的安全性优势为其提供了明确的应用场景，但需补足临床数据以强化竞争力。政策法规支持力度显著，中医药现代化政策与药品审批优化为其转化提供了有利环境。

技术需求方的目标与需求研判 若技术需求方旨在快速实现技术变现，建议优先开发为保健品或功能性食品原料，规避药品漫长的临床审批周期；若定位为创新药物，则需加大药理毒理学投入，明确剂量效应关系。对于关注长期布局的需求方，可考虑以下路径：一是联合科研机构开展活性成分鉴定与专利延伸申请，构建技术壁垒；二是对接中药材GAP种植基地，保障原料质量与成本可控性；三是探索提取工艺绿色化改造（如超临界萃取技术应用），提升环保指标与政策适配性。此外，建议需求方密切关注《中医药振兴发展重大工程实施方案》细则，争取纳入地方生物医药产业扶持项目，降低研发风险。技术转化过程中，需平衡专利公开与商业秘密保护，尤其对树脂再生工艺等关键细节采取分级保密措施。

附12：《科技成果评估结果说明》

根据科技成果的评估得分，判断该成果所处的评估等级，具体等级说明如下：

附件：《科技成果评价标准》

科技成果评估标准

一、评估说明

为了系统性地评估科技成果的质量和影响力，根据国家标准《科技成果评估规范》（GB/T 44731-2024）作为参考标准，以客观论文、专利数据及科技成果的关键特征信息作为基础，构建一个全面客观的数据评估模型。

该模型通过制定一系列详细的评估标准及为这些标准分配适当的权重或分数，获得科技成果的最终综合得分，并根据最终得分，对科技成果做出评价判断。

二、评估标准

（一）科学价值

1、学术创新性

科学价值主要通过学术创新性信息进行评估，提炼成果技术关键词，评估该技术的相关论文数，以此判断研究领域前沿性和学术创新性。

评估结果层级如下：

（二）技术价值

2、技术创新度

技术价值-技术创新度主要通过评估成果关键技术的专利申请数量，判断该技术是否属于新的理论、方法或技术，是否有独特的视角或方法论。

评估结果层级如下：

3、技术先进度

技术价值-技术先进度主要通过评估成果相关领域的专利中，使用相同关键技术的数量，数量越少，先进性越强。

评估结果层级如下：

4、技术成熟度

技术价值-技术成熟度主要通过该成果所处阶段评估技术成熟度，成熟度越高，得分越高。

评估结果层级如下：

（三）市场价值

5、市场潜力

市场价值主要通过市场潜力进行评估，评估该成果关键技术的预期市场规模，市场规模越大，市场潜力越大。

评估结果层级如下：

（四）社会和文化价值

社会和文化价值主要通过评估成果技术在社会和文化价值方面的表现情况进行加分，如果有评估选项方面的表现则获得相应的分数，没有则不得分。

评估内容如下：

（五）转化推广潜力

8、持续开发能力

转化推广潜力-持续开发能力主要通过团队成员以往的专利申请记录评估团队的研发能力和成果转化能力，评估该团队持续开发能力。

评估结果层级如下：

9、应用推广能力

转化推广潜力-推广应用能力主要评估该成果关键技术领域所处产业的产业链是否完善。

评估内容如下：

10、技术更迭速度

转化推广潜力-技术更迭速度主要通过评估成果关键技术专利增速，判断该技术的更迭速度，更迭速度越快，取代性越高。

评估结果层级如下：

11、技术信息保护

转化推广潜力-技术信息保护主要通过评估该成果专利申请信息（申请通过、申请中或没有申请），来判断技术信息保护情况。

评估内容如下：

12、政策法规支持

转化推广潜力-政策法规支持主要评估该成果关键技术领域国家战略和国家政策支持情况。

评估内容如下：

三、评估结果

根据科技成果的评估得分，判断该成果所处的评估等级，具体等级说明如下：

报告内容均由科易网AI+技术转移和科技创新数智化应用工具生成，仅供参考!